Sie suchten nach: gadobutrol (Dänisch - Schwedisch)

gadobutrol
gadobutrol

gadograf 1, 0 mmol/ ml injektionsvæske, opløsning gadobutrol
gadograf 1, 0 mmol/ ml injektionsvätska, lösning gadobutrol

gadograf 1, 0 mmol/ ml injektionsvæske, opløsning, gadobutrol
gadograf 1, 0 mmol/ ml, injektionsvätska, lösning

1 hætteglas med 15 ml af opløsningen indeholder 9070 mg gadobutrol.
1 injektionsflaska med 15 ml injektionsvätska innehåller 9070 mg gadobutrol.

1 infusionsflaske med 65 ml af opløsningen indeholder 39307 mg gadobutrol.
1 infusionsflaska med 65 ml injektionsvätska innehåller 39307 mg gadobutrol.

1 fyldt injektionssprøjte med 10 ml af opløsningen indeholder 6047 mg gadobutrol.
1 förfylld spruta med 10 ml lösning innehåller 6047 mg gadobutrol.

amning bør afbrydes i mindst 24 timer efter indgift af gadobutrol.
amningen bör avbrytas i minst 24 timmar efter administration av gadobutrol.

der findes ikke tilstrækkelig data vedrørende anvendelse af gadobutrol til gravide kvinder.
adekvata data rörande användningen av gadobutrol hos gravida kvinnor saknas.

- det aktive stof er gadobutrol 604, 72 mg svarende til 1 mmol/ ml
- den aktiva substansen är gadobutrol 604, 72 mg motsvarande 1 mmol/ ml

i kliniske doser medfører gadobutrol en reduktion af relaksationstiden for protoner i vævsvæske.
14 i kliniska doser medför gadobutrol förkortade relaxationstider hos protoner i vävnadsvätska.

gadograf 1, 0 mmol/ ml injektionsvæske, opløsning i fyldte injektionssprøjter gadobutrol intravenøs anvendelse
gadograf 1, 0 mmol/ ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta gadobutrol intravenös användning

gadobutrol overskrider ikke en intakt blodhjernebarriere og ophobes derfor ikke i sundt hjernevæv eller i læsioner med en intakt blodhjernebarriere.
18 gadobutrol tränger inte igenom en intakt blod- hjärn- barriär och ackumuleras därför inte i frisk hjärnvävnad eller i lesioner med intakt blod- hjärn- barriär.

den største daglige dosis, der er afprøvet hos mennesker, er 1, 5 mmol gadobutrol/ kg legemsvægt.
den högsta dagsdos som testats på människor är 1, 5 mmol gadobutrol/ kg kroppsvikt.

hver ml indeholder 604, 72 mg gadobutrol (svarende til 1, 0 mmol gadobutrol indeholdende 157, 25 mg gadolinium)
varje ml innehåller 604, 72 mg gadobutrol (motsvarande 1, 0 mmol gadobutrol innehållande 157, 25 mg gadolinium).

1 ml indeholder 604, 72 mg gadobutrol (svarende til 1, 0 mmol gadobutrol indeholdende 157, 25 mg gadolinium).
1 ml innehåller 604, 72 mg gadobutrol (motsvarande 1, 0 mmol gadobutrol innehållande 157, 25 mg gadolinium).

- hvis du er allergisk (overfølsom) over for gadobutrol eller et af de øvrige indholdsstoffer i gadovist (se
- om du är allergisk (överkänslig) mot gadobutrol eller något av övriga innehållsämnen i gadovist

dyreforsøg har vist, at små mængder gadobutrol (mindre end 0, 01% af den indgivne dosis) findes i modermælken.
djurexperiment har visat att små mängder gadograf (mindre än 0, 01% av den administrerade dosen) överförs till bröstmjölken.

gadograf indeholder gadobutrol, et neutralt, makrocyklisk gadoliniumkompleks med kontrastforstærkende egenskaber, der anvendes til magnetisk resonans imaging (mri).
gadograf innehåller gadobutrol, ett neutralt makrocykliskt gadoliniumkomplex med kontrastförstärkande egenskaper, som används för magnetisk resonanstomografi (mrt).

ved en dosis på 0, 1 mmol gadobutrol pr. kg legemsvægt udskiltes i gennemsnit 100, 3 ±2, 6% af dosis inden for 72 timer efter indgift.
vid dosen 0, 1 mmol gadobutrol/ kg kroppsvikt utsöndrades i genomsnitt 100, 3 ± 2, 6% av dosen inom 72 timmar efter administrationen.

19 den kontrastforstærkende effekt formidles af gadobutrol, den ikke- ioniske komplekse forbindelse bestående af gadolinium (iii) og af den makrocycliske ligand, dihydroxy- hydroxymethylpropyl- tetraazacyclododecan - triacetinsyre (butrol).
tetraazacyklododekan- triättiksyra (butrol).