Sie suchten nach: kõrvaltoimetena (Estnisch - Schwedisch)

teiste kõrvaltoimetena on mainitud:
andra biverkningar som rapporterats är:

teiste kõrvaltoimetena võivad tekkida:
93 andra rapporterade biverkningar:

erinevatest rindkeresümptomitest teatati raviga seotud kõrvaltoimetena ja neid käsitleti kui r
g olika typer av bröstsymtom rapporterades som behandlingsrelaterade biverkningar och klassificerades

- sagedaste kõrvaltoimetena võivad süstekohas esineda mööduvad paiksed reaktsioonid, näiteks
- Övergående lokala hudreaktioner vid injektionsstället såsom smärta, domning, rodnad och

erinevatest rindkeresümptomitest teatati raviga seotud kõrvaltoimetena ja neid käsitleti kui mittespetsiifilist rinnavalu.
olika typer av bröstsymtom rapporterades som behandlingsrelaterade biverkningar och klassificerades som icke- specifik bröstsmärta.

harvem esinevate kõrvaltoimetena on täheldatud diarröad, südame arütmiat ja väga harva nüstagmust.
biverkningar som förekom sporadiskt var diarré, hjärtarytmi och nystagmus (mycket sällan).

sagedaste kõrvaltoimetena registreeriti pneumooniat, hüpertermiat, letargiat, erüteemi, nägemishallutsinatsioone ja uriinipidamatust.
pneumoni, förhöjd kroppstemperatur, letargi, erytem, synhallucinationer och urininkontinens rapporterades som vanliga biverkningar.

kroonilise toksilisuse uuringutes rottidel ja koertel täheldati peamiste temoporfiini kõrvaltoimetena fototoksilisust ja süstekohal tekkinud rektsioone.
i upprepade dostoxicitetsstudier på råttor och hundar har de huvudsakliga biverkningarna av temoporfin varit fototoxicitet och biverkningar vid injektionsstället.

selles uuringus täheldati pärast trasodooni ja ritonaviiri koosmanustamist kõrvaltoimetena iiveldust, peapööritust, hüpotensiooni ja sünkoopi.
biverkningar som illamående, yrsel, hypotension och synkope har observerats efter samtidig tillförsel av kombinationen trazodon och ritonavir i denna studie.

* esimesel 5 päeval pärast kemoteraapiat olid iiveldus ja oksendamine efektiivsuse parameetriteks ja neid teatati kõrvaltoimetena ainult pärast seda.
* illamående och kräkningar var effektparametrar under de 5 första dagarna efter cytostatikabehandling och rapporterades bara som biverkningar därefter.

* esimesel viiel keemiaravi järgsel päeval olid iiveldus ja oksendamine efektiivsuse näitajad ning kõrvaltoimetena kirjeldati neid alles pärast seda.
* illamående och kräkning var effektparametrar under de 5 första dagarna efter cytostatikabehandling och rapporterades bara som biverkningar därefter.

hiv raviks kasutatava kõrgaktiivse retroviiruste vastase raviga (haart) võivad kõrvaltoimetena kaasuda laktatsidoos ja maksafunktsiooni halvenemine.
mjölksyraacidos och förvärrad leverfunktion är biverkningar som förknippas med högaktiv antiretroviral behandling (haart), en hiv- behandling.

turustamisjärgsete kõrvaltoimetena on täheldatud transitoorset teadvusekadu, sealhulgas mõnedel juhtudel koos vaagussündroomiga (vt lõik 4. 7 ja 4. 8).
efter godkännandet för försäljning av ketek har oönskade händelser med övergående medvetslöshet inklusive några fall associerade med vagalt syndrom rapporterats (se avsnitt 4. 7 och 4. 8).

turustamisjärgsete kõrvaltoimetena on täheldatud transitoorset teadvusekadu, sealhulgas mõnedel ub juhtudel koos vaagussündroomiga (vt lõik 4. 7 ja 4. 8).
dk inklusive några fall associerade med vagalt syndrom rapporterats (se avsnitt 4. 7 och 4. 8).

kõige sagedamini on seoses raptiva kasutamisega sümptomaatiliste kõrvaltoimetena esinenud kerge kuni mõõduka raskusega annusest sõltuvad gripilaadsed sümptomid, sh peavalu, palavik, külmavärinad, iiveldus ja müalgia.
de vanligaste symtomatiska biverkningar som observerades under behandling med raptiva, var milda till måttliga dosrelaterade akuta influensaliknande symtom, såsom huvudvärk, feber, frossa, illamående och myalgi.

Ühe patsiendi poolt manustatud üleannus 10 000 mg (ühe tsükli koguannus 5 päeva jooksul) põhjustas kõrvaltoimetena pantsütopeeniat, püreksiat, mitmete organite puudulikkust ja surma.
en överdos av 10 000 mg (totaldos i en cykel under 5 dagar) togs av en patient och de biverkningar som rapporterades var pancytopeni, pyrexi, organsvikt och död.

valu ja artralgia ilmnemine kõrvaltoimetena kepivance’ iga ravitud patsientidel oli korrelatsioonis nende vähema opioidanalgeesia vajadusega, võrreldes platseebot saanud patsientidega (vt tabel 2).
biverkningarna smärta och artralgi överensstämde med att patienter som behandlades med kepivance fick mindre opioidanalgetika än placebobehandlade patienter (se tabell 2).

lisainformatsioon fikseeritud annuste kombinatsiooni üksikute toimeainete kohta sitagliptiin lisaks on kuni 24- nädalase kestusega monoteraapia uuringutes, kus 100 mg sitagliptiini üks kord päevas võrreldi platseeboga, ravimiga seotud kõrvaltoimetena kirjeldatud peavalu, hüpoglükeemiat,
ytterligare information om de enskilda aktiva substanserna i den fasta kombinationen sitagliptin

hcv/ hiv koinfitseerunud patsiendid hcv/ hiv koinfitseerunud patsientidel, kes said pegintron’ i kombineerituna ribaviriiniga, täheldati uuringutes esinemissagedusega > 5% teiste kõrvaltoimetena (toimed, mida ei täheldatud monoinfitseeritud patsientide puhul) järgmisi toimeid: suu kandidoos (14%), omandatud lipodüstroofia (13%), cd4 lümfotsüütide arvu langus (8%), söögiisu langus (8%), gammaglutamüültransferaasi sisalduse tõus (9%), seljavalu (5%), vere amülaasi sisalduse tõus (6%), vere piimhappe sisalduse tõus (5%), tsütolüütiline hepatiit (6%), lipaasi sisalduse tõus (6%), jäsemevalu (6%).
dessa var: oral candidiasis (14%), förvärvad lipodystrofi (13%), minskat antal cd4- lymfocyter (8%), minskad aptit (8%), ökat gamma- glutamyltransferas (9%), ryggsmärta (5%), ökat blodamylas (6%), ökad mjölksyra i blodet (5%), cytolytisk hepatit (6%), ökat lipas (6%) och smärta i extremiteter (6%).