Sie suchten nach: farmakokinetikou (Slowakisch - Finnisch)

klírens filgrastímu po subkutánnom a po intravenóznom podaní sa dá charakterizovať farmakokinetikou 1 rádu.
filgrastiimin puhdistuman on osoitettu noudattavan ensimmäisen kertaluvun farmakokinetiikkaa sekä ihon alle (s. c) että laskimoon (i. v) annettaessa.

rovnovážny stav farmakokinetiky lasofoxifenu koreluje s očakávanou farmakokinetikou, aká sa pozorovala po jednotlivej dávke.
lasofoksifeenin vakaan tilan farmakokinetiikka on yhdenmukainen kerta- annoksen farmakokinetiikkaan perustuvien odotusten kanssa.

navyše bol stanovený vzťah medzi farmakokinetikou a farmakodynamikou perorálne podávaného norfloxacínu v liečbe komplikovanej pyelonefritídy.
lisäksi määritettiin suun kautta annetun norfloksasiinin farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan suhde komplisoituneen pyelonefriitin hoidossa.

farmakokinetika paclitaxelu u pacientov vo veku nad 65 rokov sa zdá byť porovnateľná s farmakokinetikou pacientov vo veku pod 65 rokov.
paklitakselin farmakokinetiikka yli 65- vuotiailla näyttää olevan verrattavissa alle 65- vuotiaiden farmakokinetiikkaan.

faktory pacienta, ktoré korelujú s farmakokinetikou erlotinibu, sú sérový celkový bilirubín, aag a fajčenie.
potilaaseen liittyviä tekijöitä, jotka korreloivat erlotinibin farmakokinetiikkaan, olivat seerumin kokonaisbilirubiini, aag ja tämänhetkinen tupakointi.

Údaje o farmakokinetike starších pacientov (> 65 rokov) sú obmedzené, ale zhodujú sa s farmakokinetikou mladších dospelých.
tiedot farmakokinetiikasta vanhuksilla (> 65 v.) ovat vähäisiä, mutta yhteneväisiä nuoremmilla saatujen tulosten kanssa.

liečbu s fentanyl- ratiopharm má začať len skúsený lekár, dobre oboznámený s farmakokinetikou fentanylu transdermálnych náplastí a s rizikom závažnej hypoventilácie.
fentanyl- ratiopharm - hoidon saa aloittaa vain kokenut lääkäri, joka on perehtynyt fentanyylidepotlaastarien farmakokinetiikkaan ja vaikean hypoventilaation riskiin.

nebol zistený žiadny vzťah medzi ast (sgot), alt (sgpt) alebo celkovým bilirubínom a farmakokinetikou pemetrexedu.
asat -, alat - ja kokonaisbilirubiiniarvojen sekä pemetreksedin farmakokinetiikan välillä ei havaittu yhteyttä.

v klinických štúdiách uskutočnených s fondaparínom sa nepozorovala interakcia perorálnych antikoagulancií (warfarín) s farmakokinetikou fondaparínu; pri dávke 10 mg použitej v štúdiách uk
10 mg, fondaparinuuksi ei vaikuttanut varfariinin inr- aktiivisuuteen.

farmakokinetikou v rámci širokého rozpätia dávok (0, 5 až 8 µg/ kg týždenne a 3 až 9 µg/ kg každé dva týždne).
mutta odottamatonta kumuloitumista ei havaittu annettaessa toistuvia annoksia.

keďže je farmakokinetika rufinamidu u starších osôb bez zmeny v porovnaní s farmakokinetikou u ostatných dospelých jedincov (pozri časť 5. 2), u pacientov starších ako 65 rokov nie je potrebné upraviť dávku.
koska rufinamidin farmakokinetiikka ei iäkkäillä muutu (ks. kohta 5. 2), ei annostuksen säätäminen ole yli 65- vuotiailla potilailla tarpeen.

celkový plazmatický klírens rivastigmínu bol približne 130 l/ h po dávke 0, 2 mg podanej intravenózne a znížil sa na 70 l/ h po dávke 2, 7 mg podanej intravenózne, čo je v súlade s nelineárnou, nadproporčnou farmakokinetikou rivastigmínu spôsobenou saturovaním jeho eliminácie.
tämä sopii rivastigmiinin eliminaation saturoitumisesta johtuvaa ei - lineaarista ja epäsuhtaista farmakokinetiikkaa koskeviin havaintoihin.