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aucinf: ↑ 35 %
aucinf: ↑ 35

dextromethorphan: aucinf: ↑ 18%
dextromethorfan: aucinf: ↑ 18

aucinf: ↑ 37 % cmax: ↑ 3 %
cmax: ↑ 3

aucinf 146.074,9 155.518,6
146.074,9 155.518,6

metformin: aucinf: ↑ 52 % cmax: ↑ 23 %
metformine: aucinf: ↑ 52

7-hydroxy-metabolit: aucinf: ↑ 29 %
7-hydroxymetaboliet: aucinf: ↑ 29

prednisolon (aktiver metabolit): aucinf: ↑ 8 %
prednisolon (actieve metaboliet): aucinf: ↑ 8

bei patienten mit mittleren und schweren leberfunktionsstörungen war die aucinf um 60% bzw.
bij patiënten met een matige en ernstige leverfunctiestoornis nam de aucinf toe met 60% resp.

für cmax und aucinf wurde zwischen 0,2 und 1,6 mg/kg dosisproportionalität festgestellt.
dosis proportionaliteit voor cmax en aucinf werd aangetoond tussen 0,2 en 1,6 mg/kg.

die gemeinsame gabe von 600 mg ciclosporin verringerte die cmax und die aucinf von eltrombopag um 39 % bzw. um 24 %.
gelijktijdige toediening van 600 mg ciclosporine verlaagde de cmax en de aucinf van eltrombopag respectievelijk met 39% en 24%.

die gleichzeitige verabreichung von 200 mg fidaxomicin zweimal täglich und einer einzeldosis von 10 mg rosuvastatin bei gesunden probanden hatte keine klinisch signifikante auswirkung auf die aucinf von rosuvastatin.
gelijktijdige toediening van 200 mg fidaxomicine tweemaal daags met een enkelvoudige dosis van 10 mg rosuvastatine aan gezonde vrijwilligers had geen klinisch significant effect op de aucinf van rosuvastatine.

die gesamte plasmaexposition gegenüber velpatasvir (aucinf) war bei patienten mit mittelgradiger oder schwerer leberfunktionsstörung und patienten mit normaler leberfunktion vergleichbar.
vergeleken met proefpersonen met een normale leverfunctie was de totale plasmablootstelling (aucinf) aan velpatasvir vergelijkbaar bij patiënten met een matig-ernstige of ernstige leverfunctiestoornis.

die plasmaexposition gegenüber ledipasvir (aucinf) war bei patienten mit schwerer leberfunktionsstörung und patienten mit normaler leberfunktion (kontrolle) vergleichbar.
plasmablootstelling (aucinf) aan ledipasvir was vergelijkbaar bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis en controlepatiënten met een normale leverfunctie.

bei gabe einer oralen einzeldosis von 250 mg an gesunde probanden wurden die crizotinib-aucinf und -cmax durch eine fettreiche mahlzeit um etwa 14 % verringert.
een vetrijke maaltijd verminderde de aucinf en cmax van crizotinib met circa 14% toen gezonde proefpersonen een enkelvoudige dosis van 250 mg kregen.

, bereich 39-222) und bei den probanden eine cmax von 40 μg/ml und eine aucinf von 2400 μg/h/ml gemessen.
222) en bij vrijwilligers was cmax 40 μg/ml en aucinf 2400 μg/h/ml.

im vergleich zur einnahme im nüchternzustand bewirkte die anwendung von idelalisib als kapselformulierung (in einer frühen entwicklungsphase) mit einer fettreichen mahlzeit keine veränderung der cmax und eine erhöhung der mittleren aucinf um 36 %.
ten opzichte van toediening in nuchtere toestand leidde toediening van een eerdere capsuleformulering van idelalisib met een vetrijke maaltijd niet tot een wijziging van de cmax en tot een stijging met 36% voor de gemiddelde aucinf.

nach gabe einer 400/100 mg einzeldosis kaletra tabletten nach einnahme einer mahlzeit (hoher fettanteil, 872 kcal, 56 % fettanteil) wurden im vergleich zur einnahme im nüchternen zustand keine signifikanten veränderungen der cmax und der aucinf beobachtet.
toediening van een enkelvoudige 400/100 mg dosis van kaletra tabletten met een maaltijd (hoog vetgehalte, 872 kcal, waarvan 56 % vet) in vergelijking tot toediening op een lege maag werd gaf geen significante wijzigingen in de cmax en de auc inf.