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psarc
haq

psarc 72 b mois 3
psarc

psarc 72 b 31 mois 3 70 b 23 mois 6
31 23

les réponses psarc se sont maintenues jusqu’aux semaines 52 et 100.
psarc responses were maintained through weeks 52 and 100.

réponse du rhumatisme psoriasiqueplaceboacr 20mois 3 mois 6 acr 50mois 3 mois 6 acr 70 mois 3 mois 6 psarc mois 3 mois 6
psoriatic arthritis response n = 104 acr 20 month 3 month 6 acr 50 month 3 month 6 acr 70 month 3 month 6 psarc month 3 month 6 a:

la proportion de patients obtenant une modification du critère de réponse du rhumatisme psoriasique (psarc) était aussi significativement meilleure dans les groupes ustekinumab comparé au groupe placebo à la semaine 24.
the proportion of patients achieving a modified psa response criteria (psarc) response was also significantly greater in the ustekinumab groups compared to placebo at week 24.

les réponses cliniques ont été exprimées en pourcentages de patients atteignant une réponse acr 20, 50 et 70 et en pourcentages d’amélioration du critère de réponse du rhumatisme psoriasique (psarc).
clinical responses were expressed as percentages of patients achieving the acr 20, 50, and 70 response and percentages with improvement in psoriatic arthritis response criteria (psarc).

le léflunomide 20 mg/jour a été significativement supérieur au placebo dans la réduction des symptômes de la maladie chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique : le taux de répondeurs psarc (critère de réponse du traitement du rhumatisme psoriasique) était de 59 % dans le groupe léflunomide et de 29,7 % dans le groupe placebo à 6 mois (p < 0,0001).
leflunomide 20 mg/day was significantly superior to placebo in reducing the symptoms of arthritis in patients with psoriatic arthritis: the psarc (psoriatic arthritis treatment response criteria) responders were 59 % in the leflunomide group and 29.7 % in the placebo group by 6 months (p < 0.0001).