Sie suchten nach: modifikujícími (Tschechisch - Dänisch)

pro kombinaci s chorobu modifikujícími antirevmatickými ní
se punkt 4. 4 og 5. 1 vedrørende kombination

pro kombinaci s chorobu modifikujícími antirevmatickými léky, s výjimkou methotrexátu, viz body 4. 4 a 5. 1.
se punkt 4. 4 og 5. 1 vedrørende kombination med andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler end methotrexat.

dlouhodobá bezpečnost podávání přípravku enbrel v kombinaci s jinými chorobu modifikujícími léky (dmards) nebyla sledována.
sikkerheden på lang sigt ved enbrel behandling i kombination med andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmards) er ikke fastslået.

79 pacientů (20, 1%) bylo léčeno současně chorobu modifikujícími antirevmatiky a 37 pacientů (9, 4%) glukokortikoidy.
antireumatiske lægemidler, og 37 (9, 4%) af patienterne med glukokortikoider.

v jiné dvojitě zaslepené randomizované studii kontrolované aktivním lékem na 682 dospělých pacientech s aktivní revmatoidní artritidou, v trvání od 6 měsíců do 20 let (průměrně 5 let), kteří měli méně než uspokojivou odpověď nejméně na jedno chorobu modifikující antirevmatikum (dmard), jiné než methotrexát, byla porovnávána klinická účinnost, bezpečnost a radiografický vývoj u pacientů s revmatoidní artritidou, léčených buď samotným enbrelem (2 x týdně 25 mg), nebo samotným methotrexátem (7, 5 – 20 mg za týden, střední dávka 20 mg) nebo kombinací enbrel a methotrexát.
63 i en anden aktivt kontrolleret, dobbeltblind, randomiseret undersøgelse blev klinisk effekt, sikkerhed og radiografisk progession hos patienter med reumatoid artrit behandlet med enbrel alene (25 mg to gange om ugen), methotrexat alene (7, 5 til 20 mg om ugen, median dosis 20 mg) og en kombination af enbrel og methotrexat påbegyndt samtidig, sammenlignet hos 682 voksne patienter med aktiv reumatoid artrit af 6 måneder til 20 års varighed (median 5 år), som havde en mindre end tilfredsstillende respons på mindst et sygdomsmodificerende antireumatisk lægemiddel (dmard) bortset fra methotrexat.