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mortalitetsincidensen fördubblades hos olanzapinbehandlade patienter
démence accompagnée de troubles psychotiques et/ ou troubles du comportement l’ olanzapine n’ est pas indiquée dans le traitement de la démence accompagnée de troubles psychotiques et/ ou troubles du comportement et son utilisation chez ce groupe spécifique de patients est déconseillée du fait d’ une augmentation du risque de mortalité et d’ accidents vasculaires cérébraux.

mortalitetsincidensen fördubblades hos olanzapinbehandlade patienter i
démence accompagnée de troubles psychotiques et/ ou troubles du comportement l’ olanzapine n’ est pas indiquée dans le traitement de la démence accompagnée de troubles psychotiques et/ ou troubles du comportement et son utilisation chez ce groupe spécifique de patients est déconseillée du fait d’ une augmentation du risque de mortalité et d’ accidents vasculaires cérébraux.

den högre mortalitetsincidensen var inte relaterad till olanzapindosen
l’ incidence plus élevée de décès n’ a pas été corrélée à la dose d’ olanzapine (dose moyenne quotidienne de 4,4 mg) ou à la durée de traitement.

mortalitetsincidensen var dock högre hos olanzapinbehandlade patienter än hos placebobehandlade oberoende av dessa riskfaktorer
néanmoins, indépendamment de ces facteurs de risque, l’incidence de mortalité a été supérieure dans le groupe olanzapine (comparativement au placebo).

mortalitetsincidensen var dock högre hos patienter behandlade med oralt olanzapin än hos placebobehandlade patienter oberoende av dessa riskfaktorer.
néanmoins, indépendamment de ces facteurs de risque, l’incidence de mortalité a été supérieure dans le groupe olanzapine par voie orale (comparativement au placebo).

den högre mortalitetsincidensen var inte relaterad till olanzapindosen (genomsnittlig dagsdos 4, 4 mg) eller behandlingstidens längd.
19 pas été corrélée à la dose d’ olanzapine (dose moyenne quotidienne de 4,4 mg) ou à la durée de traitement.

i placebokontrollerade studier av risperdal i denna population var mortalitetsincidensen 4, 0% för risperdal- behandlade patienter jämfört med 3, 1% för placebobehandlade.
dans des essais contrôlés versus placebo réalisés avec risperdal dans cette population, l’ incidence de la mortalité était de 4,0% pour les patients traités par risperdal comparée à 3,1% pour les patients traités par placebo.

mortalitetsincidensen fördubblades hos olanzapinbehandlade patienter i jämförelse med placebobehandlade (3,5 % respektive 1,5 %) i placebokontrollerade kliniska studier (6-12 veckors behandlingstid) på äldre patienter (genomsnittsålder 78 år) med demensrelaterad psykos och/eller beteendestörningar.
au cours d’essais cliniques contrôlés versus placebo (durée de 6 à 12 semaines), réalisés chez des patients âgés (âge moyen 78 ans) souffrant de démence accompagnée de troubles psychotiques et/ou de troubles du comportement, l’incidence des décès dans le groupe olanzapine a été deux fois plus importante que celle observée dans le groupe placebo (3,5 % versus 1,5 % respectivement).