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memo/14/266 what mhealth can do for you

Deutsch

memo/14/266 – was mobile-health-dienste für sie tun können

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Dänisch

clinical investigation of medicinal products for the treatment of acute ischemic stroke

Deutsch

c linical investigation of medicinal products for the treatment of acute is c h e m ic stroke

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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clinical investigation of medicinal products for prevention and the treatment of osteoporosis in men

Deutsch

c linical investigation of medicinal products for prevention and the treatment of osteoporosis in men

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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concept paper on the development of a cpmp note for guidance on the evaluation of medicinal products for treatment of migraine

Deutsch

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Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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clinical investigation of medicinal products for the treatment of venous thrombo- embolic disease

Deutsch

c linical investigation of medicinal products for the treatment of venous thrombo-embolic d isease

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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clinical investigation of medicinal products for the treatment of cardiac failure (revision)

Deutsch

c linical investigation of medicinal products for the treatment of cardiac failure (revision)

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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guidance on pre- approval information for registration of new veterinary medicinal products for food producing animals with respect to antimicrobial resistance

Deutsch

guidance on pre-approval information for registration of new veterinary medicinal products for food producing animals with respect to antimicrobial resistance

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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et opdateret risk management plan, skal forefindes som beskrevet i chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use. ke r ik te dle mi ge læ

Deutsch

risikomanagementsysteme für humanarzneimittel vorgelegt werden. itte n eim arz

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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emea/ cvmp/ 344/ 99 conduct of efficacy studies for intramammary products for use in cattle

Deutsch

ellada/greece

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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i henhold til chmps ”guideline on risk management systems for medicinal products for human use”, bør den opdaterede rmp indsendes samtidig som den næste periodic safety update report (psur).

Deutsch

entsprechend der chmp-richtlinie für risiko-management-systeme für humanarzneimittel, sollte der überarbeitete rmp zusammen mit dem nächsten „periodic safety update report (psur)“ eingereicht werden.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-26
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