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mrp
mrp

protéine mrp-14
calgranulin b

resine du type monomeres reactifs polymerisables (mrp).
harze vom typ polymerisierbarer monomere reagenzien.

inhibiteurs mrp iv pour le traitement de maladies respiratoires
mrp-iv-hemmer zur behandlung von atemwegserkrankungen

organisme transgenique exprimant des transporteurs abc fongiques de type mrp
mrp-Ähnliche abc-transporter aus pilzen exprimierender transgener organismus

la procédure de reconnaissance mutuelle (mrp) a débuté le 25 mai 2005.
mai 2005.

oligonucleotides therapeutiques ciblant les genes mdr1 et mrp chez l'homme
auf die humanen mdr1- und mrp-gene gerichtete tharapeutische oligonukleotide

draxxin peut également être utilisé pour la métaphylaxie de la brd et de la mrp.
draxxin kann auch zur metaphylaxe von brd und srd angewendet werden, das heißt, zur gleichzeitigen behandlung von erkrankten und klinisch gesunden tieren mit engem kontakt zu den

il a également été président national du mrp (mouvement républicain populaire) de 1956 à 1959.
außerdem war er von 1956 bis 1959 vorsitzender des mrp (republikanische volksbewegung).

peptide selon la revendication 1, dans lequel mrp est le 2-méthyltryptophane.
peptid nach anspruch 1, worin mrp 2-methyltryptophan ist.

peptide selon les revendications 6 à 10, dans lequel mrp est le 2-méthyltryptophane.
peptid nach ansprüchen 6 bis 10, worin mrp 2-methyltryptophan ist.

procede d'analyse, peptides et ensembles de reactifs pour tester les inhibiteurs specifiques aux mrp
testverfahren, peptiden und reagenssatz zur prÜfung von mrp-spezifischen hemmstoffen

maladie respiratoire porcine (mrp) chez le porc due à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae ou haemophilus parasuis.
atemwegserkrankungen der schweine (srd), verursacht durch actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae oder haemophilus parasuis.

rufomycines et leurs derives utiles comme inhibiteurs de la proteine-1 associee a la resistance aux antibiotiques (mrp-1)
rufomycine und deren derivate als hemmer von multi-drug resistence assoziiert mit protein-1 (mrp-1)

la cyclosporine a (un inhibiteur de l’abcb1, abcc1 [mrp-1], et le cyp3a4) administré avec le topotécan oral a augmenté d’environ 2 à 2,5 fois l’asc du topotécan par rapport au contrôle.
die gabe von cyclosporin a (ein abcb1-, abcc1 [mrp-1]- und cyp3a4-inhibitor) mit oralem topotecan führte zu einem ungefähr 2- bis 2,5-fachen anstieg der topotecan-auc im vergleich zur kontrolle.