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adenine fosforibosyl transferase-deficiëntie
deficiencia de adenina fosforribosiltransferasa
Letzte Aktualisierung: 2014-12-09
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totale hypoxanthine-guanine fosforibosyl transferase-deficiëntie
síndrome de lesch - nyhan
Letzte Aktualisierung: 2014-12-09
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op theoretische gronden moet het daarom vermeden worden bij patiënten met de zeldzame hereditaire deficiëntie van hypoxanthine-guanine-fosforibosyl-tranferase (hgprt) zoals het lesch-nyhan- en het kelley- seegmiller syndroom.
por lo que, en teoría, debe evitarse su empleo en pacientes con deficiencia hereditaria rara de la hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa (hgprt) como es el caso de los síndromes de lesch- nyhan y kelley-seegmiller.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 8
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