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leflunomide.
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arava leflunomide part b
arava leflunomide part b

la leflunomide non è mutagena.
leflunomid er ikke mutagent.

- il principio attivo è leflunomide.
leflunomid.

arava 100 mg compresse rivestite con film leflunomide
arava 100 mg filmovertrukne tabletter leflunomid

prima dell’ inizio della terapia con leflunomide
inden behandlingsstart med leflunomid

ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide
en filmovertrukket tablet indeholder 20 mg leflunomid.

leflunomide non ha presentato proprietà antigeniche nei modelli animali.
leflunomid er ikke antigent i dyremodeller.

il principio attivo di arava, leflunomide, è un immunosoppressore.
det aktive stof i arava, leflunomid, er et immunosupressivt stof.

la leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti da
leflunomid er indiceret ved behandling af voksne patienter med

in caso di stomatite ulcerativa, la somministrazione di leflunomide deve essere sospesa.
i tilfælde af ulcerøs stomatit bør behandling med leflunomid seponeres.

ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide e 78 mg di lattosio.
hver filmovertrukken tablet indeholder 10 mg leflunomid og 78 mg laktose.

il grado di assorbimento della leflunomide non è influenzato dall’ assunzione di cibo.
absorptionen af leflunomid påvirkes ikke af samtidig fødeindtagelse.

ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di leflunomide e 138,42 mg di lattosio.
hver filmovertrukken tablet indeholder 100 mg af leflunomid og 138, 42 mg laktose.

la riesposizione a leflunomide è controindicata in tali casi (vedere paragrafo 4.3).
i sådanne situationer er fornyet behandling med leflunomid kontraindiceret (se afsnit 4. 3).

in uno studio di cancerogenicità nel ratto, la leflunomide si è dimostrata priva di potenziale cancerogeno.
i et carcinogenicitetsforsøg på rotter udviste leflunomid ingen carcinogene egenskaber.

non sono disponibili dati clinici sull’ efficacia e la sicurezza delle vaccinazioni durante trattamento con leflunomide.
der findes ikke data på sikkerhed og effekt af vaccinationer givet under leflunomidbehandling.

il metabolita attivo della leflunomide, a771726, ha una lunga emivita, solitamente tra 1 e 4 settimane.
leflunomids aktive metabolit, a771726, har en lang halveringstid på sædvanligvis 1- 4 uger.

rari casi di grave danno epatico, inclusi i casi letali, sono stati riportati in corso di trattamento con leflunomide.
sjældne tilfælde af svær leverskade, heraf nogle fatalt forløbende, har været rapporteret i forbindelse med behandling med leflunomid.

il metabolita attivo di leflunomide, a771726, si ritiene possa causare gravi anomalie congenite se somministrato durante la gravidanza.
den aktive metabolit af leflunomid, a771726 mistænkes for at forårsage alvorlige medfødte misdannelser ved indgivelse under graviditet.