Sie suchten nach: cyklofosfamidom (Slowakisch - Rumänisch)

podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
taxotere vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă.

winthrop podávať v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.
winthrop vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă.

u dospelých sa busilvex užíva v kombinácii s cyklofosfamidom.
la adulţi, busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă.

18 taxotere 75 mg/ m² v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom
18 taxotere 75 mg/ m² în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă

54 docetaxel winthrop 75 mg/ m² v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom
55 docetaxel winthrop 75 mg/ m² în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă

u novorodencov, detí a dospievajúcich sa busilvex užíva v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalanom.
la nou- născuţi, copii şi adolescenţi, busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan.

myocet v kombinácii s cyklofosfamidom je určený na základné liečenie metastatickej rakoviny prsníka u žien.
myocet, în asociere cu ciclofosfamida, este indicat ca terapie de primă linie în cancerul de sân metastazat, la femei.

odporúčaná dávka busilvexu je 0, 8 mg na kg telesnej váhy u dospelých pacientov v kombinácii s cyklofosfamidom.
doza recomandată de busilvex este de 0, 8 mg per kg greutate corporală, în asociere cu ciclofosfamidă.

pri podávaní myocetu v kombinácii s cyklofosfamidom sa všeobecne odporúča dávka 60 - 75 mg/ m2.
În cazul administrării myocet în asociere cu ciclofosfamida, doza recomandată în general este de 60- 75 mg/ m2.

docetaxel winthrop v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom sa indikuje na adjuvantnú liečbu pacientok s operabilným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami.
docetaxel winthrop este indicat, în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi.

u pacientov s aids bola pri štandardnom doxorubicíniumchloride hlásená exacerbácia cyklofosfamidom vyvolanej hemoragickej cystitídy a zosilnenie hepatotoxicity 6- merkaptopurínu.
la pacienţii cu sida care au utilizat clorhidrat de doxorubicină standard s- au raportat exacerbarea cistitei hemoragice indusă de ciclofosfamidă şi creşterea hepatotoxicităţii produse de 6 - mercaptopurină.

každá infúzia trvá dve hodiny a podáva sa pacientovi každých šesť hodín počas štyroch po sebe nasledujúcich dní pred liečbou cyklofosfamidom, alebo melfalanom a transplantáciou.
fiecare perfuzie durează două ore şi este administrată pacientului la fiecare şase ore în patru zile consecutive înaintea tratamentului cu ciclofosfamidă sau melphalan şi înaintea transplantului.

po liečbe liekom busilvex nasleduje liečba ďalším liekom (cyklofosfamidom u dospelých a cyklofosfamidom, alebo melfalanom u detí).
tratamentul cu busilvex este urmat de un tratament cu alt medicament (ciclofosfamidă la adulţi şi ciclofosfamidă sau melphalan la copii).

tretia štúdia porovnávala účinok lieku myocet s epirubicínom (ďalší antracyklínový protirakovinový liek) v kombinácii s cyklofosfamidom v prípade 160 žien.
al treilea studiu a comparat efectele myocet cu cele ale epirubicinei (alt medicament antineoplazic din clasa antraciclinelor), ambele fiind administrate în asociere cu ciclofosfamidă la 160 de femei.

744 pacientov, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom (uvádzajú sa klinicky významné nežiaduce účinky súvisiace s liečbou).
744 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă (sunt prezentate evenimentele adverse semnificative clinic, atribuite tratamentului).

dokumentácia o bezpečnosti a účinnosti busilvexu v kombinácii s cyklofosfamidom v liečbe bucy2 alebo v kombinácii s melfalanom v liečbe bumel pred konvenčnou alogénnou a/ alebo autológnou hpct pochádza z klinickej štúdie f60002 in 101 g0.
documentaţia privind siguranţa şi eficacitatea busilvex în asociere cu ciclofosfamidă în regim bucy4 sau cu melfalan în regim bumel, înaintea tcph convenţional alogen şi/ sau autolog provine din studiul clinic f60002 in 101 g0.

u týchto pacientov sa taxotere/ docetaxel winthrop používa popri operatívnej liečbe na odstránenie nádoru, spolu s doxorubicínom a cyklofosfamidom (iné lieky proti rakovine).
la aceşti pacienţi, taxotere/ docetaxel winthrop este administrat ca adjuvant al terapiei chirurgicale de îndepărtare a tumorii, împreună cu doxorubicină şi ciclofosfamidă (alte medicamente anticanceroase).

busilvex v kombinácii s cyklofosfamidom (bucy2) alebo melfalanom (bumel) je indikovaný ako podporná liečba pred konvenčnou transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek u detských pacientov.
busilvex urmat de ciclofosfamidă (bucy4) sau melfalan (bumel) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convenţional de celule precursoare hematopoietice la copii.

1312 pacientov, ktorí dostávali 100 mg/ m2 a 121 pacientov, ktorí dostávali 75 mg/ m2 docetaxelu • v monoterapii. • 258 pacientov, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s doxorubicínom. • 406 pacientov, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s cisplatinou. • 92 pacientov liečených docetaxel v kombinácii s trastuzumabom. • 255 pacientov, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s kapecitabínom. • 332 pacientov, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom (uvádzajú sa klinicky významné nežiaduce účinky súvisiace s liečbou). • 744 pacientov, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom (uvádzajú sa klinicky významné nežiaduce účinky súvisiace s liečbou). • 300 pacientov s adenokarcinómom žalúdka (221 pacientov v časti štúdie fázy iii a 79 pacientov v časti štúdie fázy ii), ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s cisplatinou a 5- fluóruracilom (uvádzajú sa klinicky významné nežiaduce účinky súvisiace s liečbou). • 174 a 251 pacientov s karcinómom hlavy a krku, ktorí dostávali docetaxel v kombinácii s cisplatinou a 5- fluóruracilom (uvádzajú sa klinicky významné nežiaduce účinky súvisiace s liečbou).
1312 şi 121 pacienţi care au primit docetaxel în monoterapie 100 mg/ m2, respectiv • 75 mg/ m2. • 258 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu doxorubicină. • 406 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu cisplatină. • 92 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu trastuzumab. • 255 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu capecitabină. • 332 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon (sunt prezentate evenimentele adverse semnificative clinic, atribuite tratamentului). • 744 pacienţi care au primit docetaxel în asociere cu doxorubicină şi ciclofosfamidă (sunt prezentate evenimentele adverse semnificative clinic, atribuite tratamentului). • 300 pacienţi cu adenocarcinom gastric (221 de pacienţi în partea de fază iii a studiului şi 79 de pacienţi în partea de fază ii) care au primit docetaxel în asociere cu cisplatină şi 5 - fluorouracil (sunt prezentate evenimentele adverse semnificative clinic, atribuite tratamentului). • 174 şi 251 de pacienţi cu cancer al capului şi gâtului care au primit docetaxel în asociere cu cisplatină şi 5- fluorouracil (sunt prezentate evenimentele adverse semnificative clinic, atribuite tratamentului).