Sie suchten nach: progressionsfri (Dänisch - Maltesisch)

progressionsfri overlevelse
sopravivenza mingħajr progressjoni

progressionsfri overlevelse (pfs)
sopravivenza mingħajr - progressjoni (pfs)

median progressionsfri overlevelse (måneder)
pfs madjana (xhur)

undersøgelsens primære effektmål er progressionsfri overlevelse.
l- endpoint ta ’ l- effikaċja primarja ta ’ l- istudju hija s- sopravivenza mingħajr avvanz.

progressionsfri overlevelse ifølge binet stage (itt)
sopravivenza mingħajr progressjoni skond l- istadju binet (itt)

det primære endepunkt var progressionsfri overlevelse (pfs).
il- mira primarja kienet sopravivenza mingħajr progressjoni (pfs).

overlevelse (%; kaplan- meier- estimater) progressionsfri
sopravivenza (%; stimi kaplan- meier) Ħielsa minn progressjoni

progressionsfri overlevelse i lokalt avanceret sygdom opdelt terapigruppe.
sopravivenza mingħajr progressjoni f’ marda lokalment avvanzata skond is - sottogrupp tat- terapija

den primære effektparameter for forsøget var varigheden af progressionsfri overlevelse.
il- parametru primarju ta ’ l- effikaċja tal- prova kien it- tul tas- sopravivenza mingħajr progressjoni.

tabel 1 progressionsfri overlevelse ved lokalt avanceret sygdom pr. behandlingsundergruppe
tabella 1 sopravivenza mingħajr firxa f’ mard lokalment avvanzat skond is- sottogrupp tat- terapija

den objektive responsrate og progressionsfri overlevelsestid blev signifikant forbedret med cetuximab.
ir- rata ta 'rispons oġġettiv u ż- żmien ta ’ sopravivenza mingħajr progressjoni tjiebu b’ mod sinifikanti b’ cetuximab.

de primære endepunkter var samlet overlevelse og progressionsfri overlevelse (pfs).
il- miri primarji kienu sopravivenza totali u sopravivenza bla progressjoni (pfs).

andre sekundære endpoint omfattede varighed af mcyr, progressionsfri overlevelse samt overordnet overlevelse.
punti aħħarija sekondarji oħra kienu jinkludu t- tul tal- mcyr, is - sopravivenza mingħajr progressjoni tal- marda, u s- sopravivenza globali.

undersøgelse af progressionsfri overlevelse hos 1. linje- patienter (efter behandlingsgruppe)
sopravivenza mingħajr progressjoni fl- istudju b’ pazjenti kkurati għall- ewwel darba (skond il- grupp ta ’ kura) probabbiltà stmata

varighed af mcyr, progressionsfri overlevelse og overordnet overlevelse var ensartet på tværs af de 4 behandlingsgrupper.
it- tulijiet tal- mcyr, is- sopravivenza mingħajr progressjoni tal- marda, u is- sopravivenza globali kienu simili fl- erba ’ gruppi ta ’ trattament.

opnåelse af radiologisk objektivt respons eller opretholdelse af progressionsfri status var kraftigt forbundet med opretholdt eller forbedret livskvalitet.
li jintlaħaq rispons oġġettiv radjuloġiku jew li l- istat mingħajr progressjoni jinżamm, kien assoċjat ħafna ma ’ kemm inżammet jew tjiebet il- kwalità tal- ħajja.

analysen af progressionsfri overlevelse on- treatment bekræftede dog ikke resultaterne fra den generelle progressionsfri overlevelse og samlede overlevelse:
madankollu, l- analiżi tal- pfs wara l- kura ma kkonfermax ir- riżultati ta ’ l- analiżi ġenerali tal- pfs u tal- os: il- hazard ratio ta ’ xelox kontra folfox- 4 kien ta ’ 1. 24 b’ 97. 5% ci 1. 07

gennemsnitstiden for progressionsfri overlevelse (pfs, progression free survival) var 47, 3 uger (95% konfideninterval:
il- medjan ta ’ żmien ta ’ sopravivenza mingħajr progressjoni (progression free survival - pfs) kien ta ’ 47. 3 ġimgħat (95% ci:

mabcampath viste sig at være chlorambucil overlegent målt ved det primære endepunkt progressionsfri overlevelse (pfs) (se figur 1).
mabcampath intwera li hu superjuri għal chlorambucil kif imkejjel mill- mira primarja ta ’ sopravivenza mingħajr progressjoni (ara figura 1).

efs – eventfri overlevelse ttp – tid til progression eller død pfs – progressionsfri overlevelse ttf – tid til behandlingssvigt os rates – overlevelsesrater ved analysetiden
19 ttp – Żmien sal- progressjoni jew sal- mewt pfs – sopravivenza mingħajr progressjoni ttf – Żmien sal- falliment tal- kura rati ta ’ os – rati ta ’ sopravivenza fi żmien l- analiżi