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Kroatisch

Prijavljeni su slučajevi omaglice ili izrazite pospanosti tijekom liječenja Ketoconazoleom HRA.

Deutsch

Schwindelgefühl oder Schläfrigkeit wurden während der Behandlung mit Ketoconazole HRA berichtet.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
Nutzungshäufigkeit: 1
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Kroatisch

Stoga ne prekidajte liječenje Ketoconazoleom HRA osim ako tako ne odredi Vaš liječnik.

Deutsch

Brechen Sie die Einnahme von Ketoconazole HRA aus diesem Grund nicht ab, sofern Ihr Arzt Sie nicht dazu auffordert.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Neki lijekovi ne smiju se uzimati s Ketoconazoleom HRA (pogledajte dio 2).

Deutsch

Einige Arzneimittel dürfen nicht zusammen mit Ketoconazole HRA eingenommen werden (siehe Abschnitt 2).

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ako se razviju klinički simptomi hepatitisa, liječenje Ketoconazoleom HRA treba bez odgode prekinuti.

Deutsch

Die Einnahme von Ketoconazole HRA ist umgehend einzustellen, falls sich klinische Symptome einer Hepatitis entwickeln.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije za popis lijekova koji su kontraindicirani tijekom liječenja Ketoconazoleom HRA.

Deutsch

Siehe Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen für die Auflistung der Arzneimittel, für die während der Behandlung mit Ketoconazole HRA eine Gegenanzeige besteht.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ako prekinete liječenje Ketoconazoleom HRA, Vaše će se razine kortizola možda opet povećati i može doći do ponovne pojave simptoma.

Deutsch

Falls Sie die Behandlung mit Ketoconazole HRA abbrechen, können Ihre Cortisolwerte wieder ansteigen und die Symptome zurückkehren.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ostali statini koji nisu supstrati izoenzima CYP3A4 (pravastatin i fluvastatin) mogu se primjenjivati istovremeno s Ketoconazoleom HRA.

Deutsch

Andere Statine, die keine CYP3A4-Substrate sind (Pravastatin und Fluvastatin), können zusammen mit Ketoconazole HRA gegeben werden.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Prije razmatranja liječenja Ketoconazoleom HRA u obzir treba uzeti sve potencijalne čimbenike povezane s hepatotoksičnošću kao i abnormalne razine jetrenih enzima otkrivene prije početka njegove primjene.

Deutsch

Alle potenziellen begleitenden Faktoren von Hepatotoxizität sowie vor Beginn der Behandlung mit Ketoconazole HRA festgestellte anormale Leberenzymwerte sind vor der Erwägung einer Behandlung mit Ketoconazole HRA zu berücksichtigen.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

U slučaju adrenalne insuficijencije privremeno treba prekinuti liječenje Ketoconazoleom HRA ili smanjiti dozu, a ako je potrebno, treba dodatno uvesti nadomjesnu kortikosteroidnu terapiju.

Deutsch

Im Fall einer Nebennierenrindeninsuffizienz ist die Behandlung mit Ketoconazole HRA vorübergehend auszusetzen oder die Dosis sollte reduziert werden und, falls nötig, ist zusätzlich eine Corticosteroid-Substitutionstherapie zu beginnen.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ako je povećanje jetrenih enzima veće od trostruke gornje granice normalnih vrijednosti, terapiju Ketoconazoleom HRA treba odmah prekinuti te se ne smije ponovno uvoditi zbog rizika od ozbiljne hepatičke toksičnosti.

Deutsch

Im Fall eines Anstiegs auf erhöhte Leberenzymwerte, welche die Obergrenze der normalen Konzentration um mehr als das Dreifache übersteigen, ist die Behandlung mit Ketoconazole HRA umgehend auszusetzen und aufgrund der Gefahr einer schwerwiegenden Hepatotoxizität nicht wiederaufzunehmen.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Budući da se ketokonazol izlučuje u mlijeko, majke koje se liječe Ketoconazoleom HRA ne smiju dojiti (vidjeti dio 4.3).

Deutsch

Da Ketoconazol mit der Muttermilch ausgeschieden wird, dürfen in Behandlung befindliche Mütter während der Behandlung mit Ketoconazole HRA nicht stillen (siehe Abschnitt 4.3).

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ako istovremeno s Ketoconazoleom HRA uzimate nadomjesnu terapiju glukokortikoidima, Vaš liječnik objasnit će Vam kako prilagoditi nadomjesnu terapiju glukokortikoidima ako ste pod stresom, morate na operaciju ili imate infekciju.

Deutsch

Falls Sie sich gleichzeitig zur Behandlung mit Ketoconazole HRA einer Glucocorticoid-Ersatzbehandlung unterziehen, muss Ihr Arzt Sie darüber in Kenntnis setzen, wie Sie Ihre Glucocorticoid-Ersatzbehandlung anpassen können, wenn Sie besonderen Belastungen ausgesetzt sind, sich einer chirurgischen Behandlung unterziehen oder an einer Infektion leiden.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ako je povećanje jetrenih enzima jednako ili veće od trostruke gornje granice normalnih vrijednosti, terapiju Ketoconazoleom HRA treba odmah prekinuti te je se ne smije ponovno uvoditi zbog rizika od ozbiljne hepatičke toksičnosti.

Deutsch

Im Fall eines Anstiegs auf erhöhte Leberenzymwerte, welche die Obergrenze der normalen Konzentration um mindestens das Dreifache oder mehr übersteigen, ist die Behandlung mit Ketoconazole HRA umgehend abzubrechen und aufgrund des Risikos einer schwerwiegenden Hepatotoxizität nicht wieder aufzunehmen.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Ako se želi promijeniti terapijska strategija (npr. operacija), liječenje Ketoconazoleom HRA može se naglo prekinuti i ne zahtijeva progresivno smanjivanje doze.

Deutsch

Die Behandlung mit Ketoconazole HRA kann umgehend und ohne eine schrittweise Senkung der Dosis ausgesetzt werden, wenn eine Änderung der Behandlungsstrategie (z.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Trebate znati da će liječnik redovito pratiti Vaše razine jetrenih enzima prije početka liječenja, jednom tjedno u prvih mjesec dana liječenja Ketoconazoleom HRA, a potom jednom mjesečno tijekom 6 mjeseci zbog rizika od ozbiljne toksičnosti za jetru.

Deutsch

Sie müssen sich vor Beginn der Behandlung vergewissern, dass ihre Leberenzymwerte regelmäßig überwacht werden, und zwar einmal wöchentlich während des ersten Monats nach Beginn der Behandlung mit Ketoconazole HRA und anschließend einmal monatlich während der folgenden 6 Monate aufgrund des Risikos einer schwerwiegenden Hepatotoxizität.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Unutar tjedan dana od uvođenja minimalne terapije Ketoconazoleom HRA potrebno je pratiti razine kortizola u serumu ili plazmi i/ili razine kortizola u slini i/ili razine slobodnog kortizola u mokraći.

Deutsch

Die Werte von Serum- oder Plasma- und/oder Speichel-Cortisol und/oder freiem Cortisol im Urin sind mindestens für eine Woche nach Beginn der Behandlung mit Ketoconazole HRA und danach periodisch zu überwachen.

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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Kroatisch

Primjena supstrata koji se metaboliziraju posredstvom CYP3A4 i/ili supstrata P-glikoproteina, koji produljuju QT interval može biti kontraindicirana s Ketoconazoleom HRA, budući da njihova primjena u kombinaciji može uzrokovati povećan rizik od ventrikularne tahiaritmije, uključujući pojavu torsade de pointes, potencijalno fatalne aritmije (vidjeti dio 4.3).

Deutsch

Von CYP3A4 metabolisierte Arzneimittel und/oder P-gp-Substrate, deren das QT-Intervall verlängernde Wirkung bekannt ist, können eine Gegenanzeige zu Ketoconazole HRA darstellen, da deren Kombination zu einem erhöhten Risiko ventrikulärer Tachyarrhythmien führen kann, einschließlich einer Torsade de pointes, einer potenziell tödlichen Herzrhythmusstörung (siehe Abschnitt 4.3).

Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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