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il-proċeduri dijanjostiċi u l-manwal dijanjostiku
procédures de diagnostic et manuel de diagnostic
Last Update: 2017-03-09
Usage Frequency: 1
Quality:
(a) jistgħu jipprovdu reaġenti dijanjostiċi lil laboratorji individwali;
a) peut fournir des réactifs de diagnostic aux laboratoires individuels;
Last Update: 2017-03-09
Usage Frequency: 1
Quality:
l-informazzjoni meħtieġa għall-manifattura ta' l-għodod dijanjostiċi
informations à fournir pour la fabrication des outils de diagnostic
Last Update: 2016-12-13
Usage Frequency: 1
Quality:
(b) informazzjoni sabiex ikunu jistħu jiġu żviluppati għodod dijanjostiċi ġeneriċi.
b) des informations pour la mise au point d'outils de diagnostic génériques.
Last Update: 2016-12-13
Usage Frequency: 1
Quality:
il-proĊeduri dijanjostiĊi, il-manwal dijanjostiku u l-laboratorji ta' referenza
procÉdures de diagnostic, manuel de diagnostic et laboratoires de rÉfÉrence
Last Update: 2017-03-09
Usage Frequency: 1
Quality:
(iv) jorganizza testijiet komparattivi perjodiċi tal-proċeduri dijanjostiċi fuq livell komunitarju;
iv) l'organisation périodique de tests comparatifs des procédures de diagnostic au niveau communautaire;
Last Update: 2017-03-09
Usage Frequency: 1
Quality:
(b) għandhom jikkontrollaw il-kwalità tar-reaġenti dijanjostiċi kollha użati f'dak l-istat membru;
b) contrôle la qualité de tous les réactifs de diagnostic utilisés dans l'État membre concerné;
Last Update: 2017-03-09
Usage Frequency: 1
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| ir-regolament tal-kummissjoni (ke) nru 2007/2006 tat- 22 ta' diċembru 2006 jimplimenta r-regolament (ke) nru 1774/2002 tal-parlament ewropew u tal-kunsill fir-rigward tal-importazzjoni u t-tranżitu ta' ċerti prodotti intermedjarji li huma derivati minn materjal mill-kategorija 3 intenzjonat għall-użu tekniku fit-tagħmir mediku, fid-dijanjostiċi in vitro u fir-reaġenti tal-laboratorju u li jemenda lil dak ir-regolament (Ġu l 379, 28.12.2006, p.
| règlement (ce) no 2007/2006 de la commission du 22 décembre 2006 portant application du règlement (ce) no 1774/2002 du parlement européen et du conseil en ce qui concerne l'importation et le transit de certains produits intermédiaires dérivés de matières de catégorie 3 destinés à des utilisations techniques dans des dispositifs médicaux, des produits pour diagnostic in vitro et des réactifs de laboratoire et modifiant ce règlement (jo l 379 du 28.12.2006, p.
Last Update: 2010-09-22
Usage Frequency: 1
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