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hae (en autosomal, dominant sygdom) skyldes fravær eller dysfunktion af c1- esterasehæmmer.

Bulgarisch

НАЕ (автозомно доминантно заболяване) се причинява от липсата или нарушената функция на c1 естеразния инхибитор.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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familiær adenomatøs polypose (fap) er en genetisk sygdom, som skyldes en autosomal dominant genetisk forandring af et

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Фамилната аденоматозна полипоза (ФАП) е генетично заболяване, резултат на автозомно доминантна алтерация на туморен супресорен ген, гена на аденоматозната полипоза на колона (АПК).

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en dominant letal test i rotter var negativ, hvilket tyder på, at hvis mutationer forekom i rotter, blev de ikke overført via mandlige kønsceller.

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Доминантният леталният тест при плъхове е отрицателен, което говори, че ако възникнат при плъхове мутации, те не се предават чрез мъжката гамета.

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præovulatoriske forhold er nået, når ultrasonografi viser en dominant follikel på mindst 18 mm i diameter, og/ eller når plasma østradiol niveauerne er nået op på 300- 900 picogram/ ml (1000- 3000 pmol/ l).

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То настъпва, когато са налице ехографски данни за наличие на доминантен фоликул с диаметър най- малко 18 mm и/ или когато плазмените нива на естрадиола достигнат 300- 900 пикограма/ ml (1000- 1300 pmol/ l).

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