Sie suchten nach: cpk (Dänisch - Estnisch)

urinelektrolytter, cpk
qt- intervalli pikenemine

forhøjet cpk, myalgi
kreatiinfosfokinaasi taseme suurenemine, müalgia

- kreatinfosfokinase (cpk) ≤ 2, 5 uln
- kreatiinfosfokinaas (cpk) ≤ 2, 5 nÜp

rhabdomyolyse og alvorlige cpk- forhøjelser (> 10 x uln)
rabdomüolüüs ja tõsine kreatiniinfosfokinaasi tõus (> 10 x nÜp)

cpk bør måles mere end én gang om ugen hos patienter, som har større risiko for at udvikle myopati.
kfk- d tuleb mõõta sagedamini kui kord nädalas patsientidel, kellel esineb suurem müopaatia tekkimise risk.

cpk- forhøjelser af en hvilken som helst grad blev observeret hos 26% af patienterne.
kreatiniinfosfokinaasi (cpk) taseme suurenemine ja rabdomüolüüs: mis tahes astme cpk taseme tõusu täheldati 26% patsientidest.

undersøgelser i nogle tilfælde med myopati med forhøjede cpk- værdier og muskelsymptomer havde patienterne ligeledes forhøjede transaminaser.
19 uuringud mõningate tõusnud kfk ja lihassümptomitega müopaatia juhtude puhul esinesid patsientidel ka tõusnud transaminaasid.

0, 05% af myofibre blev påvirket) og var ved højere doser ledsaget af stigninger i cpk.
mikroskoopilised muutused skeletilihastes olid minimaalsed (muutusi täheldati ligikaudu 0, 05% lihaskiududes), suuremate annuste korral täheldati kaasuvalt cpk- sisalduse suurenemist.

- blodprøver, der viser forhøjede værdier af leverenzymer eller kreatinin fosfokinase (cpk).
- kõrgem maksaensüümide või kreatiinfosfokinaasi (kfk) tase vereanalüüsides.

cubicin bør seponeres, hvis der foreligger uforklarlige muskelsymptomer, og cpk- værdien bliver større end 5 gange den øvre grænse for normalværdi.
ravi cubicin’ iga tuleb katkestada seletamatute lihassümptomite olemasolul, kui kfk tase ületab viiekordselt normi ülemise piiri.

der sås forhøjelser i cpk (kreatinfosfokinase), almindeligvis forbigående og asymptomatiske, hos 3, 5% af de aripiprazol- behandlede patienter sammenlignet med 2, 0% af de placebo- behandlede.
99 valdavalt mööduvat ja asümptomaatilist kreatiinfosfokinaasi (kfk) tõusu täheldati 3, 5% aripiprasooliga ravitud haigetel võrreldes 2, 0% platseebot saanud haigetel.