Sie suchten nach: idursulfase (Englisch - Holländisch)

idursulfase
idursulfase

each ml contains 2 mg of idursulfase
elke ml bevat 2 mg idursulfase.

each vial contains 6 mg of idursulfase.
elke injectieflacon bevat 6 mg idursulfase.

elaprase 2 mg/ml sterile concentrate idursulfase
elaprase 2 mg/ml steriel concentraat idursulfase

each vial of 3 ml contains 6 mg of idursulfase.
elke injectieflacon van 3 ml bevat 6 mg idursulfase.

idursulfase has a molecular weight of approximately 76 kd.
idursulfase heeft een molecuulgewicht van ongeveer 76 kd.

marginally weighted (om) mean (se) idursulfase placebo
marginaal gewogen (waargenomen marge) mean (se) idursulfase placebo

elaprase 2 mg/ml concentrate for solution for infusion idursulfase
elaprase 2 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie idursulfase

animal studies have shown excretion of idursulfase in breast milk.
uit dieronderzoek blijkt dat idursulfase in de moedermelk wordt uitgescheiden.

each vial contains 6 mg of idursulfase each ml contains 2 mg of idursulfase
gehalte aan werkza(a)m(e) bestandde(e)l(en)

it is not known whether idursulfase is excreted in human breast milk.
het is niet bekend of idursulfase in de moedermelk wordt uitgescheiden.

idursulfase is produced by recombinant dna technology in a continuous human cell line.
idursulfase wordt in een continue menselijke cellijn met behulp van recombinant-dna-technologie geproduceerd.

idursulfase has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
idursulfase heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

elaprase is a concentrate for solution for infusion that contains the active substance idursulfase.
elaprase is een oplossing voor infusie in het lichaam die de werkzame stof idursulfase bevat.

as a precautionary measure, it is preferable to avoid the use of idursulfase during pregnancy.
uit voorzorg heeft het de voorkeur het gebruik van idursulfase te vermijden tijdens de zwangerschap.

each vial of elaprase is intended for single use only and contains 6 mg of idursulfase in 3 ml of solution.
elke injectieflacon elaprase is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik en bevat 6 mg idursulfase in een oplossing van 3 ml.

treatment of hunter syndrome patients with intravenous idursulfase provides exogenous enzyme for uptake into cellular lysosomes.
bij behandeling van patiënten met het hunter-syndroom met intraveneus idursulfase geeft dit een exogeen enzym voor opname in cellulaire lysosomen.

based on its metabolism in cellular lysosomes, idursulfase would not be a candidate for cytochrome p450 mediated interactions.
vanwege het metabolisme van idursulfase in cellulaire lysosomen wordt idursulfase niet gezien als kandidaat voor cytochroom p450-gemedieerde interacties.

the reduction of urinary gag excretion was somewhat less in patients for whom circulating anti-idursulfase antibodies were detected.
de daling van gag-uitscheiding in de urine was iets lager bij patiënten bij wie circulerende anti-idursulfase antilichamen werden ontdekt.

idursulfase is taken up by selective receptor-mediated mechanisms involving binding to mannose 6- phosphate receptors.
idursulfase wordt opgenomen door selectieve receptor-gemedieerde mechanismen waarbij binding aan mannose 6-fosfaatreceptoren plaatsvindt.