Sie suchten nach: sevelamerhydrochlorid (Deutsch - Maltesisch)

der wirkstoff ist: sevelamerhydrochlorid.
is-sustanza attiva hi sevelamer hydrochloride.

sevelamerhydrochlorid enthält kein kalzium.
sevelamer hydrochloride ma fihx kalċju.

anfangsdosis sevelamerhydrochlorid 800 mg tabletten
doża inizjali ta’ sevelamer hydrochloride pilloli ta’ 800 mg

jede tablette enthält 400 mg sevelamerhydrochlorid.
kull pillola fiha 400 mg sevelamer hydrochloride

der wirkstoff in renagel, sevelamerhydrochlorid, ist ein phosphatbinder.
is- sustanza attiva f’renagel, is-sevelamer kloridat, teħel mal-fosfat.

renagel ist ein arzneimittel, das den wirkstoff sevelamerhydrochlorid enthält.
renagel huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva sevelamer kloridrat (sevelamer hydrochloride).

die sicherheit von sevelamerhydrochlorid bei schwangeren frauen ist nicht erwiesen.
is-sigurtà ta’ sevelamer hydrochloride ma ġietx determinata f’nisa tqal.

die sicherheit von sevelamerhydrochlorid wurde bei stillenden frauen nicht erwiesen.
is-sigurtà ta’ sevelamer hydrochloride ma ġietx determinata f’nisa li jreddgħu.

sevelamerhydrochlorid wird nicht resorbiert und kann die bioverfügbarkeit anderer arzneimittel beeinflussen.
sevelamer hydrochloride mhux assorbit u jista’ jaffettwa l-bijodisponibilità ta’ prodotti mediċinali oħra.

diese informationen stammen aus studien, in denen sevelamerhydrochlorid verwendet wurde.
din l-informazzjoni kienet miksuba minn studji fejn intuża sevelamer hydrochloride.

aus diesem grund sollte sevelamerhydrochlorid nicht gleichzeitig mit ciprofloxacin eingenommen werden.
għaldaqstant, sevelamer hydrochloride m’għandux jittieħed flimkien ma ciprofloxacin.

deshalb ist bei der anwendung von sevelamerhydrochlorid bei patienten mit schluckbeschwerden besondere vorsicht geboten.
għandu jkun hemm kawtela meta sevelamer hydrochloride jintuża f’pazjenti li jkollhom diffikultà biex jibilgħu.

im ames-test zur identifizierung bakterieller mutationen erwies sich sevelamerhydrochlorid als nicht mutagen.
sevelamer hydrochloride ma kienx mutaġeniku fl-assaġġ ta’ mutazzjoni batterika ta’ ames.

vorsicht ist geboten, wenn sevelamerhydrochlorid patienten verschrieben wird, die auch derartige arzneimittel einnehmen.
wieħed għandu joqgħod attent meta sevelamer hydrochloride jiġi preskritt lil pazjenti li qed jieħdu wkoll dawn il-prodotti mediċinali.

deshalb sollte die anwendung von sevelamerhydrochlorid bei patienten mit diesen erkrankungen nur mit besonderer vorsicht erfolgen.
għalhekk, wieħed għandu joqgħod attent meta sevelamer hydrochloride jingħata lill-pazjenti li għandhom dawn il-problemi.

die derzeit vorliegenden daten reichen nicht aus, um bei langfristiger behandlung mit sevelamerhydrochlorid einen möglichen folatmangel auszuschließen.
attwalment mhemmx biżżejjed tagħrif li teskludi l-possibilità ta’ nuqqas ta’ folate waqt trattament fuq perijodu ta’ żmien twil ta’ sevelamer hydrochloride.

die empfohlene anfangsdosis für sevelamerhydrochlorid ist 2,4 g oder 4,8 g pro tag in abhängigkeit vom klinischen bedarf und dem serumphosphatspiegel.
id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ sevelamar hydrochloride hi ta’ 2.4 g jew 4.8 g kuljum skont il- ħtiġijiet kliniċi u l-livell ta’ fosforu fis-serum.

kommt es bei patienten zu schwerer obstipation oder anderen schweren gastrointestinalen symptomen, sollte eine erneute abwägung der behandlung mit sevelamerhydrochlorid erfolgen.
il-kura b’sevelamer hydrochloride għandha terġa’ tiġi evalwata f’pazjenti li jiżviluppaw stitikezza severa jew sintomi gastrointestinali severi oħra.

aus den erfahrungen nach der markteinführung wurden sehr seltene fälle von erhöhten phosphatspiegeln bei patienten berichtet, die protonenpumpeninhibitoren zusammen mit sevelamerhydrochlorid genommen haben.
mill-esperjenza wara li l-prodott tqiegħed fis-suq, ġew irrapportati każijiet rari ħafna ta’ żieda fil- livelli tal-fosfati f’pazjenti li kienu qed jieħdu inibituri tal-proton pump flimkien ma’ sevelamer hydrochloride.

die empfohlene anfangsdosis für sevelamerhydrochlorid ist 2,4 g, 3,6 g oder 4,8 g pro tag in abhängigkeit vom klinischen bedarf und dem serumphosphatspiegel.
id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ sevelamer hydrochloride hi 2.4 g, 3.6 g jew 4.8 g kuljum skont il- ħtiġijiet kliniċi u l-livell ta’ fosforu fis-serum.