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patients ayant une thrombocytopénie induite par l’ héparine le fondaparinux ne se lie pas au facteur iv plaquettaire et il n’ existe pas de réaction croisée avec le sérum des patients ayant une thrombocytopénie induite par l’ héparine (tih) de type ii.

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patients ayant une thrombocytopénie induite par l’ héparine le fondaparinux ne se lie pas au facteur iv plaquettaire et il n’ existe pas de réaction croisée avec le sérum des patients ayant une thrombocytopénie induite par l’ héparine (tih) de type ii.

fondaparinuuksin anto voidaan el
si le patient idm st+ ou ai/ idm st- doit bénéficier d’ une revascularisation chirurgicale par pontage aorto-coronarien (pac), le fondaparinux, si possible, ne devra pas être administré pendant les c

fondaparinuuksin käyttöä tulee kuitenkin harkita
insuffisance hépatique sévère aucune adaptation posologique du fondaparinux n'est nécessaire.

fondaparinuuksin eliminaatio vähenee painon mukaan.
l’élimination du fondaparinux décroît avec la diminution du poids.

fondaparinuuksin käyttöä tulee kuitenkin harkita ei
cependant l’ utilisation du éd

fondaparinuuksin kliininen tutkimusohjelma laskimotromboembolian hoidossa suunniteltiin
us le programme de développement clinique du fondaparinux dans le traitement des événements thrombo-emboliques veineux a été conçu pour démontrer l’ efficacité du fondaparinux dans le pl traitement des thromboses veineuses profondes (tvp) et des embolies pulmonaires (ep).

fondaparinuuksin tiedetään erittyvän pääasiassa munuaisten kautta.
le fondaparinux est essentiellement excrété par le rein.

fondaparinuuksin kliininen tutkimusohjelma laskimotromboembolian hoidossa suunniteltiin el
au etudes cliniques

tuloksena fondaparinuuksin pitoisuus ilmaistaan milligrammoina (mg).
par conséquent, la concentration en fondaparinux est exprimée en milligrammes (mg).

iäkkäillä terveillä tutkimushenkilöillä fondaparinuuksin farmakokinetiikka on lineaarista el
est obtenu en 3 à 4 jours, avec une cmax et une auc augmentées d’ un facteur de 1,3. tn

fondaparinuuksin jakautumistilavuus on pieni (7–11 litraa).
le volume de distribution du fondaparinux est faible (7 à 11 litres).

fondaparinuuksin antitromboottinen vaikutus johtuu hyytymistekijä xa: n antitrombiini iii
l’ activité antithrombotique du fondaparinux est le résultat de l’ inhibition sélective du facteur xa par l’ antithrombine iii (antithrombine).

fondaparinuuksin anto voidaan aloittaa uudelleen 48 tunnin kuluttua leikkauksesta.
si le patient idm st+ ou ai/ idm st- doit bénéficier d’ une revascularisation chirurgicale par pontage aorto-coronarien (pac), le fondaparinux, si possible, ne devra pas être administré pendant les 24 heures précédant l'acte chirurgical et ne pourra être réadministré que 48 heures après.

jakautuminen fondaparinuuksin jakautumistilavuus on pieni (7– 11 litraa).
distribution le volume de distribution du fondaparinux est faible (7 à 11 litres).

maksan vajaatoiminta -fondaparinuuksin farmakokinetiikkaa ei ole arvioitu maksan vajaatoiminnassa.
insuffisance hépatique - la pharmacocinétique du fondaparinux n’a pas été évaluée chez le patient insuffisant hépatique.

hepariinin aiheuttamaa trombosytopeniaa sairastavien potilaiden seerumi ei ristireagoi fondaparinuuksin kanssa.
il n’existe pas de réaction croisée entre le fondaparinux et le sérum des patients ayant une thrombopénie induite par l’héparine.

lonkkamurtumapotilailla, liittyen korkeampaan ikään, fondaparinuuksin vakaan tilan plasmakonsentraatiot ovat:
en raison de l’ âge plus élevé des patients ayant eu une fracture de hanche, les

ihon alle annettavan fondaparinuuksin uudelleenaloitus holkin poiston jälkeen tulee perustua kliiniseen arvioon.
le moment auquel l'injection sous- cutanée de fondaparinux devra être recommencée après retrait du cathéter relève du jugement du clinicien.

vaikea maksan vajaatoiminta fondaparinuuksin käyttöä tulee harkita huolellisesti, koska vaikeaa maksan vajaatoimintaa el
c