PsA pētījums II
http://www.emea.europa.eu/

PsA Study II
http://www.emea.europa.eu/

PsA pētījums I
http://www.emea.europa.eu/

PsA Study I
http://www.emea.europa.eu/

PSA ** atbildes reakcijas biežums
http://www.emea.europa.eu/

Docetaxel every Docetaxel every 3 weeks week
http://www.emea.europa.eu/

Vidējais PSA līmenis pētījuma sākumā bija:
http://www.emea.europa.eu/

The median PSA in the study at baseline was:
http://www.emea.europa.eu/

Juridiskais pamats (oriģinālvalodā): PSA 2000 Sections 72 and 103

Legal basis: PSA 2000 Sections 72 and 103

ACR atbildes reakcija PsA pētījumā I gan ar vienlaicīgu metotreksāta terapiju, gan bez tās bija līdzīga.
http://www.emea.europa.eu/

ACR responses in PsA study I were similar with and without concomitant methotrexate therapy.
http://www.emea.europa.eu/

PSA ir proteīns, ko izstrādā prostatas dziedzeris, un vīriešiem ar prostatas vēzi tas bieži ir augstā līmenī.
http://www.emea.europa.eu/

PSA is a protein that is produced by the prostate gland and is often found at high levels in men with prostate cancer.
http://www.emea.europa.eu/

Firmagon ārstniecisko efektivitāti jāuzrauga ārstiem, kontrolējot testosterona un prostatas specifiskā antigēna (PSA) līmeni asinīs.
http://www.emea.europa.eu/

Doctors should monitor the effectiveness of Firmagon treatment by looking at blood levels of testosterone and prostate-specific antigen (PSA).
http://www.emea.europa.eu/

Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos raksturlielumus un nosakot prostatas specifiskā antigēna (PSA) līmeni serumā.
http://www.emea.europa.eu/

The therapeutic effect of degarelix should be monitored by clinical parameters and prostate specific antigen (PSA) serum levels.
http://www.emea.europa.eu/

PsA pētījumā II, kas ilga 12 nedēļas, tika ārstēti 100 pacienti, kuriem bija nepietiekama atbildes reakcija pret DMARD terapiju.
http://www.emea.europa.eu/

PsA study II with 12- week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to DMARD therapy.
http://www.emea.europa.eu/

PsA pētījumā II, kas ilga 12 nedēļas, tika ārstēts 100 pacientu, kuriem bija nepietiekama atbildes reakcija pret DMARD terapiju.
http://www.emea.europa.eu/

PsA study II with 12-week duration, treated 100 patients who had an inadequate response to DMARD therapy.
http://www.emea.europa.eu/

Aptuveni vienai trešdaļai (PHOENIX 1) un vienai ceturtdaļai (PHOENIX 2) pētījuma dalībnieku bija psoriātisks artrīts (PsA).
http://www.emea.europa.eu/

Approximately one third (PHOENIX 1) and one quarter (PHOENIX 2) of subjects had Psoriatic Arthritis (PsA).
http://www.emea.europa.eu/

reaktīvi un to produkti, to skaitā ar tiem saistītie kalibratori un kontroles materiāli, lai noteiktu šādu audzējveida marķieri: PSA,

reagents and reagent products, including related calibrators and control materials, for determining the following tumoral marker: PSA,

AlAT paaugstināšanās bija biežāk sastopama psoriātiskā artrīta pacientiem (PsA pētījumi I - II), nekā pētījumos ar reimatoīdā artrīta pacientiem.
http://www.emea.europa.eu/

Psoriatic arthritis clinical trials: elevations in ALT were more common in psoriatic arthritis patients (PsA studies I - II) compared with patients in rheumatoid arthritis clinical studies.
http://www.emea.europa.eu/

Sistēmiskas blakusparādības: bradikardija, tahikardija, astmas paasināšanās, vertigo, troksnis ausīs, paaugstināts PSA līmenis, patoloģiska matu augšana
http://www.emea.europa.eu/

Ocular: macular oedema (see also section 4.4) Systemic: bradycardia, tachycardia, asthma aggravated, vertigo, tinnitus, PSA increased, hair growth abnormal.
http://www.emea.europa.eu/

Vidējais PSA līmenis, uzsākot katrā apakšgrupā aktīvu terapiju, pārsniedz pašreizējās Eiropas Urologu asociācijas (EUA) vadlīnijās noteikto.
http://www.emea.europa.eu/

The median PSA levels on initiation of active therapy for each subgroup are above the thresholds in current European Association of Urology (EAU) guidance.
http://www.emea.europa.eu/

Šādu pacientu identificēšana var būt balstīta uz tādiem kritērijiem kā PSA līmenis, Glīsona sistēma (Gleason score) un slimības stadija.
http://www.emea.europa.eu/

How such patients are identified could be based on criteria such as PSA levels, Gleason score and stage of disease.
http://www.emea.europa.eu/

PSA līmeņa procentuālās izrmaiņas, salīdzinot ar pētījuma sākumu, dažādās terapijas grupās līdz 56. dienai (vidējais lielums ar starpkvartiļu intervāliem).
http://www.emea.europa.eu/

Percentage change in PSA from baseline by treatment group until day 56 (median with interquartile ranges).
http://www.emea.europa.eu/

PSA līmeņa procentuālās izmaiņas, salīdzinot ar pētījuma sākumu, dažādās terapijas grupās līdz 56. dienai (vidējais lielums ar starpkvartiļu intervāliem).
http://www.emea.europa.eu/

Percentage change in PSA from baseline by treatment group until day 56 (median with interquartile ranges).
http://www.emea.europa.eu/

(37) Turklāt, Komisija atzīmē, ka atbilstīgi preses ziņojumiem PSA grupa joprojām uzskata Trnavas rūpnīcu par dzīvotspējīgu alternatīvu Raitonai attiecībā uz izskatāmo projektu.

(37) Additionally, the Commission notes that, according to press reports, the Trnava plant is still being considered by the PSA group as a possible alternative to Ryton for the project under scrutiny.