Von professionellen Übersetzern, Unternehmen, Websites und kostenlos verfügbaren Übersetzungsdatenbanken.
si è osservata una tendenza verso una migliore pfs in pazienti con delezione 17p, trisomia 12 e cariotipo normale, che non ha raggiunto la significatività a causa delle ridotte dimensioni del campione.
o tendinţă spre ameliorarea fpp a fost observată la pacienţii cu deleţie 17p, trisomie 12 şi cariotip normal, care nu a furnizat date semnificative statistic datorită dimensiunii reduse a eşantionului.
nei pazienti di prima linea trattati con mabcampath o clorambucile vi erano 21 pazienti con delezione 17p, 54 pazienti con delezione 11q, 34 pazienti con trisomia 12, 51 pazienti con cariotipo normale e 67 pazienti con sola delezione 13q.
dintre pacienţii cu terapie de primă linie, trataţi fie cu mabcampath fie cu clorambucil, au fost 21 de pacienţi cu deleţie 17 p, 54 de pacienţi cu deleţie 11 q, 34 de pacienţi cu trisomie 12, 51 de pacienţi cu cariotip normal şi 67 de pacienţi cu deleţie unică 13q.
purtroppo, nelle gravidanze gemellari, gli screening per le anomalie cromosomiche e in particolare quelli per la trisomia 21 presentano minore sensibilità e un tasso più elevato di falsi positivi se confrontati con le gravidanze con feto singolo, il che determina un maggior ricorso alle procedure invasive di diagnosi prenatale (villocentesie amniocentesi).
din păcate, în sarcini gemelare, examenele pentru anomalii cromozomiale şi în special cele pentru trisomie 21 au sensibilitate mai mică şi o rată mai mare de rezultate fals-pozitive în comparaţie cu sarcinile cu făt unic, determinând creşterea utilizării de proceduri invazive de diagnostic prenatal (vilocenteza şi amniocenteza).