Sie suchten nach: site özelliklerinden bazıları şunlardır: (Türkisch - Englisch)

kapsanan özel konulardan bazıları şunlardır:
the specific topics covered include:

bu bölgelerdeki başlıca çevre sorunlarından bazıları şunlardır:
some of the main environmental challenges in these regions include:

bu özelliklerden bazıları şunlardır;=== v.a.t.s.
these stats are listed as the players s.p.e.c.i.a.l.

bu akım yönetmenlerinin belirgin ortak özelliklerinden bazıları, şiirsel diyaloglar ve politik ve felsefi konularla ilgili alegorik hikâye anlatma tarzıdır.
these filmmakers share many common techniques including the use of poetic dialogue and allegorical storytelling dealing with political and philosophical issues.

*Özelliklerden bazıları tüm blackberry akıllı telefonlarda bulunmaz.
*some features are not available on all blackberry smartphones.

20. yüzyılın en önemli yöntemlerinden ve algoritmalarından bazıları şunlardır: simpleks algoritması, hızlı fourier dönüşümü, hata düzeltme kodları, kontrol teorisinden kalman filtresi ve rsa genel anahtar şifreleme algoritması.
some of the most important methods and algorithms of the 20th century are: the simplex algorithm, the fast fourier transform, error-correcting codes, the kalman filter from control theory and the rsa algorithm of public-key cryptography.

kazananlardan bazıları şunlardır: frederick sanger, charles darwin, paul dirac, ivan pavlov, dimitri mendeleev, john pople, robert may, dan mckenzie, arthur cayley ve james lighthill.
past winners include: frederick sanger, charles darwin, paul dirac, ivan pavlov, dimitri mendeleev, john pople, robert may, dan mckenzie, arthur cayley and james lighthill.

İki dünya savaşı arasında birkaç yeni şair ve romancı ilk eserlerini yayınladılar, bunların içinde henüz yeni sayılan bu dilde mükemmel eserler sunanlardan bazıları şunlardır : julio baghy, eŭgeno miĥalski, kálmán kalocsay, heinrich luyken, ve jean forge.
between the two world wars, several new poets and novelists published their first works, including several recognized as the first to produce work of outstanding quality in the still-young language: julio baghy, eŭgeno miĥalski, kálmán kalocsay, heinrich luyken, and jean forge.

québec’in dünyaca üne sahip müzelerinden bazıları şunlardır: musée national des beaux-arts du québec, musée canadien des civilisations, musée d'art contemporain de montréal, montreal museum of fine arts.
the fine arts of quebec are displayed at the quebec national museum of fine arts, the montreal museum of contemporary art, the montreal museum of fine arts, the quebec "salon des métiers d'art" and in many art galleries.

bunlardan bazıları şunlardır:* ("gerçek") "tessarines", james cockle (1848)* ("cebrik") "motorlar", w.k.
some of these include:* ("real") "tessarines", james cockle (1848)* ("algebraic") "motors", w.k.

== genler ==kromozom 3'de bulunan genlerden bazıları şunlardır;* alas1: aminolevulinat, delta-, sentetaz 1* btd: biotinidaz* ccr5: kemokin (c-c motif) resepör 5* cpox: koproporfrinojen oksidaz (koproporfriya, harderoporfriya)* hgd: homojentisat 1,2-dioksigenaz (homojentizat oksidaz)* mccc1: metilkrotonoyl-koenzim a karboksilaz 1 (alfa)* mitf: mikroftalmia-associated transkripsiyon faktörü* mlh1: mutl homolog 1, kolon kanseri, poliptik olmayan tip 2 (e. coli)* pccb: propionil koenzim a karboksilaz, beta polipeptid* pdcd10: programlanmış hücre ölümü 10* pik3ca: fosfoinositid 3-kinaz, katalitik, alfa polipeptid* rab7: rab7, üye ras onkogen ailesi* scn5a: sodyum kanalı, voltaj kapısı, tip v, alfa (uzun qt sendromu 3)* slc25a20: çözünebilir taşıyıcı ailesi 25 (karnitin/asilkarnitin translokaz), üye 20* tmie: geçiş zarı iç kulak* ush3a: usher sendromu 3a* vhl: von hippel-lindau tümör baskılayıcı* znf9: çinko parmak protein 9== hastalıklar ==kromozom 3 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;* alkaptonüri* biotinidaz eksikliği* brugada sendromu* karnitin-asilkartinin translokaz eksikliği* serebral derin malformasyon* charcot-marie-tooth hastalığı* charcot-marie-tooth hastalığı, tip 2* hereditai koproporfriya* hereditari nonpolypozis kolorektal kanser]* 3-metilkrotonil-coa karboksikaz eksikliği* miyotonik distrofi* miyotonik distrofi, tip 2* sendromik olmayan sağırlık* sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik* poryfriya* propionik asidemi* romano-ward sendromu* usher sendromu* usher syndrome tip iii* von hippel-lindau sendromu* waardenburg sendromu* otizim* gece körlüğü* sağırlık* hiv enfeksiyonu, duyarlı/dayanıklı* diabet* göğüs/kolon/akciğer/pankreas kanseri* usher sendromu/ usher sendromu (finlandiya)* yumurtalık kanseri* muir-torre ailevi kanser sendromu* glokom, ilk açık açı* essensial titretme* kısa boy* lökoensefalopati* harderoporfirinuria* spinoserebellar ataksia* moyamoya hastalığı* endplate asetlikolinesteraz eksikliği* hypobetalipoproteinemia, ailesi* septooptic dysplasia* uzun qt sendromu* katarakt* mukopolisakkaridozis* kalp tıkanması, aşamalı/aşamasız* malign hipertermia hassasiyeti* atransferrinemia* sükroz intolerans* serebral cavernous malformasyonu* nöropati, ırsi motor ve duyumsal, okinawa tip* protein s yetmezliği* t-hücresi lösemi translokasyon geç dönem geni* kseroderma pigmentosum, tamamlayıcı grup c* hailey-hailey hastalığı* koproporfyria* dopamin reseptörü* glikojen depolama hastalığı* arritmojenik sağ ventriküler displazi* pseudo-zellweger sendromu* blefarofimozis, epicantus inversus and ptosis type 1* lenfoma* metaplazel kondrodisplazi, murk jansen tipi* moebius sendromu* epidermolizis bullosa== düzensizlikleri ==* 3p kısmi trizomisi, kranio-fasial düzensizlikler ve mental gerilik ve düğümlü parmak izi karakteristiktir.
* mitf: microphthalmia-associated transcription factor* mlh1: mutl homolog 1, colon cancer, nonpolyposis type 2 (e. coli)* oxtr: oxytocin receptor* pthr1: parathyroid hormone receptor 1* scn5a: sodium channel, voltage-gated, type v, alpha (long qt syndrome 3)* slc25a20: solute carrier family 25 (carnitine/acylcarnitine translocase), member 20* tmie: transmembrane inner ear* vhl: von hippel-lindau tumor suppressor* foxp1: forkhead box protein p1* crbn: cereblon protein===q-arm===* adipoq: adiponectin* campd1: camptodactyly* cpox: coproporphyrinogen oxidase (coproporphyria, harderoporphyria)* hgd: homogentisate 1,2-dioxygenase (homogentisate oxidase)* ift122: intraflagellar transport gene 122* mccc1: methylcrotonoyl-coenzyme a carboxylase 1 (alpha)* pccb: propionyl coenzyme a carboxylase, beta polypeptide* pdcd10: programmed cell death 10* pik3ca: phosphoinositide-3-kinase, catalytic, alpha polypeptide* rab7: rab7, member ras oncogene family* rho: rhodopsin visual pigment* sox2: transcription factor* ush3a: usher syndrome 3a* znf9: zinc finger protein 9 (a cellular retroviral nucleic acid binding protein)==diseases & disorders==the following diseases are some of those related to genes on chromosome 3:* 3-methylcrotonyl-coa carboxylase deficiency* 3q29 microdeletion syndrome* alkaptonuria* arrhythmogenic right ventricular dysplasia* atransferrinemia* autism* biotinidase deficiency* blepharophimosis, epicanthus inversus and ptosis type 1* breast/colon/lung/pancreatic cancer* brugada syndrome* castillo fever* carnitine-acylcarnitine translocase deficiency* cataracts* cerebral cavernous malformation* charcot-marie-tooth disease, type 2* charcot-marie-tooth disease* chromosome 3q duplication syndrome* coproporphyria* dandy walker syndrome* deafness* diabetes* dopamine receptor* dystrophic epidermolysis bullosa* endplate acetlycholinesterase deficiency* essential tremors* glaucoma, primary open angle* glycogen storage disease* hailey-hailey disease* harderoporphyrinuria* heart block, progressive/nonprogressive* hereditary coproporphyria* hereditary nonpolyposis colorectal cancer* hiv infection, susceptibility/resistance to* hypobetalipoproteinemia, familial* hypothermia* leukoencephalopathy with vanishing white matter* long qt syndrome* lymphomas* malignant hyperthermia susceptibility* metaphyseal chondrodysplasia, murk jansen type* microcoria* moebius syndrome* moyamoya disease* mucopolysaccharidosis* muir-torre family cancer syndrome* myotonic dystrophy, type 2* myotonic dystrophy* neuropathy, hereditary motor and sensory, okinawa type* night blindness* nonsyndromic deafness, autosomal recessive* nonsyndromic deafness* ovarian cancer* porphyria* propionic acidemia* protein s deficiency* pseudo-zellweger syndrome* retinitis pigmentosa* romano-ward syndrome* seckel syndrome* sensenbrenner syndrome* septo-optic dysplasia* short stature* spinocerebellar ataxia* sucrose intolerance* t-cell leukemia translocation altered gene* usher syndrome type iii* usher syndrome (finland)* usher syndrome* von hippel-lindau syndrome* waardenburg syndrome* xeroderma pigmentosum, complementation group c==references==