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v študiji no25026 so skupno 57 bolnikom od 673, z retrospektivnim določanjem zaporedja, določili melanom s pozitivno braf v600k mutacijo.
au total, 57 patients sur 673 dont la tumeur a été analysée par séquençage de manière rétrospective ont été rapportés comme atteints d’un mélanome porteur de la mutation v600k dans l’étude no25026.

neklinične in klinične študije z retrospektivnim določanjem zaporedja, so pokazale, da test zazna tudi manj pogoste braf v600d mutacije in v600k mutacije z nižjo občutljivostjo.
les études précliniques et cliniques dans lesquelles des séquençages rétrospectifs ont été réalisés ont montré que le test détectait également les mutations braf v600d et v600k moins fréquentes, avec une sensibilité plus faible.