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English

German

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English

Compositions comprising a triazine derivative solubilized in a eutectic mixture of n-butylphthalimide/isopropylphthalimide and cosmetic use

German

Zusammensetzungen enhaltend ein Triazinderivat, das in einem eutektischen Gemisch von n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid gelöst vorliegt, sowie Verwendung in kosmetischen Mitteln

Last Update: 2014-11-28
Usage Frequency: 1
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English

Composition according to Claim 1, in which the said eutectic mixture contains from 60% to 75% by weight of n-butylphthalimide.

German

Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das eutektische Gemisch 60 bis 75 Gew.-% n -Butylphthalimid enthält.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
Quality:

English

Method of claim 1 wherein said reducing agent is selected from the group of benzoin dianion, benzil anion, anthracene anion, dibenzoylmethane radical anion, benzophenone anion, anthraquinone anion, 9-fluorenone, N-n-butylphthalimide anion, N,N'-di-n-butyl-3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic diimide anion, N,N'-di-n-butylpyromellitic diimide anion, acridine anion, and 1-azafluoranthene anion.

German

Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei das Reduktionsmittel aus folgender Gruppe ausgewählt wird: Benzoin-Dianion, Benzil-Anion, Anthracen-Anion, Dibenzoylmethan-Radikalanion, Benzophenon-Anion, Anthrachinon-Anion, 9-Flourenon, N-n-Butylphthalimid-Anion, N,N'-Di-n-butyl-3,3',4,4'-biphenyltetracarbonsäurediimid-Anion, N,N'-Di-n-butylpyromellinsäurediimid-Anion, Acridin-Anion und 1-Azafluoranthen-Anion.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
Quality:

English

Method of claim 1, wherein said reducing agent is selected from the group of benzoin dianion, benzil anion, anthracene anion, dibenzoylmethane radical anion, benzophenone anion, anthraquinone anion, 9-fluorenone anion, N-n-butylphthalimide anion, N,N'-di-n-butyl-3-3',4,4' -biphenyltetracarboxylic diimide anion, N,N'-di-n-butylpyromellitimide anion, 1-azafluoranthene anion.

German

Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Reduktionsmittel aus einer aus Benzoin-Dianion, Benzilanion, Anthracenanion, Dibenzoylmethananionradikal, Benzophenonanion, Anthrachinonanion, 9-Fluorenonanion, N-n-Butylphthalsäureimidanion, N,N'-Di-n-butyl-3,3',4,4'-diphenyltetracarbonsäurediimidanion, N,N'-Di-n-butylpyromellithsäureimidanion, 1-Azafluoranthen-Anion bestehenden Gruppe ausgewählt wird.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
Quality:

English

The method of claim 12 wherein said reducing agent is selected from the group of benzoin dianion, benzil anion, anthracene anion, dibenzoylmethane radical anion, benzophenone anion, anthraquinone anion, 9-fluorenone, N-n-butylphthalimide anion, N,N'-di-n-butyl-3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic diimide anion, N,N'-di-n-butylpyromellitic diimide anion, acridine anion, and 1-azafluoroanthracene anion.

German

Das Verfahren gemäß Anspruch 12, in dem das reduzierende Agens aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: Benzoindianion, Benzil-anion, Anthracen-anion, Dibenzoylmethanradikalanion, Benzophenon-anion, Anthrachinon-anion, 9-Fluorenon, N-n-Butylphthalimid-anion, N,N'-di-n-Butyl-3,3',4,4'-Biphenyltetracarbonsäurediimid-anion, N,N'-di-n-Butylpyromellitsäurediimid-anion, Acridin-anion und 1-Azafluoranthracen-anion.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

The method of anyone of claims 4 or 5, wherein said reducing agent is selected from the group consisting of anthracene anion, N-butylphthalimide anion, benzil anion, benzophenone anion, benzoin dianion, and sodium naphthalenide, anion of N,N'-di-n-butyl-pyromellitimide, preferably benzophenone anion.

German

Verfahren nach einem der Ansprüche 4 oder 5, wonach das Reduktionsmittel aus der Gruppe bestehend aus Anthrazenanion, N-Butylphthalimidanion, Benzilanion, Benzophenonanion, Benzoindianion und Natriumnaphthalenid, sowie dem Anion von N,N'-di-n-butylpyrromellitimid, vorzugsweise Benzophenonanion ausgewählt wird.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Composition according to any one of Claims 1 to 26, characterized in that the combination of eutectic mixture of n-butylphthalimide and of isopropylphthalimide/amide-based oil is present in the composition in an amount that is sufficient for dissolving by itself all of the triazine screening agent present in the composition.

German

Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Kombination eutektisches Gemisch von n -Butylphthalimid und Isopropylphthalimid / Öl auf Amidbasis in der Zusammensetzung in einer Menge enthalten ist, die ausreicht, um alleine alle in der Zusammensetzung enthaltende Triazin-Lichtschutzmittel zu lösen.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Composition according to any one of Claims 1 to 5, in which the eutectic mixture consists of: (a) 60% to 75% by weight of n-butylphthalimide of structure (2) below: (b) 25% to 40% by weight of isopropylphthalimide in accordance with the invention, corresponding to structure (3) below: Composition according to any one of Claims 1 to 6, in which the eutectic mixture is chosen from: n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (60/40% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (62/38% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (65/35% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (70/30% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (75/25% by weight).

German

Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das eutektische Gemisch besteht aus: (a) 60 bis 70 Gew.-% n-Butylphthalimid der folgenden Struktur (2): (b) 25 bis 40 Gew.-% Isopropylphthalimid gemäß der Erfindung der folgenden Struktur (3): Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das eutektische Gemisch ausgewählt ist unter: n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (60/40 Gew.-%) n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (62/38 Gew.-%) n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (65/35 Gew.-%) n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (70/30 Gew.-%) n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (75/25 Gew.-%).

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Photoprotective cosmetic or dermatological composition, characterized in that it comprises: a) at least one 1,3,5-triazine derivative and b) at least one oil containing in its structure at least one amide unit and c) at least one eutectic mixture of n-butylphthalimide and of isopropylphthalimide.

German

Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie enthält: a) mindestens ein 1,3,5-Triazinderivat und b) mindestens ein Öl, das in seiner Struktur mindestens eine Amideinheit aufweist, und c) mindestens ein eutektisches Gemisch von n-Butylphthalimid und Isopropylphthalimid.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
Quality:

English

Use of a combination of (i) at least one oil containing in its structure at least one amide unit and (ii) at least one eutectic mixture of n-butylphthalimide and of isopropylphthalimide as defined in any one of the preceding claims, in a cosmetic or dermatological composition containing a 1,3,5-triazine derivative as defined in the preceding claims, to improve the sun protection factor, the cosmetic properties and/or the stability of this composition.

German

Verwendung einer Kombination aus (i) mindestens einem Öl, das in seiner Struktur mindestens eine Amideinheit aufweist, und (ii) mindestens einem eutektischen Gemisch von n -Butylphthalimid und Isopropylphthalimid nach einem der vorhergehenden Ansprüche in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein 1, 3, 5-Triazinderivat nach einem der vorhergehenden Ansprüche enthält, um den Lichtschutzfaktor, die kosmetischen Eigenschaften und/oder die Stabilität der Zusammensetzung zu verbessern.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Composition according to Claim 1 or 2, in which the eutectic mixture is chosen from the following mixtures: n-butylphthalimide/isopxopylphthalimide (60/40% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (62/38% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (65/35% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (70/30% by weight) n-butylphthalimide/isopropylphthalimide (75/25% by weight) .

German

Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das eutektische Gemisch unter den folgenden Gemischen ausgewählt ist: n -Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (60/40 Gew.-%) n -Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (62/38 Gew.-%) n -Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (65/35 Gew,-%) n -B-utylphthalimid/Isopropylphthalimid (70/30 Gew.-%) n -Butylphthalimid/Isopropylphthalimid (75/25 Gew.-%).

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Photoprotective composition, characterized in that it comprises: (i) at least one 1,3,5-triazine derivative, and (ii) at least one eutectic mixture consisting of: (a) n-butylphthalimide of structure (1) below: (b) isopropylphthalimide of structure (2) below: in an amount sufficient to allow it, by itself, to dissolve all of the triazine derivative.

German

Lichtschutzzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie enthält: (i) mindestens ein 1,3,5-Triazinderivat und (ii) mindestens ein eutektisches Gemisch, bestehend aus: (a) dem -Butylphthalimid der folgenden Struktur (1): (b) dem Isopropylphthalimid der folgenden Struktur (2): in einer Menge, die ausreichend ist, alleine die Gesamtmenge des Triazinderivats zu solubilisieren.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Use of at least one n-butylphthalimide/isopropylphthalimide eutectic mixture as defined in the preceding claims in a cosmetic or dermatological composition containing a 1,3,5-triazine derivative as defined in the preceding claims, as solvent for the triazine derivative in the composition.

German

Verwendung mindestens eines eutektischen Gemisches von n -Butylphthalimid/Isopropylphthalimid nach einem der vorhergehenden Ansprüche in einer kosmetischen oder dermatologisehen Zusammensetzung, die ein 1,3,5-Triazinderivat enthält, nach einem der vorhergehenden Ansprüche, als Lösungsmittel für das Triazinderivat in der Zusammensetzung.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
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English

Use of at least one n-butylphthalimide/isopropylphthalimide eutectic mixture as defined in the preceding claims in a cosmetic or dermatological composition containing a 1,3,5-triazine derivative as defined in the preceding claims, in order to improve the sun protection factor, the cosmetic properties and/or the stability of this composition.

German

Verwendung mindestens eines eutektischen Gemisches von n -Butylphthalimid/Isopropylphthalimid nach einem der vorhergehenden Ansprüche in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, die ein 1,3,5-Triazinderivat nach einem der vorhergehenden Ansprüche enthält, um den Sonnenschutzfaktor, die kosmetischen Eigenschaften und/oder die Stabilität der Zusammensetzung zu verbessern.

Last Update: 2014-12-05
Usage Frequency: 1
Quality:

English

EXAMPLES 2-12 The dyeing is carried out as described in Example 1, using carrier formulations of the following compositions: Example 2 1.65 g of N-butylphthalimide 0.90 g of ethyl 4-methylbenzoate 0.20 g of calcium dodecylbenzenesulfonate (70% in butanol) 0.20 g of castor oil with about 30 mol of EO 0.05 g of stearyl hexaethylene glycol ether Example 3 2.25 g of N-butylphthalimide 0.30 g of dimethyl terephthalate ester 0.25 g of tri(methylphenylethyl)phenol with about 15 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid Example 4 1.50 g of N-butylphthalimide 1.05 g of methyl salicylate ester 0.25 g of tri(methylphenylethyl)phenol with about 15 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid Example 5 1.50 g of N-alkylphthalimides (alkyl=50% of n-butyl, 30% of propyl, 20% of ethyl) 1.05 g of benzyl benzoate ester 0.25 g of di(phenylethyl)phenol with about 10 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid Example 6 1.80 g of N-alkylphthalimides (alkyl=70% of butyl, 30% of propyl) 0.75 g of n-butyl benzoate 0.30 g of castor oil with about 30 mol of EO 0.15 g of calcium dodecylbenzenesulfonate (70% in butanol) Example 7 2.10 g of N-butylphthalimide 0.45 g of phenyl benzoate 0.30 g of di(methylphenylethyl)phenol with about 12 mol of EO 0.15 g of calcium dodecylbenzene sulfonate (70% in butanol) Example 8 1.50 g of N-butylphthalimide 0.30 g of di(phenylethyl)phenol with about 10 mol of EO 0.15 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid 10 Example 9 1.90 g of N-alkylphthalimide (alkyl=50% of butyl, 30% of propyl, 20% of ethyl) 0.65 g of diphenyl carbonate 0.25 g of tri(methylphenylethyl}phenol with about 15 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid Example 10 2.10 g of N-butylphthalimide 0.45 g of butyl 2-methylbenzoate 0.25 g of tri(methylphenylethyl)phenol with about 15 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid Example 11 1.50 g of N-alkylphthalimid (alkyl=60% of n-butyl, 40% of n-propyl) 1.05 g of ethyl 3-methylbenzoate 0.25 g of tri(methylphenylethyl)phenol with about 15 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid 5 Example 12 1.50 g of N-butylphthalimide 1.05 g of ditolyl ether 0.25 g of tri(methylphenylethyl)phenol with about 15 mol of EO 0.20 g of the monoethanolamine salt of dodecylbenzenesulfonic acid In each case, a uniform blue dyeing is obtained.

German

Dann wird das Bad auf 98°C erhitzt und 60 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Man erhält eine gleichmäßige Blaufärbung. Die Färbung wird wie in Beispiel 1 beschrieben durchge­ führt, wobei man Carrier-Einstellungen folgender Zu­ sammensetzungen verwendet: Beispiel 2: 1,65 g N-Butylphthalimid 0,90 g 4-Methylbenzoesäureethylester 0,20 g Calciumdodecylbenzolsulfonat (70 % in Butanol) 0,20 g Rizinusöl mit ca. 30 mol EO 0,05 g Stearylalkoholhexaethylen­ glykolether Beispiel 3: 2,25 g N-Butylphthalimid 0,30 g Terephthalsäuredimethylester 0,25 g Tri-(methylphenylethyl)-phenol mit ca. 15 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 4: 1,50 g N-Butylphtalimid 1,05 g Salicylsäuremethylester 0,25 g Tri-(methylphenylethyl)-phenol mit ca. 15 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 5: 1,50 g N-Alkylphthalimide (Alkyl = 50 % n-Butyl, 30 % Propyl, 20 % Ethyl) 1,05 g Benzoesäurebenzylester 0,25 g Di-(phenylethyl)-phenol mit ca. 10 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 6: 1,80 g N-Alkylphthalimide (Alkyl = 70 % Butyl, 30 % Propyl) 0,75 g Benzoesäure-n-butylester 0,30 g Rizinusöl mit ca. 30 mol EO 0,15 g Calciumdodecylbenzolsulfonat (70 % in Butanol) Beispiel 7: 2,10 g N-Butylphthalimid 0,45 g Benzoesäurephenylester 0,30 g Di-(methylphenylethyl)-phenol mit ca. 12 mol EO 0,15 g Calciumdodecylbenzolsulfonat (70 % in Butanol) Beispiel 8: 1,50 g N-Butylphthalimid 1,05 g Diphenylether 0,30 g Di-(phenylethyl)-phenol mit ca. 10 mol EO 0,15 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 9: 1,90 g N-Alkylphthalimide (Alkyl = 50 % Butyl, 30 % Propyl, 20 % Ethyl) 0,65 g Diphenylcarbonat 0,25 g Tri-(methylphenylethyl)-phenol mit ca. 15 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 10: 2,10 g N-Butylphthalimid 0,45 g 2-Methylbenzoesäurebutylester 0,25 g Tri-(methylphenylethyl)-phenol mit ca. 15 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 11: 1,50 g N-Alkylphthalimide (Alkyl = 60 % n-Butyl, 40 % n-Propyl) 1,05 g 3-Methylbenzoesäureethylester 0,25 g Tri-(methylphenylethyl)-phenol mit ca. 15 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodeyl­ benzolsulfonsäure Beispiel 12: 1,50 g N-Butylphthalimid 1,05 g Ditolylether 0,25 g Tri-(methylphenylethyl)-phenol mit ca.15 mol EO 0,20 g Monoethanolaminsalz der Dodecyl­ benzolsulfonsäure Man erhält jeweils eine gleichmäßige Blaufärbung.

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
Quality:

English

NMR (CDCl.sub.3): 7.65-7.85 m [4]; 7.45 d [1]; 7.20 d [1]; 6.15 t [1]; 4.38 t [2]; 3.90 t [2]; 1.90-2.40 m [2]. The following are obtained in a similar manner: 4-(Pyrazol-1-yloxy)-butylphthalimide NMR (CDCl.sub.3): 7.55-7.90 m [4]; 7.30 d [1]; 7.18 d [1]; 6.10 t [1]; 4.35 t [2]; 3.75 t [2]; 1.60-2.00 m [4]. (c) 5-(Pyrazol-1-yloxy)-pentylphthalimide NMR (CDCl.sub.3): 7.55-7.90 m [4]; 7.30 d [1]; 7.20 d [1]; 6.10 t [1]; 4.25 t [2]; 3.65 t [2]; 1.50-1.90 m [6].

German

Beispiel D 1-(4-Oxobutoxy)-4-(N-piperidinyl)carbonyl-pyrazol a) 4O g 1-[3-(2-dioxolanyl)propoxy]-4-(N-piperidinyl)carbonyl-pyrazol werden in einer Mischung aus 15O ml Tetrahydrofuran, 2OO ml Was­ ser und 4 ml konzentrierter Schwefelsäure 8 h am Rückfluß gekocht.

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
Quality:

English

The following are prepared in a similar manner: (b) 3-(4-Piperidinomethylpyrazol-1-yloxy)-propylphthalimide NMR (CDCl.sub.3): 7.62-7.78 m [4]; 7.81 s [1]; 7.10 s [1]; 4.32 t [2]; 3.84 t [2]; 3.30 s [2]; 2.21-2.48 m [4]; 2.00-2.20 m [2]; 1.35-1.70 m [6]. (c) 4-(4-Piperidinomethylpyrazol-1-yloxy)-butylphthalimide NMR (CDCl.sub.3): 7.60-7.95 m [4]; 7.26 s [1]; 7.11 s [1]; 4.30 t [2]; 3.71 t [2]; 3.30 s [2]; 2.20-2.50 m [4]; 1.35-2.00 m [10]. (d) 5-(4-Piperidinomethylpyrazol-1-yloxy)-pentylphthalimide NMR (CDCl.sub.3): 7.55-7.90 m [4]; 7.22 s [1]; 7.10 [1]; 4.25 t [2]; 3.68 t [2]; 3.31 s [2]; 2.20-2.50 m [4]; 1.30-1.90 m [12].

German

Auf analoge Weise wurden hergestellt: b) 1-(4-Oxobutoxy)-4-(N-pyrrolidinyl)carbonyl-pyrazol NMR (CDCl₃): 9,85 s [1]; 7,85 s [1], 7,65 s [1]; 4,4O t [2]; 3,5O - 3,8O m [4]; 2,75 t [2]; 1,7O - 2,3O m [6]. c) 1-(4-Oxobutoxy)-4-(N-morpholinyl)carbonyl-pyrazol NMR (CDCl₃): 9,81 s [1]; 7,78 s [1]; 7,49 s [1]; 4,4O t [2]; 3,6O - 3,9O m [8]; 2,75 t [2]; 1,9O - 2,3O m [2]. d) 1-(4-Oxobutoxy)-pyrazol-4-carbonsäure-N,N-di-n-butylamid NMR (CDCl₃): 9,75 s [1]; 7,68 s [1]; 7,39 s [1]; 4,3O t [2]; 3,4O t [4]; 2,65 t [2]; 1,2O - 2,2O m [1O; O,9O t [6]. e) 1-(4-Oxobutoxy)-pyrazol-4-carbonsäure-N-methyl-N-benzylamid NMR (CDCl₃): 9,81 s [1]; 7,75 s [1]; 7,52 s [1]; 7,3O - 7,4O m [5]; 4,77 s [2]; 4,42 t [2]; 3,15 s [3]; 2,75 t [2]; 1,85 - 2,3O m [2].

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
Quality:

English

EA: C.sub.71 H.sub.99 N.sub.1 O.sub.34 P.sub.2 S.sub.1.3H.sub.2 O: MW (1657.52) EXAMPLE 4 S-(4-N,N-Bis(diphenylphosphinomethyl)aminobutyl)-6.sup.A -desoxy-6.sup.A -thio-β-cyclodextrin ##STR6## S-(4-Aminobutyl)-6.sup.A -desoxy-6.sup.A -thio-β-cyclodextrin: The phthalimido protected compound is obtained by nucleophilic substitution of 6-desoxy-6-p-toluenesulfonyl-β-cyclodextrin with N-(4-mercapto)butylphthalimide and cesium carbonate as a base.

German

Durch nucleophile Substitution von 6-Desoxy-6-p-toluolsulfonyl-β-cyclodextrin mit -(4-Mercapto)butylphthalimid sowie Cäsiumcarbonat als Base wird die phthalimidogeschützte Verbindung erhalten. Als Solvens dient DMF (80°C, 24 h).

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
Quality:

English

Also suitable are oils such as Cetearyl Isononanoate, Butylphthalimide (and) Isopropylphthalimide, Isopropyl Isostearate, Ethoxydiglycol or Ethyl Butylacetylaminopropionate (names corresponding to the INCI nomenclature).

German

Geeignet sind weiter Öle, wie Cetearyl Isononanoate, Butylphthalimide (and) Isopropylphthalimide, Isopropyl Isostearate, Ethoxydiglycol oder Ethyl Butylacetylaminopropionate (Bezeichnungen entsprechend der INCl-Nomenklatur).

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
Quality:

English

The most important active components are 1,2-dichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene, 2-phenylphenol, biphenyl, diphenyl ether, methyl benzoates, butyl benzoates, benzyl benzoates, methyl salicylates, dimethyl phthalates, N-butylphthalimides or chlorophenoxyethanol.

German

Die wichtigsten aktiven Komponenten sind 1,2-Dichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol, 2-Phenylphenol, Diphenyl, Diphenylether, Methyl-, Butyl- oder Benzylbenzoate, Methylsalicylate, Dimethylphthalate, Phthalsäure-N-butylimide oder Chlorphenoxyethanol.

Last Update: 2014-12-03
Usage Frequency: 1
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