Sie suchten nach: s pnz (Tschechisch - Dänisch)

od přípavku soliris se neočekává ovlivnění aplastické složky anémie u pacientů s pnh.
soliris forventes ikke at påvirke den aplastiske komponent af anæmien hos patienter med pnh.

u 40 pacientů s pnh byly farmakokinetické parametry po podání více dávek přípravku studovány za použití jednokompartmentového modelu.
den gennemsnitlige clearance var 0, 31 ± 0, 12 ml/ h/ kg, det

v klinických studiích nebyla u žádného pacienta s pnh zaznamenána reakce na infuzi, která by vyžadovala přerušení léčby přípravkem soliris.
i de kliniske undersøgelser forekom der ingen infusionsreaktioner blandt pnh- patienterne, der gjorde det nødvendigt at seponere soliris.

důkazy o klinické prospěšnosti přípravku soliris při léčbě pacientů s pnh se týkají pouze těch pacientů, kteří mají v anamnéze příjem transfuzí.
den kliniske fordel ved soliris til behandling af pnh er kun dokumenteret for patienter, der tidligere har fået foretaget transfusion.

přípravek soliris byl zkoumán v jedné hlavní studii zahrnující 88 dospělých pacientů s pnh, kteří v uplynulém roce dostali nejméně čtyři krevní transfuze kvůli anémii.
soliris blev undersøgt i én hovedundersøgelse, hvor der deltog 88 voksne patienter med pnh, som i året forinden havde fået mindst fire blodtransfusioner på grund af blodmangel.

u pacientů s pnh by měl být sledován výskyt příznaků intravaskulární hemolýzy, včetně hladin laktátdehydrogenázy (ldh) v séru.
pnh- patienter bør overvåges for tegn og symptomer på intravaskulær hæmolyse, herunder indholdet i serum af laktatdehydrogenase (ldh).

bezpečnost a účinnost přípravku soliris byla hodnocena u pacientů s pnh a hemolýzou v randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii (c04- 001), která trvala 26 týdnů; pacienti s pnh byli léčeni přípravkem soliris také ve studii s jedinou skupinou pacientů, která trvala 52 týdnů (c04- 002) a v dlouhodobé pokračovací studii (e05- 001).
pnh- patienter blev desuden behandlet med soliris i en 52 ugers undersøgelse med én enkelt arm (c04- 002) og i en langvarig forlængelsesundersøgelse (e05- 001).