Results for Дистрофия translation from Bulgarian to French

Human contributions

From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.

Add a translation

Bulgarian

French

Info

Bulgarian

Дистрофия

French

dystrophique

Last Update: 2012-08-14
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: Wikipedia

Bulgarian

мускулна дистрофия тип Дюшен

French

myopathie pseudo-hypertrophique de duchenne

Last Update: 2014-11-14
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Тежък алергичен ринит и дистрофия на роговицата.

French

rhinite allergique sévère et dystrophies cornéennes.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

дистрофия тип duchenne, причинена от безсмисленa мутация (Проучване

French

dystrophie musculaire de duchenne causée par une mutation non-sens (dmdns),

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Възможна причина за мускулната дистрофия тип duchenne са различни генетични аномалии.

French

la dystrophie musculaire de duchenne peut être provoquée par un certain nombre d’anomalies génétiques.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Тъй като броят на пациентите с мускулна дистрофия тип duchenne е малък, болестта се счита за

French

Étant donné le faible nombre de patients touchés par la dystrophie musculaire de duchenne, cette maladie est dite «rare».

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

care nmd: разпространение и прилагане в Европа на стандарти за грижа при мускулна дистрофия на Дюшен

French

care nmd: diffusion et application des normes de prudence pour la myopathie de duchenne en europe

Last Update: 2017-04-07
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Комитетът също така признава сериозността на мускулната дистрофия тип duchenne и неудовлетворената медицинска потребност на пациентите с това заболяване.

French

le comité a également reconnu la gravité de la dystrophie musculaire de duchenne et les besoins médicaux insatisfaits des patients souffrant de cette pathologie.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Мускулната дистрофия тип duchenne е генетично заболяване, което причинява постепенно отслабване и загуба на мускулната функция.

French

la dystrophie musculaire de duchenne est une maladie génétique qui provoque progressivement la faiblesse et la perte de la fonction musculaire.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Използва се за лечение на пациенти на възраст 5 години и повече с мускулна дистрофия тип duchenne, способни да ходят.

French

il est utilisé pour traiter les patients ambulatoires de plus de cinq ans qui souffre d’une dystrophie musculaire de duchenne.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Препоръчва се внимателно наблюдение на пациенти с евентуално увреждане на роговицата, като например пациенти със захарен диабет или такива с роговична дистрофия.

French

une surveillance attentive est recommandée chez les patients ayant une cornée fragilisée, tels que les patients présentant un diabète sucré ou des dystrophies cornéennes.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 3
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

translarna се използва за лечение на мускулна дистрофия тип duchenne, причинена от специфичен генетичен дефект, който засяга нормалната мускулна функция.

French

translarna est utilisé pour traiter la dystrophie musculaire de duchenne causée par un défaut génétique particulier qui affecte la fonction musculaire normale.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

translarna се отпуска по лекарско предписание и лечението трябва да бъде започнато от лекар специалист с опит в овладяването на мускулна дистрофия тип duchenne/becker.

French

translarna n’est délivré que sur ordonnance et le traitement doit être instauré par un spécialiste expérimenté dans la prise en charge de la dystrophie musculaire de duchenne/becker.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Тъй като този протеин помага за защита на мускулите от нараняване, когато мускулите се съкращават и отпускат, при пациенти с мускулна дистрофия тип duchenne мускулите се увреждат и накрая спират да функционират.

French

cette protéine contribuant à protéger les muscles de lésions lorsqu’ils se contractent et se relâchent, chez les patients souffrant de dystrophie musculaire de duchenne, les muscles sont endommagés et finissent par cesser de fonctionner.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Мускулната дистрофия тип duchenne се причинява от генетични промени, които водят до аномалия в мускулния протеин, наречен дистрофин, който е необходим на мускулите, за да функционират правилно.

French

la dystrophie musculaire de duchenne est causée par des modifications génétiques entraînant une anomalie dans une protéine du muscle appelée dystrophine, dont les muscles ont besoin pour fonctionner correctement.

Last Update: 2017-04-26
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE

Bulgarian

Свързана с лечението мускулна дистрофия е наблюдавана при 1, 1% от всички случайно избрани пациенти на xeomin срещу 0, 2% от всички пациенти, лекувани с botox, като се има предвид, че фаза ib проучването mrz- 0113 не е показало разлика в разпространениет на двете лекарства в съседните мускули.

French

une faiblesse musculaire liée au traitement a été observée chez 1,1% de tous les patients traités par xeomin contre 0,2% des patients sous botox, alors que l'étude de phase ib mrz-0113 a établi qu’ il n’ y avait aucune différence de diffusion dans les muscles adjacents entre les deux préparations.

Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:

Reference: IATE
Warning: This alignment may be wrong.
Please delete it you feel so.

Get a better translation with
7,726,987,628 human contributions

Users are now asking for help:



We use cookies to enhance your experience. By continuing to visit this site you agree to our use of cookies. Learn more. OK