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Ħemodijaliżi
(n = 6) 200 mg

Ħemodijaliżi (n = 6)
hémodialyse (n = 6)

doża supplimentari wara ħemodijaliżi (mg)
dose supplémentaire après hémodialyse (mg)

telbivudine għandu jingħata wara l- ħemodijaliżi.
la telbivudine devra être administrée après l’hémodialyse.

doża supplimentari wara ħemodijaliżi (mg) doża waħda+
dose supplémentaire après hémodialyse (mg) dose unique+ tid = trois doses séparées bid = deux doses séparées

dan juri li olopatadine jista jitneħħa bil- ħemodijaliżi.
5 a la suite d’ administrations orales de 10 mg d’ olopatadine chez des jeunes (âge moyen:

tista ’ tkun ta ’ benefiċċju l- ħemodijaliżi jew dijaliżi peritonejali.
l'hémodialyse ou la dialyse péritonéale peuvent être bénéfiques.

m’ hux magħruf jekk indinavir hux dijalizzabbli b’ mod peritonali jew b’ ħemodijaliżi.
on ne sait pas si l'indinavir est dialysable par voie péritonéale ou hémodialyse.

fil- każ ta 'jirċievu ħemodijaliżi, id- doża tal- ġurnata ta' pregabalin għandha tiġi
pour les patients hémodialysés, la dose journalière de prégabaline doit être adaptée en tenant compte de la fonction rénale.

f'doża eċċessiva, ħemodijaliżi tista' tgħinfit-tneħħija ta' voriconazole mill-ġisem.
en cas de surdosage, l’hémodialyse peut aider à éliminer le voriconazole de l’organisme.

effettiv mill- plasma b' ħemodijaliżi (50% tal- mediċina f' 4 sigħat).
la prégabaline est éliminée efficacement du plasma par hémodialyse (50% du médicament en 4 heures).

pazjenti b’ indeboliment renali sever, inklużi dawk fuq il - ħemodijaliżi, għandhom ikunu monitorati mill- qrib.
les patients avec une insuffisance rénale sévère, y compris les patients hémodialysés, doivent être attentivement surveillés.

f' doża eċċessiva, ħemodijaliżi tista 'tgħin fit- tneħħija ta' voriconazole u sbecd mill- ġisem.
en cas de surdosage, l’ hémodialyse peut aider à éliminer le voriconazole et la sbecd de l’ organisme.

sessjoni ta 'ħemodijaliżi ta' erba 'sigħat ma tneħħix ammont suffiċjenti ta' voriconazole biex teħtieġ aġġustament tad- doża.
une hémodialyse de 4 heures n’ élimine pas une quantité suffisante de voriconazole pour justifier une adaptation posologique.

il-ħemodijaliżi (sa 4 sigħat) tnaqqas l-esponiment ta’ telbivudine sistemiku b’madwar 23%.
une hémodialyse (jusqu’à 4 heures) réduit l’exposition systémique de la telbivudine d’environ 23 %.

l-ebda aġġustament fid-doża ta’ emend ma huwa meħtieġ f’pazjenti b’indeboliment renali u f’pazjenti b’esrd li tkun qed issirilhom ħemodijaliżi.
aucun ajustement posologique d’emend n’est nécessaire chez les patients en insuffisance rénale ni chez les patients atteints d’une néphropathie à un stade terminal sous hémodialyse.