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dichlorhydrate de mibéfradil
mibefradil dihydrochloride

des procédés de préparation de dichlorhydrate de lévocétirizine.
processes for preparing levocetirizine dihydrochloride.

de dichlorhydrate de cétirizine.
contains 10 mg of cetirizine dihydrochloride.

kuvan dichlorhydrate de saproptérine
kuvan sapropterin dihydrochloride

dichlorhydrate de pipérazine; [2]
piperazine dihydrochloride; [2]

dichlorhydrate de 3,3’-dichlorobenzidine
3,3’-dichlorobenzidine dihydrochloride

addition de dichlorhydrate de thiamine
addition of thiamin hydrochloride

10 mg de dichlorhydrate de cétirizine.
10 mg cetirizine dihydrochloride.

l'invention concerne des procédés de préparation de dichlorhydrate de lévocétirizine.
processes for preparing levocetirizine dihydrochloride.

dichlorhydrate de 2-aminométhyl-4-aminophénol
phenol, 2-aminomethyl-4-amino-, dihydrochloride

b) dichlorhydrate de 3-(aminooxy)propyldiméthylamine.
b) 3-(aminooxy)propyldimethylamine dihydrochloride.

dichlorhydrate de (3r)-pipéridin-3-amine
(3r)-piperidin-3-amine dihydrochloride

dichlorhydrate de 2,2’-diméthyl-2,2’-azodipropionamidine
2,2’-dimethyl-2,2’-azodipropionamidine dihydrochloride

procÉdÉs de prÉparation de lÉvocÉtirizine et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
processes for preparing levocetirizine and pharmaceutically acceptable salts thereof

nouveau procÉdÉ de prÉparation de lÉvocÉtirizine de puretÉ ÉlevÉe et de ses sels
novel process for preparing highly pure levocetirizine and salts thereof

procÉdÉs de synthÈse de lÉvocÉtirizine et intermÉdiaires pour une utilisation dans ceux-ci
processes for the synthesis of levocetirizine and intermediates for use therein

la présente invention concerne un procédé de préparation de lévocétirizine pure et de ses sels, par exemple le dichlorhydrate de lévocétirizine, et une composition pharmaceutique comprenant le dichlorhydrate de lévocétirizine produit par le procédé.
a process for preparing pure levocetirizine and salts thereof, e.g., the levocetirizine dihydrochloride, and a pharmaceutical composition comprising levocetirizine dihydrochloride produced by the process are disclosed.

un résinate de cétirizine, ou à ses sels pharmaceutiquement acceptables, ses énantiomères ou leurs sels, tels que le dichlorhydrate de lévocétirizine, à des compositions pharmaceutiques à désintégration rapide ou à libération rapide contenant ledit résinate, et au procédé de préparation dudit résinate et de ladite composition
a resinate of cetirizine or its pharmaceutically acceptable salts or its enantiomers or their salts such as levocetirizine dihydrochloride, fast disintegrating and or quick release pharmaceutical compositions containing the resinate and the process for the preparation of the said resinate and composition is disclosed