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prfemara* est une marque deposée.
prfemara* is a registered trademark

prfemara* est une marque deposée. mise à jour : 2007-02-28 avis importants
prfemara* is a registered trademark last updated: 2007-02-28 important notices

approbation conditionnelle des comprimÉs prfemara* À 2,5 mg pour le traitement adjuvant chez les femmes mÉnopausÉes atteintes d'un cancer du sein au stade prÉcoce avec rÉcepteurs hormonaux positifs
approval with conditions of prfemara* 2.5 mg tablets for adjuvant treatment of postmenopausal women with hormone receptor positive early breast cancer

approbation conditionnelle de prfemara* 2,5 mg pour le traitement adjuvant prolongÉ des femmes mÉnopausÉes atteintes d'un cancer du sein au stade prÉcoce avec rÉcepteurs hormonaux positifs ayant dÉjÀ reÇu un traitement adjuvant standard par le tamoxifene pendant une durÉe approximative de 5 ans lettre aux professionnels de la santÉ le 31 mars , 2005 À l 'attention des professionnels de la santé docteur, novartis pharma canada inc. a le plaisir d'annoncer que santé canada a émis un avis de conformité avec conditions (ac-c) en vertu de sa politique sur les avis de conformité avec conditions pour femara* ( letrozole) en comprimés dosés à 2 ,5 mg pour le traitement adjuvant prolongé d es femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein au stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs ayant déjà reçu un traitement adjuvant standard par l e tamoxifène pendant une durée approximative de 5 ans.
approval with conditions of prfemara* 2.5 mg for use in the extended adjuvant treatment of hormone receptor-positive early breast cancer in postmenopausal women who have received approximately 5 years of prior standard adjuvant tamoxifen therapy dear health care professional letter march 31, 2005 dear health professional(s): novartis canada inc. is pleased to announce that health canada has granted a notice of compliance under the notice of compliance with conditions (noc/c) policy to femara* (letrozole) 2.5 mg tablet s for use in the extended adjuvant treatment of hormone receptor-positive early breast cancer in postmenopausal women who have received approximately 5 years of prior standard adjuvant tamoxifen therapy.