Sie suchten nach: rp (Lettisch - Rumänisch)

rp 1. 0 - 2. 2
rp 1. 0 – 2. 2

papildus tam koriģēts rp jāiesniedz:
suplimentar, va fi depus un pmr actualizat:

papildus tam kori ts rp j iesniedz:
suplimentar, va fi depus un pmr actualizat:

rp ≥1virulence kā norādīts eiropas farmakopejā
dr.

t ie rā dī ju m u iegūšanas rp v jā na
document e de oc ep ţia cazurilor în ca rc r mediu l fe e gu la m e nt ), instanţa solicitată tr im i tr ex uc ec ut ar ex e rio ar ul t

log- rank p = 0, 0001 rp 0, 58 [95% ti:
testul log- rank p = 0, 0001 rr 0, 58 [iÎ 95%:

cirkovīrusa orf2 proteīns minimālā rp 1, 0; maksimālā rp 3, 75
circovirus porcin tip 2 orf2 rp minimum 1, 0, rp maximum 3, 75

- ta rp op y d on om ija i ult ūr ak el er c c tā jā tri nā eh no loģ is a ea m s y b ur
f tora cce ler e în domeniul ionilor și e) x on e e afe ep s ea unui ct ar ea pr oc

, to s ta rp a t t i ec ī b ā uz dažu ne a tfika ka r ī g u la i k r a k s t u i z p l a t ī š a nu o f i c i ā l o s m as u s a z i ņ as līdz ek ļ u t ī k l o s un op o z ī c i ja s l ī de r a
” a li de r u lu i în o po z i ț i e

riskvadības plāns reģistrācijas apliecības īpašnieks apņemas veikt pētījumus un papildu farmakovigilances darbības atbilstoši izklāstam farmakovigilances plānā kā noteikts riskvadības plāna (rp) redakcijā 03 zāļu reģistrācijas pieteikuma dokumentu paketes modulī 1. 8. 1 un chmp noteiktajos rp papildinājumos.
plan de management al riscului dapp se angajează să realizeze studiile şi activităţile suplimentare de farmacovigilenţă detaliate în planul de farmacovigilenţă, aşa cum s- a stabilit în versiunea 03 a planului de management al riscului (pmr) prezentat în modulul 1. 8. 2. al autorizaţiei de punere pe piaţă şi în orice actualizări consecutive ale pmr aprobate de către chmp.