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monocytosis
monocitose

monocytosis, nos
monocitose

substitutive monocytosis
monocitose de substituição

monocytosis (disorder)
monocitose

disorder characterized by monocytosis
monocitose

febrile neutropenia lymphopenia monocytosis
neutropenia febril

leukopenia, thrombocytopenia, and monocytosis were found in his hemogram table 1.
encontrou-se leucopenia, trombocitopenia e monocitose no hemograma tabela 1.

neutrophilia, lymphopenia and monocytosis occur in response to intense physical exercise.
em resposta a um exercício físico intenso ocorre neutrofilia, linfopenia e monocitose.

cmml is a clonal hematopoietic stem cell disease characterized by absolute monocytosis in peripheral blood, in conjunction with signs of dysplasia and cell proliferation.
a lmmc é uma doença clonal de células-tronco hematopoiéticas caracterizada por monocitose absoluta no sangue periférico em conjunto com sinais de displasia e proliferação celular.

for a differential diagnosis of this neoplasia, all diseases that cause monocytosis should be considered, such as chronic and acute infections, chronic inflammatory processes and some neoplasias such as hodgkin's lymphoma and chronic myeloid leukemia.
para o diagnóstico diferencial desta neoplasia devem-se considerar todas as doenças causadoras de monocitose, como infecções crônicas e agudas, processos inflamatórios crônicos e algumas neoplasias, como o linfoma de hodgkin e a leucemia mieloide crônica.

==d50–d89 – diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism===== (d50–d53) nutritional anemias ===* () iron deficiency anaemia** () iron deficiency anaemia secondary to blood loss (chronic)** () sideropenic dysphagia*** kelly-paterson syndrome*** plummer-vinson syndrome** () other iron deficiency anaemias** () iron deficiency anaemia, unspecified* () vitamin b12 deficiency anaemia** () vitamin b12 deficiency anaemia due to intrinsic factor deficiency*** pernicious anemia** () vitamin b 12 deficiency anaemia due to selective vitamin b 12 malabsorption with proteinuria*** megaloblastic hereditary anaemia** () transcobalamin ii deficiency** () other dietary vitamin b 12 deficiency anaemia** () other vitamin b 12 deficiency anaemias** () vitamin b 12 deficiency anaemia, unspecified* () folate deficiency anaemia** () dietary folate deficiency anaemia*** nutritional megaloblastic anaemia** () drug-induced folate deficiency anaemia** () other folate deficiency anaemias** () folate deficiency anaemia, unspecified* () other nutritional anaemias** () protein deficiency anaemia** () other megaloblastic anaemias, not elsewhere classified** () scorbutic anaemia** () other specified nutritional anaemias** () nutritional anaemia, unspecified=== (d55–d59) haemolytic anaemias ===* () anaemia due to enzyme disorders** () anaemia due to glucose-6-phosphate dehydrogenase (g6pd) deficiency*** favism*** g6pd deficiency anaemia** () anaemia due to other disorders of glutathione metabolism** () anaemia due to disorders of glycolytic enzymes*** hexokinase deficiency*** pyruvate kinase deficiency*** triose-phosphate isomerase deficiency** () anaemia due to disorders of nucleotide metabolism** () other anaemias due to enzyme disorders** () anaemia due to enzyme disorder, unspecified* () thalassaemia** () alpha thalassaemia** () beta thalassaemia** () delta-beta thalassaemia** () thalassaemia trait** () hereditary persistence of fetal haemoglobin (hpfh)** () other thalassaemias** () thalassaemia, unspecified* () sickle-cell disorders** () sickle-cell anaemia with crisis** () sickle-cell anaemia without crisis** () double heterozygous sickling disorders** () sickle-cell trait** () other sickle-cell disorders* () other hereditary haemolytic anaemias** () hereditary spherocytosis*** acholuric (familial) jaundice*** congenital (spherocytic) haemolytic icterus*** minkowski-chauffard syndrome** () hereditary elliptocytosis*** elliptocytosis (congenital)*** ovalocytosis (congenital)(hereditary)** () other haemoglobinopathies*** abnormal haemoglobin nos*** congenital heinz body anaemia*** haemoglobinopathy nos*** unstable haemoglobin haemolytic disease** () other specified hereditary haemolytic anaemias*** stomatocytosis* () acquired haemolytic anaemia** () drug-induced autoimmune haemolytic anaemia** () other autoimmune haemolytic anaemias*** warm autoimmune hemolytic anemia** () drug-induce nonautoimmune haemolytic anaemia** () haemolytic-uraemic syndrome** () other nonautoimmune haemolytic anaemias*** microangiopathic hemolytic anemia** () paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (marchiafava-micheli)** () haemoglobinuria due to haemolysis from other external causes*** paroxysmal cold haemoglobinuria** () other acquired haemolytic anaemias** () acquired haemolytic anaemia, unspecified=== (d60–d64) aplastic and other anaemias ===* () acquired pure red cell aplasia (erythroblastopenia)* () other aplastic anaemias** () constitutional aplastic anaemia*** blackfan-diamond syndrome*** familial hypoplastic anaemia*** fanconi's anaemia*** pancytopenia with malformations** () drug-induced aplastic anaemia** () aplastic anaemia due to other external agents** () idiopathic aplastic anaemia** () other specified aplastic anaemias** () aplastic anaemia, unspecified*** hypoplastic anaemia nos*** medullary hypoplasia*** panmyelophthisis* () acute posthaemorrhagic anaemia* () anaemia in chronic diseases classified elsewhere* () other anaemias** () hereditary sideroblastic anaemia** () secondary sideroblastic anaemia due to disease** () secondary sideroblastic anaemia due to drugs and toxins** () other sideroblastic anaemias** () congenital dyserythropoietic anaemia** () other specified anaemias** () anaemia, unspecified=== (d65–d69) coagulation defects, purpura and other haemorrhagic conditions ===* () disseminated intravascular coagulation (defibrination syndrome)** afibrinogenaemia, acquired** consumption coagulopathy** diffuse or disseminated intravascular coagulation (dic)** fibrinolytic haemorrhage, acquired** fibrinolytic purpura** purpura fulminans* () hereditary factor viii deficiency** haemophilia a* () hereditary factor ix deficiency** christmas disease** haemophilia b* () other coagulation defects** () von willebrand's disease** () hereditary factor xi deficiency*** haemophilia c** () hereditary deficiency of other clotting factors** () haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants** () acquired coagulation factor deficiency** () other specified coagulation defects** () coagulation defect, unspecified* () purpura and other haemorrhagic conditions** () allergic purpura*** anaphylactoid purpura*** henoch-schönlein purpura** () qualitative platelet defects*** bernard-soulier syndrome (giant platelet)*** glanzmann's disease*** grey platelet syndrome*** thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)*** thrombocytopathy** () other nonthrombocytopenic purpura** () idiopathic thrombocytopenic purpura*** evans' syndrome** () other primary thrombocytopenia** () secondary thrombocytopenia** () thrombocytopenia, unspecified** () other specified haemorrhagic conditions** () haemorrhagic condition, unspecified=== (d70–d77) other diseases of blood and blood-forming organs ===* () agranulocytosis** agranulocytic angina** infantile genetic agranulocytosis** kostmann's disease** neutropenia, nos* () functional disorders of polymorphonuclear neutrophils** cell membrane receptor complex (cr3) defect** chronic (childhood) granulomatous disease** congenital dysphagocytosis** progressive septic granulomatosis* () other disorders of white blood cells** () genetic anomalies of leukocytes*** alder anomaly*** may-hegglin anomaly*** pelger-huët anomaly** () eosinophilia** () other specified disorders of white blood cells*** leukaemoid reaction: lymphocytic, monocytic, myelocytic*** leukocytosis*** lymphocytosis (symptomatic)*** lymphopenia*** monocytosis (symptomatic)*** plasmacytosis** () disorder of white blood cells, unspecified* () diseases of spleen** () hyposplenism** () hypersplenism** () chronic congestive splenomegaly** () abscess of spleen** () cyst of spleen** () infarction of spleen** () other diseases of spleen** () disease of spleen, unspecified* () methaemoglobinaemia** () congenital methaemoglobinaemia*** congenital nadh-methaemoglobin reductase deficiency*** haemoglobin-m (hb-m) disease*** methaemoglobinaemia, hereditary** () other methaemoglobinaemias*** acquired methaemoglobinaemia (with sulfhaemoglobinaemia)*** toxic methaemoglobinaemia** () methaemoglobinaemia, unspecified* () other diseases of blood and blood-forming organs** () familial erythrocytosis** () secondary polycythaemia** () essential thrombocytosis** () other specified diseases of blood and blood-forming organs*** basophilia** () disease of blood and blood-forming organs, unspecified* () certain diseases involving lymphoreticular tissue and reticulohistiocytic system** () langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified*** eosinophilic granuloma*** hand-schüller-christian disease*** histiocytosis x (chronic)** () haemophagocytic lymphohistiocytosis*** familial haemophagocytic reticulosis** () haemophagocytic syndrome, infection-associated** () other histiocytosis syndromes*** reticulohistiocytoma (giant-cell)*** sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy*** xanthogranuloma* () other disorders of blood and blood-forming organs in diseases classified elsewhere=== (d80–d89) certain disorders involving the immune mechanism ===* () immunodeficiency with predominantly antibody defects** () hereditary hypogammaglobulinaemia*** autosomal recessive agammaglobulinaemia (swiss type)*** x-linked agammaglobulinaemia (bruton) (with growth hormone deficiency)** () nonfamilial hypogammaglobulinaemia*** agammaglobulinaemia with immunoglobulin-bearing b-lymphocytes*** common variable agammaglobulinaemia (cvagamma)*** hypogammaglobulinaemia nos** () selective deficiency of immunoglobulin a (iga)** () selective deficiency of immunoglobulin g (igg) subclasses** () selective deficiency of immunoglobulin m (igm)** () immunodeficiency with increased immunoglobulin m (igm)** () antibody deficiency with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia** () transient hypogammaglobulinaemia of infancy** () other immunodeficiencies with predominantly antibody defects*** kappa light chain deficiency** () immunodeficiency with predominantly antibody defects, unspecified* () combined immunodeficiencies** () severe combined immunodeficiency (scid) with reticular dysgenesis** () severe combined immunodeficiency (scid) with low t-cell and b-cell numbers** () severe combined immunodeficiency (scid) with low or normal b-cell numbers** () adenosine deaminase deficiency (ada)** () nezelof's syndrome** () purine nucleoside phosphorylase deficiency (pnp)** () major histocompatibility complex class i deficiency*** bare lymphocyte syndrome** () major histocompatibility complex class ii deficiency** () other combined immunodeficiencies*** biotin-dependent carboxylase deficiency** () combined immunodeficiency, unspecified*** severe combined immunodeficiency disorder (scid) nos* () immunodeficiency associated with other major defects** () wiskott-aldrich syndrome*** immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema** () di george's syndrome** () immunodeficiency with short-limbed stature** () immunodeficiency following hereditary defective response to epstein-barr virus*** x-linked lymphoproliferative disease** () hyperimmunoglobulin e syndrome (ige)* () common variable immunodeficiency* () other immunodeficiencies** () lymphocyte function antigen-1 (lfa-1) defect** () defects in the complement system*** c1 esterase inhibitor deficiency (c1-inh)** () other specified immunodeficiencies** () immunodeficiency, unspecified* () sarcoidosis** () sarcoidosis of lung** () sarcoidosis of lymph nodes** () sarcoidosis of lung with sarcoidosis of lymph nodes** () sarcoidosis of skin** () sarcoidosis of other and combined sites* () other disorders involving the immune mechanism, not elsewhere classified** () polyclonal hypergammaglobulinaemia*** benign hypergammaglobulinaemic purpura*** polyclonal gammopathy nos** () cryoglobulinaemia** () hypergammaglobulinaemia, unspecified** () other specified disorders involving the immune mechanism, not elsewhere classified** () disorder involving the immune mechanism, unspecified==excludes==* autoimmune disease (systemic) nos (m35.9)* certain conditions originating in the perinatal period (p00-p96)* complications of pregnancy, childbirth and the puerperium (o00-o9a)* congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities (q00-q99)* endocrine, nutritional, and metabolic diseases (e00-e88)* human immunodeficiency virus disease (b20)* injury, poisoning and certain other consequences of external causes (s00-t88)* neoplasms (c00-d49)* symptoms, signs, and abnormal clinical and laboratory findings, nec (r00-r94)==see also==* list of icd-10 codes* international statistical classification of diseases and related health problems==references==
==d50-d89 - doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários=====(d50-d53) anemias nutricionais===* () anemia por deficiência de ferro** () anemia por deficiência de ferro secundária à perda de sangue (crônica)** () disfagia sideropênica*** síndrome de kelly-paterson*** síndrome de plummer-vinson** () outras anemias por deficiência de ferro** () anemia por deficiência de ferro não especificada* () anemia por deficiência de vitamina b12** () anemia por deficiência de vitamina b12 devida à deficiência de fator intrínseco*** perniciosa (congênita)** () anemia por deficiência de vitamina b12 devida à má-absorção seletiva de vitamina b12 com proteinúria*** anemia megaloblástica hereditária** () deficiência de transcobalamina ii** () outras anemias por deficiência de vitamina b12 na dieta** () outras anemias por deficiência de vitamina b12** () anemia por deficiência de vitamina b12 não especificada* () anemia por deficiência de folato** () anemia por deficiência de folato na dieta*** anemia megaloblástica nutricional** () anemia por deficiência de folato induzida por drogas** () outras anemias por deficiência de folato** () anemia por deficiência de folato não especificada* () outras anemias nutricionais** () anemia por deficiência de proteínas** () outras anemias megaloblásticas não classificadas em outras partes** () anemia escorbútica** () outras anemias nutricionais especificadas** () anemia nutricional não especificada===(d55-d59) anemias hemolíticas===* () anemia devida a transtornos enzimáticos** () anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [g-6-pd]*** favismo*** anemia por deficiência de g-6-pd** () anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation** () anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas** () anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios** () outras anemias devidas a transtornos enzimáticos** () anemia devida a transtorno enzimático não especificada* () talassemia** () talassemia alfa** () talassemia beta** () talassemia delta-beta** () estigma talassêmico** () persistência hereditária de hemoglobina fetal** () outras talassemias** () talassemia não especificada* () transtornos falciformes** () anemia falciforme com crise** () anemia falciforme sem crise** () transtornos falciformes heterozigóticos duplos** () estigma falciforme** () outros transtornos falciformes* () outras anemias hemolíticas hereditárias** () esferocitose hereditária** () eliptocitose hereditária** () outras hemoglobinopatias** () outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas*** estomatocitose* () anemia hemolítica adquirida** () anemia hemolítica auto-imune induzida por droga** () outras anemias hemolíticas auto-imunes*** doença hemolítica auto-imune (tipo frio) (tipo quente)** () anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas** () síndrome hemolítico-urêmica** () outras anemias hemolíticas não-autoimunes*** microangiopática** () hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]** () hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas** () outras anemias hemolíticas adquiridas** () anemia hemolítica adquirida não especificada===(d60-d64) anemias aplásticas e outras anemias===* () aplasia pura da série vermelha, adquirida* () outras anemias aplásticas** () anemia aplástica constitucional*** fanconi* () anemia aguda pós-hemorrágica* () anemia em doenças crônicas classificadas em outra parte* () outras anemias===(d65-d69) defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas===* () coagulação intravascular disseminada de desfibrinação* () deficiência hereditária do fator viii** hemofilia a* () deficiência hereditária do fator ix** hemofilia b* () outros defeitos da coagulação** () doença de von willebrand** () deficiência hereditária de fator xi*** hemofilia c** () deficiência hereditária de outros fatores de coagulação** () transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes** () deficiência adquirida de fator de coagulação** () outros defeitos especificados da coagulação** () defeito de coagulação não especificado* () púrpura e outras afecções hemorrágicas** () púrpura alérgica*** anafilactóide*** henoch(-schonlein)** () defeitos qualitativos das plaquetas*** bernard-soulier gigantes*** doença de glanzmann*** plaquetas cinzentas*** tromboastenia (hemorrágica) (hereditária)*** trombocitopatia** () outras púrpuras não-trombocitopênicas** () púrpura trombocitopênica idiopática** () outra trombocitopenia primária** () trombocitopenia secundária** () trombocitopenia não especificada** () outras afecções hemorrágicas especificadas** () afecção hemorrágica não especificada===(d70-d77) outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos===* () agranulocitose** neutropenia* () transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares* () outros transtornos dos glóbulos brancos** () eosinofilia** () outros transtornos especificados dos glóbulos brancos*** leucocitose*** linfocitose (sintomática)*** linfopenia*** monocitose (sintomática)*** plasmocitose* () doenças do baço* () metemoglobinemia* () outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos** () eritrocitose familiar** () policitemia secundária** () trombocitose essencial** () outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos*** basofilia** () doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos* () algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico** () histiocitose das células de langerhans não classificadas em outra parte*** granuloma eosinofílico*** doença de hand-schüller-christian*** histiocitose x (crônica)** () linfohistiocitose hemofagocítica*** reticulose hemofagocítica familiar** () síndrome hematofagocítica associada à infecção** () outras síndromes histiocíticas*** reticulohistiocitoma (de células gigantes)*** histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça*** xantogranuloma* () outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte===(d80-d89) alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário===* () imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos** () hipogamaglobulinemia hereditária*** agamaglobulinemia recessiva autossômica (tipo suíça)*** agamaglobulinemia associada ao cromossomo x (com deficiência de hormônio de crescimento)** () hipogamaglobulinemia não familiar*** agamaglobulinemia com linfócitos b portadores de imunoglobulina*** agamaglobulinemia de variável comum*** hipogamaglobulinemia soe** () deficiência seletiva de imunoglobulina a** () deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina g** () deficiência seletiva de imunoglobulina m** () imunodeficiência com aumento de imunoglobulina m** () deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia** () hipogamaglobulinemia transitória da infância** () outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos*** deficiência de cadeia leve kappa** () imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos* () deficiências imunitárias combinadas** () imunodeficiência combinada grave com disgenesia reticular** () imunodeficiência combinada grave com números baixos de células t e b** () imunodeficiência combinada grave com números baixos ou normais de células b** () deficiência de adenosina-deaminase** () síndrome de nezelof** () deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase** () deficiência major classe i do complexo de histocompatibilidade*** síndrome do linfócito nu** () deficiência major classe ii do complexo de histocompatibilidade** () outras deficiências imunitárias combinadas*** deficiência de carboxilase dependente de biotina** () deficiências imunitárias combinadas não especificadas*** transtorno de imunodeficiência combinada grave soe* () imunodeficiência associada com outros defeitos “major”** () síndrome de wiskott-aldrich*** imunodeficiência com trombocitopenia e eczema** () síndrome de di george** () imunodeficiência com encurtamento de membros** () imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)*** doença linfoproliferativa associada ao cromossomo x** () síndrome da hiperimunoglobulina e* () imunodeficiência comum variável* () outras imunodeficiências** () defeito do antígeno-1 da função de linfócito [lfa-1]** () defeitos no sistema complemento*** deficiência do inibidor de c1 esterase [c1-inh]** () outras imunodeficiências especificadas** () imunodeficiência não especificada* () sarcoidose** () sarcoidose do pulmão** () sarcoidose dos gânglios linfáticos** () sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos** () sarcoidose da pele** () sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados* () outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte** () hipergamaglobulinemia policlonal*** púrpura hipergamaglobulinêmica benigna*** gamopatia policlonal soe** () crioglobulinemia** () hipergamaglobulinemia não especificada** () outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte** () transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário* lista de códigos da cid-10* international statistical classification of diseases and related health problems