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dexmédétomidine
dexmedetomidin

dexmédétomidine dexmédétomidine
dexmedetomidin dexmedetomidin

dexmédétomidine 125 microgrammes/m2
dexmedetomidin 125 mikrogramm/m2

0,5 mg/ ml dexmédétomidine hydrochloride
0.5 mg dexmedetomidinhydrochlorid

chlorhydrate de dexmédétomidine 0,1 mg/ml
dexmedetomidinhydrochlorid 0,1 mg/ml

1 ml : chlorhydrate de dexmédétomidine 0,1 mg
1 ml: dexmedetomidinhydrochlorid 0,1 mg

dexmédétomidine, 40 microgrammes /kg par voie intramusculaire
dexmedetomidin 40 mikrogramm/kg intramuskulär

la dexmédétomidine est un médicament sédatif et somnifère.
dexmedetomidin ist ein beruhigungs- und schlafmittel.

5 fois la dose initiale de dexmédétomidine en microgrammes/ kg.
für den fall einer Überdosierung oder bei einer möglicherweise lebensbedrohlichen wirkung von dexmedetomidin ist der entsprechende antagonist, atipamezol, in folgender dosierung als intramuskuläre injektion zu verabreichen: das 5-fache der initialdosis von dexmedetomidin in mikrogramm/kg körpergewicht.

méthode et dispositif pour l'administration transdermique de dexmédétomidine
verfahren und gegenstand zur transdermalen administration von dexmedetomidin

les doses de dexmédétomidine sont fonction de la surface corporelle :
die dosierung für dexmedetomidin richtet sich nach der größe der körperoberfläche.

dexdor est un médicament qui contient le principe actif dexmédétomidine.
dexdor ist ein arzneimittel, das den wirkstoff dexmedetomidin enthält.

les anticholinergiques doivent s’utiliser avec prudence en association avec la dexmédétomidine.
anticholinergika sollten bei gabe von dexmedetomidin mit vorsicht angewendet werden.

dans le sang, la dexmédétomidine est fortement liée aux protéines plasmatiques (> 90 %).
im peripheren blut ist dexmedetomidin vorwiegend an plasmaproteine gebunden (>90%).

la dexmédétomidine étant un composé lipophile, elle est bien absorbée après administration intramusculaire.
da es sich bei dexmedetomidin um eine lipophile substanz handelt, wird es nach intramuskulärer verabreichung gut resorbiert.

un millilitre de produit contient 0,5 mg de dexmédétomidine hydrochloride, soit 0,42 mg de dexmédétomidine.
dexmedetomidinhydrochlorid 0,5 mg, (entsprechend 0,42 mg dexmedetomidin) methyl-4-hydroxybenzoat (e 218) 1,6 mg propyl-4-hydroxybenzoat(e 216) 0,2 mg

la biodisponibilité orale de la dexmédétomidine est faible du fait d'un métabolisme de premier passage étendu.
die orale bioverfügbarkeit von dexmedetomidin ist aufgrund von extensivem first-pass- metabolismus gering.

le principe actif de dexdor, la dexmédétomidine, est un agoniste sélectif du récepteur alpha-2.
der wirkstoff in dexdor, dexmedetomidin, ist ein selektiver alpha-2-rezeptoragonist.

la dexmédétomidine est rapidement distribuée dans l'organisme et franchit facilement la barrière hémato-encéphalique.
dexmedetomidin verteilt sich rasch im körper und passiert problemlos die blut-hirn-schranke.

anesthésique suivant la revendication 1, dans lequel l'agoniste α-2-adrénergique est la dexmédétomidine.
anästhetische formulierung nach anspruch 1, worin der alpha-2-adrenergische agonist dexmedetomidin ist.