Állatkísérletekben az irbezartán patkány foetusokban átmeneti toxikus hatásokat okozott (fokozott vesemedence kavitáció, hidroureter vagy subcutan oedema) , amelyek születés után megszntek.

Animal studies with irbesartan showed transient toxic effects (increased renal pelvic cavitation, hydroureter or subcutaneous oedema) in rat foetuses, which were resolved after birth.

Állatkísérletekben az irbezartán patkány foetusokban átmeneti toxikus hatásokat okozott (fokozott vesemedence kavitáció, hidroureter vagy subcutan oedema), amelyek születés után megszűntek.
http://www.emea.europa.eu/

Animal studies with irbesartan showed transient toxic effects (increased renal pelvic cavitation, hydroureter or subcutaneous oedema) in rat foetuses, which were resolved after birth.
http://www.emea.europa.eu/

Ezek a következk: beágyazódási helyek csökkent száma, a természetes szülési folyamat zavara (dystocia) , a viscerális elváltozások gyakoriságának növekedése (vesemedence -ureter-szindróma) .

They include a decreased number of implantation sites, interference with natural delivery (dystocia) , and an increase in visceral variations (renal pelvis ureter syndrome) .

A vemhes és szoptató nőstény patkányoknak, a ramiprilt napi 50 mg/ ttkg ill. magasabb adagokban alkal - mazva irreverzibilis vesekárosodást (a vesemedence tágulatát) okozott az utódokban.
http://www.emea.europa.eu/

The administration of ramipril to female rats during the fetal period and lactation produced irreversible renal damage (dilatation of the renal pelvis) in the offspring at daily doses of 50 mg/ kg body weight or higher.
http://www.emea.europa.eu/

Állatokban végzett vizsgálatok során az irbezartán patkány foetusokban átmeneti toxikus hatásokat okozott (fokozott vesemedence cavitatio, uretertágulat vagy subcutan oedema) , amelyek a születés után megszntek.

Animal studies with irbesartan showed transient toxic effects (increased renal pelvic cavitation, hydroureter or subcutaneous oedema) in rat foetuses, which were resolved after birth.

Állatokban végzett vizsgálatok során az irbezartán patkány foetusokban átmeneti toxikus hatásokat okozott (fokozott vesemedence cavitatio, uretertágulat vagy subcutan oedema), amelyek a születés után megszűntek.
http://www.emea.europa.eu/

Animal studies with irbesartan showed transient toxic effects (increased renal pelvic cavitation, hydroureter or subcutaneous oedema) in rat foetuses, which were resolved after birth.
http://www.emea.europa.eu/

Ezek a következők: beágyazódási helyek csökkent száma, a természetes szülési folyamat zavara (dystocia), a viscerális elváltozások gyakoriságának növekedése (vesemedence- ureter- szindróma).
http://www.emea.europa.eu/

They include a decreased number of implantation sites, interference with natural delivery (dystocia), and an increase in visceral variations (renal pelvis ureter syndrome).
http://www.emea.europa.eu/

Húgyúti fertzés, vesemedence-gyulladás

Autoantibodies, complement factor abnormality