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Spanish |
Slovak |
Info |
Todos los SCA
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Last Update: 2012-04-12 |
Todas las poblaciones con SCA:
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Populácia so všetkými ACS:
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Last Update: 2012-04-12 |
Síndrome coronario agudo (SCA)
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Akútne koronárne syndrómy (ACS)
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Last Update: 2012-04-12 |
El ensayo clínico ACUITY (SCA)
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ACUITY klinická štúdia (ACS)
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Last Update: 2012-04-12 |
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Last Update: 2008-03-04 |
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Last Update: 2008-03-04 |
La dosis del bolo no debe modificarse de la posología descrita bajo SCA o ICP.
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Bolusová dávka sa nemá meniť v porovnaní s vyššie odporúčaným dávkovaním pre ACS alebo PCI.
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Last Update: 2012-04-12 |
Para pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) la dosis inicial recomendada es:
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Pre pacientov s akútnymi koronárnymi syndrómami (ACS) sa odporúča počiatočná dávka:
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Last Update: 2012-04-12 |
Los pacientes presentaban SCA con AI de moderado a alto riesgo, IMSEST o IMEST y tratados con ICP.
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Pacienti mali ACS so stredným až vysokým rizikom UA, NSTEMI alebo STEMI a boli liečení PCI.
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Last Update: 2012-04-12 |
Síndrome Coronario Agudo (SCA) Los pacientes con SCA no se han estudiado en ensayos clínicos controlados con rosiglitazona.
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Akútny koronárny syndróm (AKS) Pacienti s AKS neboli sledovaní v kontrolovaných klinických skúškach s rosiglitazónom.
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Last Update: 2012-04-12 |
Síndrome Coronario Agudo (SCA) Los pacientes con SCA no han sido estudiados en ensayos clínicos controlados con rosiglitazona.
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Akútny koronárny syndróm (AKS) Pacienti s AKS neboli sledovaní v kontrolovaných klinických skúškach s rosiglitazónom.
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Last Update: 2012-04-12 |
La dosis en SCA (bolo de 0,1mg/ kg / perfusión de 0,25mg/ kg/ h) no debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.
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Dávka pre ACS (0, 1mg/ kg bolus/ 0, 25mg/ kg / h infúzia) sa nemusí nastavovať u pacientov s renálnou insuficiencou.
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Last Update: 2012-04-12 |
El perfil de acontecimientos adversos notificados en el programa de SCA coincide con las reacciones adversas al medicamento identificadas en la prevención de ETV.
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Profil nežiaducich udalostí hlásený v programe AKS sa zhoduje s nežiaducimi reakciami na liek zistenými pri profylaxii VTE.
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Last Update: 2012-04-12 |
La dosis inicial recomendada de Angiox en pacientes con SCA es un bolo intravenoso de 0,1 mg/ kg seguido de una perfusión de 0,25 mg/ kg/ h.
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Odporúčaná počiatočná dávka Angioxu pre pacientov s ACS je intravenózny bolus 0, 1 mg/ kg, potom sa podá infúzia 0, 25 mg/ kg/ h.
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Last Update: 2012-04-12 |
En toda la población con SCA, el análisis de cada variable secundaria mostró un beneficio significativo (p < 0,001) para prasugrel frente a clopidogrel.
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V populácii so všetkými ACS analýza každého sekundárneho cieľového ukazovateľa preukázala významný prínos (p < 0, 001) pre prasugrel oproti klopidogrelu.
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Last Update: 2012-04-12 |
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) decidió que Angiox es un sustituto aceptable de la heparina en el tratamiento del SCA y durante la ICP.
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Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) usúdil, že liek Angiox je prijateľná náhrada heparínu pri liečbe akútneho koronárneho syndrómu (ACS) a pri perkutánnom koronárnom zákroku (PCI).
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Last Update: 2012-04-12 |
Se han evaluado las propiedades farmacocinéticas de la bivalirudina y se ha determinado que son lineales en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea y en pacientes con SCA.
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Hodnotili sa farmakokinetické vlastnosti bivalirudínu a zistilo sa, že u pacientov podrobujúcich sa perkutánnemu koronárnemu zákroku a u pacientov s ACS sú lineárne.
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Last Update: 2012-04-12 |
Para el SCA, la duración de la infusión depende de cómo vaya a tratarse: puede durar hasta 72 horas como máximo en pacientes tratados con medicamentos.
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Pri liečbe ACS trvanie infúzie závisí od typu liečby tohto syndrómu: podávanie môže trvať maximálne 72 hodín v prípade pacientov liečených liekmi.
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Last Update: 2012-04-12 |
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