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insulina glulisine.
insulina glulisina

80 glulisine regular insulin conc - µu/ ml
80

- is- sustanza attiva hi insulina glulisine.
- el principio activo es insulina glulisina.

l - insulina glulisine hija magħmula permezz tal- bijoteknoloġija.
la insulina glulisina se obtiene por biotecnología.

32 konĊ ta ’ l- insulina – μu/ ml 80 glulisine regular
glulisina insulina conc - µu/ ml

kull ml fih 100 unità (ekwivalenti għal 3. 49 mg) insulina glulisine.
cada ml contiene 100 unidades (equivalente a 3,49 mg) de insulina glulisina

m’ hemmx data speċifika disponibbli dwar dożaġġ eċċessiv bl- insulina glulisine.
no existen datos disponibles específicos de sobredosis con insulina glulisina.

apidra 100 unità/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni f’ kunjett insulina glulisine
apidra 100 unidades/ ml solución inyectable en un vial insulina glulisina

l- insulina glulisine hija magħmula bit- teknoloġija rikombinanti tad- dna f’ escherichia coli.
insulina glulisina se obtiene por tecnología de adn recombinante en escherichia coli.

apidra 100 unità/ ml soluzzjoni għall- injezzjoni f’ pinna mimlija għal- lest insulina glulisine
(insulina glulisina)

m’ hemmx biżżejjed tagħrif dwar l- użu ta ’ l- insulina glulisine waqt it- tqala.
no existen datos suficientes sobre la utilización de insulina glulisina en mujeres embarazadas.

l- insulina glulisine turi qabda baxxa mal- proteini tal- plażma, simili għall- insulina umana.
insulina glulisina muestra una unión baja a las proteinas plasmáticas, similar a la insulina humana.

indeboliment renali il- karateristiċi farmakokinetiċi ta ’ l- insulina glulisine ġeneralment dehru f’ pazjenti b’ indeboliment renali.
insuficiencia renal las propiedades farmacocinéticas de la insulina glulisina generalmente se mantienen en pacientes con insuficiencia renal.

l- insulina glulisine hija analogu ta ’ insulina rikombinanti tal- bniedem li hija ekwipotenti ma ’ l - insulina regolari umana.
insulina glulisina es un análogo de insulina humana recombinante que es equipotente a la insulina humana regular.

meta l- insulina glulisine tkun injettata taħt il- ġilda, tibda tbaxxi l - livell tal- glukosju fi żmien 10 minuti sa 20 minuta.
cuando la insulina glulisina se inyecta subcutáneamente, la actividad reductora de glucosa empezaría a los 10-20 minutos.

fin- nuqqas ta ’ studji dwar il- kompatibiltà, l- insulina glulisine m’ għandhiex titħallat ma ’ sustanzi mediċinali oħra, ħlief għall- insulina umana nph.
en ausencia de estudios de compatibilidad, insulina glulisina no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con insulina humana nph.