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behandelresultaat
résultat du traitement

behandelresultaat met rbv zonder rbv
avec rbv sans rbv

effect van hcv-substituties/polymorfismen bij aanvang van de behandeling op het behandelresultaat
la durée du traitement était fixée pour chaque étude et ne tenait pas compte des niveaux d'arn-vhc des patients (pas d'algorithme guidé par la réponse).

tabel 23: behandelresultaat bij patiënten met een hcv genotype 4-infectie (studie hpc3011)
tableau 23: résultat du traitement chez des patients infectés par un vhc de génotype 4 (étude hpc3011)

tabel 17: behandelresultaat bij levertransplantatiepatiënten met een hcv-genotype 1-infectie (studie hpc3006)
tableau 17: résultat du traitement chez les patients ayant une infection chronique par le vhc de génotype 1 transplantés hépatiques (étude hpc3006)

gebruik van ribavirine en voorafgaande behandelstatus (therapienaïef en eerdere null-responders) hadden geen invloed op het behandelresultaat.
l’utilisation de la ribavirine et la réponse aux précédents traitements (patients naïfs de traitement et répondeurs nuls à un précédent traitement) n’ont pas impacté le résultat du traitement.

tabel 16: behandelresultaat bij volwassen patiënten met genotype 1 hcv/hiv-1-co-infectie in studie hpc3008
tableau 16: résultat du traitement chez les patients adultes co-infectés par le vhc de génotype 1 et le vih-1 dans l’étude hpc3008)

tabel 16: behandelresultaat bij patiënten met hcv genotype 4-infectie die 12 weken simeprevir + sofosbuvir ontvingen (studies hpc2014 en hpc3021)
tableau 16 : résultat du traitement chez les patients infectés par un vhc de génotype 4 ayant reçu 12 semaines de siméprévir + sofosbuvir (études hpc2014 et hpc3021)

tabel 13: behandelresultaat bij patiënten met een hcv genotype 1-infectie die 12 weken simeprevir + sofosbuvir ontvingen (studies hpc3017 en hpc3018)
tableau 13 : résultat du traitement chez les patients infectés par un vhc de génotype 1 ayant reçu 12 semaines de siméprévir + sofosbuvir (études hpc3017 et hpc3018)

een evaluatie van de potentiële consequenties op klinisch vlak wees uit dat leukoscan in de klinische behandeling bij 50.2% van de 175 proefpatiënten met een vermoedelijke osteomyelitis een verandering van klinische aanpak mogelijk kon maken, resulterend in een verbeterd behandelresultaat bij 43.4%.
une évaluation de l'impact clinique potentiel de leukoscan a montré que leukoscan pourrait modifier la conduite à tenir chez 50.2% ou améliorer l’ efficacité thérapeutique dans 43,4% des 175 patients examinés chez qui l'on suspecte l'ostéomyélite.