Foliumzuur ≥ 1 mcg / 100 g

Folic acid ≥ 1 mcg / 100 g

Tenminste 1 mcg / <PROTECTED> foliumzuur

At least 1mcg / <PROTECTED> folic acid

Salbutamolo Sandoz 100 mcg sospensione
http://www.emea.europa.eu/

100 µg túlnyomásos inhalációs szuszpenzió
http://www.emea.europa.eu/

OTFC (genormaliseerd tot 400 mcg)
http://www.emea.europa.eu/

OTFC (normalized to 400 mcg)
http://www.emea.europa.eu/

250 mcg (8 miljoen IE) per ml na reconstitutie.
http://www.emea.europa.eu/

250 mcg (8 million IU) per ml after reconstitution.
http://www.emea.europa.eu/

1 ml van deze oplossing bevat 1 000 mcg koper (Cu).

1 ml of this solution contains 1 000 mgof copper (Cu).

De aanvangsdosis is 1 inhalatie van 50 mcg salmeterol/100 mcg FP tweemaal daags.
http://www.emea.europa.eu/

The initial starting dose is 1 inhalation of 50 mcg salmeterol/ 100 mcg FP twice daily.
http://www.emea.europa.eu/

De begindosis is 2 inhalaties van 25 mcg salmeterol en 50 mcg FP tweemaal daags.
http://www.emea.europa.eu/

The initial starting dose is 2 inhalations of 25 mcg salmeterol and 50 mcg FP twice daily.
http://www.emea.europa.eu/

Fluticason- propionaat 50 mcg eenmaal daags, intranasaal (ritonavir 100 mg tweemaal daags)
http://www.emea.europa.eu/

Fluticasone propionate 50 mcg qid, intranasal (ritonavir 100 mg bid)
http://www.emea.europa.eu/

Tijd na toediening dosis (in uren) OTFC-gegevens werden aangepast (800 mcg tot 400 mcg)
http://www.emea.europa.eu/

Time after Dose Administration (hours) OTFC data was done adjusted (800 mcg to 400 mcg)
http://www.emea.europa.eu/

Vitamine C ≥ 5 mg ** en Foliumzuur ≥ 13 mcg ** of Vitamine A ≥ 50 mcg ** VV ≤ 1,1 g/100 g

Vitamin C ≥ 5 mg ** and Folic acid ≥ 13 mcg ** or Vitamin A ≥ 50 mcg ** and saturated fats ≤ 1.1 g/100 g

Vitamine C ≥ 2 mg ** en Foliumzuur ≥ 4 mcg ** of Vitamine A ≥ 15 mcg ** en VV ≤ 1,1 g/100 g

Vitamin C ≥ 2 mg ** and Folic acid ≥ 4 mcg ** or Vitamin A ≥ 15 mcg ** and saturated fats ≤ 1.1 g/100 g

Koperoplossing (verdund): pipetteer 10,0 ml van de stockoplossing in een maatkolf van 100 ml, vul aan met water tot de maatstreep en meng. 1 ml van de uiteindelijke oplossing bevat 10 mcg koper (Cu).

Copper solution (dilute): dilute 10 ml of stock solution (3.6) to 100 ml with water and then dilute 10 ml of the resulting solution, to 100 ml with water, 1 ml of the final dilution contains 10 mg of copper (Cu).

Hormonale anticonceptiva: gelijktijdige toediening van Tracleer 125 mg tweemaal daags gedurende 7 dagen met een enkelvoudige dosis van een oraal anticonceptiemiddel dat norethisteron 1 mg + ethinylestradiol 35 mcg bevatte, verminderde de AUC van norethisteron en ethinylestradiol met 14% respectievelijk 31%.
http://www.emea.europa.eu/

Co-administration of Tracleer 125 mg twice daily for 7 days with a single dose of oral contraceptive containing norethisterone 1 mg + ethinyl estradiol 35 mcg decreased the AUC of norethisterone and ethinyl estradiol by 14% and 31%, respectively.
http://www.emea.europa.eu/

Een subpopulatie van de GOAL-studie (Gaining Optimal Asthma ControL study) i.e. stratum 1, addendum, stap 1 (patiënten die bij aanvang geen inhalatiecorticosteroïd gebruikten en voldeden aan de criteria voor matig ernstig, persistent astma, en die met het oog op Viani 50/100 of FP 100 mcg werden gerandomiseerd), kan als een goede doelgroep worden beschouwd voor beoordeling van de vraag of Viani geschikt is voor initiële onderhoudsbehandeling.
http://www.emea.europa.eu/

A subpopulation from the GOAL study (Gaining Optimal Asthma ControL study) i. e. stratum 1, addendum, step 1 (patients without ICS at entry who fulfilled the criteria for moderate persistent asthma and who are randomised to Viani 50/ 100 or FP 100 mcg), can be considered as an adequate target population to assess the adequacy of Viani as IMT.
http://www.emea.europa.eu/

Een subpopulatie van de GOAL-studie (Gaining Optimal Asthma ControL study) i.e. stratum 1, addendum, stap 1 (patiënten die bij aanvang geen inhalatiecorticosteroïd gebruikten en voldeden aan de criteria voor matig ernstig, persistent astma, en die met het oog op Seretide 50/100 of FP 100 mcg werden gerandomiseerd), kan als een goede doelgroep worden beschouwd voor beoordeling van de vraag of Seretide geschikt is voor initiële onderhoudsbehandeling.
http://www.emea.europa.eu/

A subpopulation from the GOAL study (Gaining Optimal Asthma ControL study) i. e. stratum 1, addendum, step 1 (patients without ICS at entry who fulfilled the criteria for moderate persistent asthma and who are randomised to Seretide 50/ 100 or FP 100 mcg), can be considered as an adequate target population to assess the adequacy of Seretide as IMT.
http://www.emea.europa.eu/

Vitamine C ≥ 8 mg/100 g en Foliumzuur ≥ 15 mcg/100 g of Vitamine A ≥ 70 mcg/100 g en

Vitamin C ≥ 8 mg/100 g and Folic acid ≥ 15 mcg/100 g or Vitamin A ≥ 70 mcg/100 g and

Vitamine C ≥ 8 mg/100 g en foliumzuur ≥ 10 mcg/100 g VV:

Vitamin C ≥ 8 mg/100 g and folic acid ≥ 10 mcg/100 g Saturated fats::

Vitamine C ≥ 8 mg/100 g en Foliumzuur ≥ 10 mcg/100 g Vezel ≥ 0,7g/100 kcal VV:

Vitamin C ≥ 8 mg/100 g and folic acid ≥ 10 mcg/100 g Fiber ≥ 0.7g/100 kcal Saturated fats:

Na de laatste dosis rocuronium of vecuronium werd bij terugkeer van T2 2 mg/kg sugammadex of 50 mcg/kg neostigmine toegediend in willekeurige volgorde.
http://www.emea.europa.eu/

After the last dose of rocuronium or vecuronium, at the reappearance of T2, 2 mg/ kg sugammadex or 50 mcg/ kg neostigmine was administered in a randomised order.
http://www.emea.europa.eu/