Sie suchten nach: doseringsrichtlijnen (Holländisch - Deutsch)

doseringsrichtlijnen voor kinderen:
dosierungsempfehlungen für kinder

doseringsrichtlijnen voor kinderen voor norvir drank
dosierungsempfehlungen für kinder für norvir lösung zum einnehmen

informatie voor artsen over increlex (informatiekaart, doseringsrichtlijnen en een dosiscalculator)
Ärzteinformationen über increlex (informationskarte, dosierungsrichtlinie und ein dosiskalkulator)

doseringsrichtlijnen voor gebruik bij kinderen voor de dosis 230/57,5 mg/m2
richtlinie zur dosierung bei kindern für die dosierung 230/57,5 mg/m2

zie ook de informatie over ijzerstapeling in rubriek 4.4 en de doseringsrichtlijnen in rubriek 4.2.
weitere informationen zur eisenüberladung finden sie in abschnitt 4.4, und zu dosierungshinweisen in abschnitt 4.2.

de volgende tabel bevat doseringsrichtlijnen voor kaletra 100/ 25 mg tabletten, gebaseerd op het lichaamsoppervlak.
die nachfolgende tabelle enthält dosierungsrichtlinien für kaletra 100 mg/25 mg tabletten basierend auf der körperoberfläche.

productinformatie informatie voor artsen over increlex (informatiekaart, doseringsrichtlijnen en een dosiscalculator) informatiepakket voor patiënten
produktinformationen Ärzteinformationen über increlex (informationskarte, dosierungsrichtlinie und ein dosiskalkulator) patienteninformationspaket

de volgende tabel bevat doseringsrichtlijnen voor kaletra 100/25 mg tabletten, gebaseerd op het lichaamsgewicht en lichaamsoppervlak.
die nachfolgende tabelle enthält dosierungsrichtlinien für kaletra 100 mg/25 mg tabletten, basierend auf dem körpergewicht und der körperoberfläche.

de volgende tabel bevat doseringsrichtlijnen voor kaletra tabletten, gebaseerd op het lichaamsoppervlak, wanneer deze gebruikt worden in combinatie met efavirenzornevirapine bij kinderen.
die nachfolgende tabelle enthält – basierend auf der körperoberfläche – dosierungsrichtlinien für kaletra tabletten in kombination mit efavirenz oder nevirapin bei kindern.

de volgende tabel bevat doseringsrichtlijnen voor lopinavir/ritonavir 100/25 mg tabletten, gebaseerd op het lichaamsgewicht en lichaamsoppervlak.
die nachfolgende tabelle enthält dosierungsrichtlinien für lopinavir/ritonavir 100/25 mg tabletten basierend auf dem körpergewicht und der körperoberfläche.

daarnaast zijn er doseringsrichtlijnen en een dosiscalculator voor gebruik door artsen en patiënten, die informatie bevatten over de individueel aangepaste dosisverhogingen, om het risico van medicatiefouten en hypoglykemie tot een minimum te beperken.
zusätzlich sind eine dosierungsrichtlinie und ein dosiskalkulator für die verwendung des arztes und der patienten enthalten sowie informationen über die individuell gestaltete dosiseskalation, um das risiko von medikamentenfehlern und hypoglykämie minimal zu halten.

de volgende tabel bevat doseringsrichtlijnen voor de kaletra 100/25 mg tabletten, gebaseerd op lichaamsoppervlak, wanneer deze gebruikt worden in combinatie met efavirenz of nevirapine bij kinderen.
die nachfolgende tabelle enthält – basierend auf der körperoberfläche – dosierungsrichtlinien für kaletra 100 mg/25 mg tabletten in kombination mit efavirenz oder nevirapin bei kindern.

binnen de aanbevolen doseringsrichtlijnen zijn de volgende responspercentages met bijbehorende betrouwbaarheidsintervallen tijdens klinische onderzoeken aangetoond bij patiënten met als uitgangswaarde een albumine-gecorrigeerd serumcalcium  3,0 mmol/l na adequate rehydratatie:
im empfohlenen dosierungsbereich wurden bei patienten mit albumin-korrigierten serumcalcium- werten  3,0 mmol/l nach adäquater rehydratation die folgenden responderraten mit den zugehörigen konfidenzintervallen erhalten:

8 binnen de aanbevolen doseringsrichtlijnen zijn de volgende responspercentages met bijbehorende betrouwbaarheidsintervallen tijdens klinische onderzoeken aangetoond bij patiënten met als uitgangswaarde een albumine-gecorrigeerd serumcalcium ≥ 3,0 mmol/l na adequate rehydratatie:
im empfohlenen dosierungsbereich wurden bei patienten mit albumin-korrigierten serumcalcium- werten ≥ 3,0 mmol/l nach adäquater rehydratation die folgenden responderraten mit den zugehörigen konfidenzintervallen erhalten: