LÃ¦gemiddelinterak... - Danish - English 考虑到上下文做的翻译

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主题：医疗
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n=274

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Rare

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ici ed M

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For the ici

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Polskalon

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The amount or

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Cardiovascular disorders

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· Less exercise than usual.

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Der er vist fravær af disse interaktioner i specifikke lægemiddelinteraktionsstudier.

The absence of these interactions has been demonstrated in specific drug-drug-interaction studies.

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Ciclosporin Der er blevet observeret et fald i plasmakoncentrationen af ciclosporin i et lægemiddelinteraktionsstudie og i flere tilfælde, når orlistat blev administreret samtidig.

Ciclosporin A decrease in ciclosporin plasma levels has been observed in a drug-drug-interaction study and also reported in several cases, when orlistat was administered concomitantly.

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Dette koncentrationsinterval dækker stigningen i sildenafils eksponering set i specielt designede lægemiddelinteraktionsstudier med CYP3A4-hæmmere (undtagen mere potente CYP3A4 -hæmmere som f. eks. ketoconazol, itraconazol, ritonavir) .

This concentration range covers the increase in sildenafil exposure observed in specifically designed drug interaction studies with CYP3A4 inhibitors (except more potent CYP3A4 inhibitors e. g. ketoconazole, itraconazole, ritonavir) .

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Lægemiddelinteraktionsstudier har vist, at CYP3A4-hæmmere øger plasmakoncentrationen af ivabradin, mens induktorer nedsætter den.

Drug-drug interaction studies have established that CYP3A4 inhibitors increase ivabradine plasma concentrations, while inducers decrease them.

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Anden samtidig anvendelse I specielle lægemiddelinteraktionsstudier sås ingen klinisk signifikant påvirkning af ivabradins farmakokinetik eller farmakodynamik med følgende lægemidler:Syrepumpehæmmere (omeprazol, lansoprazol) , sildefanil, HMG-CoA-reduktasehæmmere (simvastatin) , dihydropyridin -

5 Other concomitant use Specific drug-drug interaction studies have shown no clinically significant effect of the following medicinal products on pharmacokinetics and pharmacodynamics of ivabradine: proton pump inhibitors (omeprazole, lansoprazole) , sildenafil, HMG CoA reductase inhibitors (simvastatin) , dihydropyridine calcium channel blockers (amlodipine, lacidipine) , digoxin and warfarin.

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