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02-2008.

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1 ml de suspensión en un vial (vidrio tipo I) para 2 dosis con un tapón (goma butilo) en los siguientes envases:

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117 HuEPO por Nespo se monitorizará la hemoglobina cada una o dos semanas y se mantendrá la misma vía de administración.

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Aplique Protopy como una capa fina en las zonas afectadas de su piel.

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Como Quintanrix no está destinada para administración en adultos, no se dispone de datos de su administración durante el embarazo o la lactancia.

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Conservar en nevera.

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De forma menos común, la bacteria también puede infectar la sangre, corazón, pulmones, huesos, articulaciones y tejidos de los ojos y la boca.

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Debe realizarse un ajuste adecuado de la dosis entre 500 μ g, 300 μ g y 150 μ g.

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Debido a la posibilidad de prolongación del intervalo QT y al aumento del riesgo de arritmia, se deberá realizar una monitorización ECG.

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Debido a la variabilidad intraindividual de los pacientes, en ciertas ocasiones se pueden observar M

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El nivel de hemoglobina que se quería alcanzar fue > 13 g/ dl en dos de los ensayos

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El titular de la autorización de comercialización informará a la Comisión Europea sobre los planes de comercialización del medicamento autorizado mediante la presente decisión.

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En consecuencia, el perfil temporal de acción de un preparado de insulina solamente está determinado por sus características de absorción.

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En el ensayo abierto no se observaron diferencias en la

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