Sie suchten nach: behandelduur (Holländisch - Maltesisch)

behandelduur invasieve candidiasis:
tul tat- trattament kandidjasi invażiva:

de maximum aanbevolen behandelduur is 8 weken.
it- tul massimu ta 'żmien rakkomandat hu ta' 8 ġimgħat.

de behandelduur bij het beginstadium van de ziekte van lyme dient 20 dagen te
it- tul ta ’ żmien tal- kura tal- marda ta ’ lyme fl- istadju bikri għandu jkun ta ’ 20 jum.

de behandelduur voor een candida-infectie moet ten minste 14 dagen zijn.
it- tul tat- trattament ta ’ infezzjoni b’ candida għandu jkun ta ’ mill- anqas 14- il jum.

vergelijkbare middelen met een behandelduur van acht of tien dagen zijn ook in de eu verkrijgbaar.
prodotti simili bi trattament li jdum 8 jew 10 ijiem huma disponibbli wkoll fi ħdan l- ue.

bij faryngotonsillitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes is een behandelduur van ten minste 10 dagen geïndiceerd.
f’ każ ta ’ faringotonsillite ikkawżata minn streptococcus pyogenes, tul tat- terapija ta ’ mill- anqas 10 ijiem hu indikat.

behandelduur bedroeg 5,5 dagen in de fondaparinuxgroep en 5,2 dagen in de enoxaparinegroep.
meta jkun sar pci, il- pazjenti jkunu ħadu fondaparinux minn ġol- vini (pazjenti

totdat nadere klinische gegevens beschikbaar komen mag de aanbevolen behandelduur van 24 maanden niet overschreden worden.
sakemm ikun hemm aktar informazzjoni klinika disponibbli, iż- żmien ta ’ kura rakkomandat ta ’ 24 xahar m’ għandux jinqabeż.

de gemiddelde behandelduur bedroeg 5,5 dagen in de fondaparinuxgroep en 5,2 dagen in de enoxaparinegroep.
it- tul medju ta ’ trattament kien 5. 5 jiem fil- każ tal- grupp fondaparinux u 5. 2 jiem fil- każ tal- grupp enoxaparin.

behandelduur: in klinisch onderzoek werd de behandeling met sprycel voortgezet tot aan ziekteprogressie of totdat de patiënt het niet meer kon verdragen.
it- tul tat- trattament: fil- provi kliniċi, it- trattament bi sprycel baqa 'sejjer sal- progressjoni tal- marda jew sakemm ma baqax jiġi ittollerat mill- pazjent.

de mediane behandelduur met dasatinib was 3 maanden, waarbij 7% van de patiënten tot nu toe langer dan 24 maanden behandeld wordt.
it- tul medju tat- trattament b’ dasatinib kien ta ’ 3 xhur b’ 7% tal- pazjenti ttrattati għal > 24 xahar sa llum.

de mediane behandelduur met dasatinib was 14 maanden, waarbij 31% van de patiënten tot nu toe al langer dan 24 maanden behandeld wordt.
15 it- tul medju tat- trattament b’ dasatinib kien ta ’ 14- il xahar b’ 31% tal- pazjenti ttrattati għal > 24 xahar sa llum.

de mediane behandelduur met dasatinib was 3,5 maanden, waarbij 12% van de patiënten tot nu toe al langer dan 24 maanden behandeld wordt.
it- tul medju tat - trattament b’ dasatinib kien ta ’ 3. 5 xhur bi 12% tal- pazjenti ttrattati għal > 24 xahar sa llum.

er waren minder patiënten die viraal rna in hun bloed hadden na een behandelduur van 24 weken met pegintron dan met interferon-alfa-2b:
kien hemm iktar pazjenti mingħajr rna virali wara 24 ġimgħa ta ’ trattament b’ pegintron meta imqabbla ma ’ dawk b’ interferon alfa- 2b:

tijdens een gemiddelde behandelduur van 53 weken met volibris, had geen van de deelnemende patiënten een bevestigde serum-alt > 3xbgn die een permanent staken van de behandeling vereiste.
matul medja ta '53 ġimgħa ta' kura b' volibris, ebda wieħed mill- pazjenti reġistrati ma kellu serum alt > 3xuln konfermat li kien jeħtieġ li l- kura titwaqqaf permanentament.

voor alle cardiale bijwerkingen samen werden geen verschillen waargenomen tussen een kortere (tot 5 dagen) en een langere behandelduur (tot 15 dagen) met moxifloxacine.
dwar l- avvenimenti sekondarji tal- qalb, ma dehrux differenzi bejn terapija b’ moxifloxacin qasira (ta ’ mhux iktar minn ħamest ijiem) u itwal (ta ’ mhux iktar minn 15- il jum).

tijdens het fase iii-dosisoptimaliseringsonderzoek onder patiënten met cml in de chronische fase (mediane behandelduur van de behandeling ongeveer 8 maanden), was de incidentie van pleurale effusie en congestief hartfalen/ cardiale disfunctie lager bij patiënten die behandeld werden met éénmaal daags 100 mg sprycel dan bij patiënten die behandeld werden met tweemaal daags 70 mg sprycel (tabel 2a).
fl- istudju ta ’ l- ottimizzazzjoni tad- doża ta ’ fażi iii f’ pazjenti b’ cml ta ’ fażi kronika (tul medju tat - trattament ta ’ madwar 8 xhur), l- inċidenza ta ’ effużjoni tal- plewra u insuffiċjenza tal- qalb konġestiva/ disfunzjoni tal- qalb kienet aktar baxxa fil- pazjenti trattati bi sprycel 100 mg darba kuljum milli f’ dawk trattati bi sprycel 70 mg darbtejn kuljum (tabella 2a).