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simulect basiliximab part a
simulect basiliximab part a

basiliximab non provoca mielosoppressione.
basiliximab forårsager ikke myelosuppression.

- il principio attivo è basiliximab.
- aktivt stof: basiliximab.

contiene il principio attivo basiliximab.
det indeholder det aktive stof basiliximab.

ogni flaconcino contiene 10 mg di basiliximab.
hvert hætteglas indeholder 10 mg basiliximab.

questi eventi non sono stati influenzati da basiliximab.
disse tilfælde blev ikke påvirket af basiliximab.

un ml di soluzione ricostituita contiene 4 mg di basiliximab.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.

simulect è disponibile anche in flaconcini con 20 mg di basiliximab.
simulect fås også i hætteglas med 20 mg basiliximab.

simulect è anche disponibile in flaconcini contenenti 20 mg di basiliximab.
simulect fås også i hætteglas med 20 mg basiliximab.

il principio attivo di simulect, basiliximab, è un anticorpo monoclonale.
det aktive stof i simulect, basiliximab, er et monoklonalt antistof.

simulect 10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile o per infusione basiliximab
simulect 10 mg pulver og solvens til injektions - og infusionsvæske, opløsning basiliximab

poiché basiliximab è un’ immunoglobulina, non sono attese interazioni metaboliche con altri farmaci.
da basiliximab er et immunglobulin, forventes ingen metaboliske lægemiddel- lægemiddel interaktioner.

pazienti pediatrici la farmacocinetica di basiliximab è stata valutata in 39 pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale de novo.
børn farmakokinetikken for basiliximab blev vurderet hos 39 de novo nyretransplanterede børn.

simulect non deve essere usato in persone che potrebbero essere ipersensibili a basiliximab o ad una qualsiasi delle altre sostanze.
simulect må ikke anvendes til personer, som kan være overfølsomme over for basiliximab eller et eller flere af de øvrige indholdsstoffer.

l’ uso di basiliximab non preclude il successivo trattamento con preparati a base di anticorpi antilinfocitari di origine murina.
brug af basiliximab udelukker ikke efterfølgende behandling med muse- antilymfocyt antistof præparationer.

non sono disponibili dati nell’ animale o sull’ uomo riguardanti l’ escrezione di basiliximab nel latte materno.
der foreligger ingen data på dyr eller mennesker vedrørende udskillelse af basiliximab i modermælken.

l’ uso di basiliximab in associazione con un triplice regime terapeutico comprendente anche azatioprina o micofenolato mofetile è stato valutato in tre studi clinici.
tre kliniske forsøg har undersøgt brugen af basiliximab i forbindelse med en tre- stofs- terapi behandling, som omfattede enten azathioprin eller mycofenolatmofetil.

la clearance totale di basiliximab è risultata ridotta in media del 22% quando al regime terapeutico a base di ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi è aggiunta azatioprina.
den totale clearance af basiliximab i kroppen blev reduceret i gennemsnit med 22%, når azathioprin blev tilføjet en behandling bestående af ciclosporin som microemulsion og kortikosteroider.

negli studi clinici basiliximab è stato somministrato in dose singola sino a 60 mg e in dosi ripetute sino a 150 mg nell’ arco di 24 giorni, senza effetti indesiderati acuti.
5 op til 150 mg som multidosis i 24 dage uden nogle akutte bivirkninger.

nei quattro studi clinici controllati verso placebo sopra riportati, il quadro degli eventi avversi nei 590 pazienti trattati con la dose raccomandata di basiliximab è risultato paragonabile rispetto a quello osservato nei 595 pazienti trattati con placebo.
i de ovennævnte fire placebo- kontrollerede forsøg, var bivirkningsmønstret hos 590 patienter behandlet med den rekommanderede dosis af basiliximab sammenligneligt med det, som blev observeret hos 595 patienter behandlet med placebo.