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B) 2,2,6,6-Tetramethylcyclohexylamine A solution of 1 g of the compound obtained in the previous step in 30 ml of AcOH is cooled to 0 Raney to rise to RT.

Französisch

B) 2,2,6,6-Tétraméthylcyclohexylamine. On refroidit à 10*C, sous atmosphère d'azote, une solution de 1 g du composé obtenu à l'étape précédente dans 30 ml d'AcOH, ajoute 2,5 g de nickel de Raney et laisse la température remonter à TA.

Letzte Aktualisierung: 2014-12-03
Nutzungshäufigkeit: 1
Qualität:

Englisch

Commun., 1991, 20, 231; ##STR40## 2,2,6,6-tetramethylcyclohexylamine prepared according to J. Chem.

Französisch

Commun., 1991, 20, 231 ; 2,2,6,6-tétraméthylcyclohexylamine préparée selon J. Chem.

Letzte Aktualisierung: 2014-12-03
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Qualität:

Englisch

Use as claimed in claim 1 wherein the compound is selected from: 3,3,5,5-tetramethylcyclohexylmethylamine, 1-amino-1-propyl-3,3,5,5-tetramethylcyclohexane, 1-amino-1,3,3,5(trans)-tetramethylcyclohexane (axial amino group), 3-propyl-1,3,5,5-tetramethylcyclohexylamine semihydrate (mixture of the diastereomers ~1:2), 1-amino-1,3,5,5-tetramethyl-3-ethylcyclohexane (mixture of diastereomers), 1-amino-1,3-dimethyl-3-propylcyclohexane (mixture of diastereomers), 1-amino-1,3(trans),5(trans)-trimethyl-3(cis)-propylcyclohexane, 1-amino-1,3-dimethyl-3-ethylcyclohexane, 1-amino-1,3,3-trimethylcyclohexane, 3(cis)-ethyl-1(trans),3(trans),5-trimethylcyclohexylamine, 1,3,3-trimethyl-5,5-dipropylcyclohexylamine, 1-amino-1-methyl-3(trans)-propylcyclohexane, 1-methyl-3(cis)-propylcyclohexylamine, 1-amino-1-methyl-3(cis)-ethylcyclohexane, 1-amino-1-methyl-3(trans)-ethylcyclohexane, 1-amino-1,3,3-trimethyl-5(trans)-ethylcyclohexane, 3(cis)-propyl-1,5,5-trimethylcyclohexylamine, 3-(trans)-propyl-1,5,5-trimethylcyclohexylamine, N-ethyl-1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexylamine, 1-amino-1-methylcyclohexane, N,N-dimethyl-1-amino-1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexane, 2-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)ethylamine, 2-methyl-1-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)propyl-2-amine, 2-(1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexyl)ethylamine semihydrate, and optical isomers, enantiomers, hydrates and pharamceutically acceptable salts of any of the foregoing.

Französisch

Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle le composé est choisi parmi : le 3,3,5,5-tétraméthylcyclohexylméthylamine, le 1-amino-1-propyl-3,3,5,5-tétraméthylcyclohexane, le 1-amino-2,3,3,5(trans)-tétraméthylcyclohexane (groupe amino axial), le semi-hydrate de 3-propyl-1,3,5,5-tétraméthylcyclohexylamine (mélange des diastéréomères 1:2), le 1-amino-1,3,5,5-tétraméthyl-3-éthylcyclohexane (mélange de diastéréomères), le 1-amino-1,3-diméthyl-3-propylcyclohexane (mélange de diastéréomères) le 1-amino-1,3-(trans),5(trans)-triméthyl-3(cis)-propylcyclohexane, le 1-amino-1,3-diméthyl-3-éthylcyclohexane, le 1-amino-1,3,3-triméthylcyclohexane, le 3(cis)-éthyl-1(trans),3(trans),5-triméthylcyclohexylamine, le 1,3,3-triméthyl-5,5-dipropylcyclohexylamine, le 1-amino-1-méthyl-3(trans)-propylcyclohexane, le 1-méthyl-3(cis)-propylcyclohexylamine, le 1-amino-1-méthyl-3(cis)-éthylcyclohexane, le 1-amino-1-méthyl-3(trans)-éthylcyclohexane, le 1-amino-1,3,3-triméthyl-5(trans)-éthylcyclo-hexane, le 3(cis)-propyl-1,5,5-triméthylcyclohexylamine, le 3-(trans)-propyl-1,5,5-triméthylcyclohexylamine, le N-éthyl-1,3,3,5,5-pentaméthylcyclohexylamine, le 1-amino-1-méthylcyclohexane, le N,N-diméthyl-1-amino-1,3,3,5,5-pentaméthylcyclohexane, le 2-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)éthylamine, le 2-méthyl-1-(3,3,5,5-tétraméthylcyclohexyl)propyl-2-amine, le semi-hydrate de 2-(1,3,3,5,5-pentaméthylcyclohexyl)éthylamine et les isomères optiques, les énantiomères, les hydrates et les sels pharmaceutiquement acceptables de l'un quelconque de composés susmentionnés.

Letzte Aktualisierung: 2014-12-04
Nutzungshäufigkeit: 2
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Englisch

The crystals formed are filtered off, they are taken up with hexane, filtered off again and washed to give 0.85 g of the expected product. α.sub.D.sup.20 =+1 Preparation 2.7 2,2,6,6-Tetramethylcyclohexylamine A) 2,2,6,6-Tetramethylcyclohexanone-oxime A solution of 2.3 g of hydroxylamine hydrochloride and 3.6 g of sodium acetate in 20 ml of water is added at RT to a solution of 3.4 g of 2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone in 20 ml of MeOH and the reaction mixture is then refluxed for 48 hours.

Französisch

A) 2,2,6, 6-Tétraméthylcyclohexanone-oxime. A une solution de 3,4 g de 2,2,6,6-tétraméthylcyclohexanone dans 20 ml de MeOH, on ajoute à TA une solution de 2,3 g de chlorhydrate d'hydroxylamine et 3,6 g d'acétate de sodium dans 20 ml d'eau puis chauffe à reflux pendant 48 heures.

Letzte Aktualisierung: 2014-12-03
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