From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
drosophila
drosophila
Last Update: 2013-06-12
Usage Frequency: 2
Quality:
drosophila subobscura
drosophila subobscura
Last Update: 2013-06-12
Usage Frequency: 1
Quality:
most mammals, but also some insects ("drosophila") and plants ("ginkgo") use xy sex-determination.
most mammals, but also some insects ("drosophila") and plants ("ginkgo") use xy sex-determination.
Last Update: 2016-03-03
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: Contains invisible HTML formatting
daha sonra, yuri filipchenko ile çalışmak üzere, "drosophila melanogaster" laboratuvarını kuracağı rusya’nın leningrad şehrine taşındı.
he then moved to saint petersburg, russia, to study under yuri filipchenko, where a "drosophila melanogaster" lab had been established.
Last Update: 2016-03-03
Usage Frequency: 1
Quality:
Warning: Contains invisible HTML formatting
== genler ==kromozom 6'da bulunan genlerden bazıları şunlardır;* bckdhb: dallanmış zincir keto asit dehidrogenaz e1, beta polipeptid (akçaağaç ürin hastalığı)* col11a2: kollajen, tip xi, alfa 2* cyp21a2: sitokrom p450, aile 21, altaile a, polipeptid 2* dsp: kardiomyopati ile bağlantılı desmoplakin geni* eya4: göz yokluğu homolog 4 (drosophila)* hfe geni: hemokromatozis* hla-b: major histouygunluk kompleksi, sınıf i, b* mut: metilmalonil koenzim a mutasyonu* myo6: myosin vi* park2: parkinson hastalığı (otozomal çekinik, genç dönem) 2, parkin* pkhd1: polksitik böbrek ve karaciğer hastalığı 1 (otozomal çekinik)* tnxb: tenaskin xb== hastalıklar ==kromozom 6 üzerinde bulunan genlerin yol açtığı hastalıklardan bazıları şöyledir;* ankilozan spondilit* kollajenopati, tip ii ve xi* ehlers-danlos sendromu* ehlers-danlos sendromu, klasik tip* ehlers-danlos sendromu, hiperakışkan tip* hemokromatozis* hemokromatozis, tip1* 21-hidroksilaz eksikliği* akçaağaç ürin hastalığı* metilmalonik asidemi* sendromik olmayan sağırlık* sendromik olmayan sağırlık, otozomal baskın* sendromik olmayan sağırlık, otozomal çekinik* otospondilomegaepifizal displazi* parkinson hastalığı* polikistik böbrek hastalığı* porfiriya* porfiriya kutanea tarda* stickler sendromu* stickler sendromu, col11a2* weissenbacher-zweymüller sendromu* x-bağlantılı sideroblastik anemi== düzensizlikleri ==bu kromozomun halka (ring kromozom) biçimini alması şeklindeki anomalisi sık görülür.
==genes==the following are some of the genes located on chromosome 6:===q-arm===* bckdhb: branched-chain keto acid dehydrogenase e1, beta polypeptide (maple syrup urine disease)(6q14.1)* myo6: myosin vi (6q14.1)* cnr1: cannabinoid 1 receptor (6q14-q15)* hace1: hect domain and ankyrin repeat containing, e3 ubiquitin protein ligase 1 (6q21)* taar1: trace amine associated receptor 1 (6q23.1)* taar2: trace amine associated receptor 2 (6q24)* eya4: eyes absent homolog 4 (drosophila)(6q23.2)* ifngr: interferon-γ receptor gene (6q23-q24)* oprm1: μ-opioid receptors (6q24-q25)* igf2r: insulin-like growth factor 2 receptor (6q25.3)* plg: plasminogen (6q26)* park2: parkinson disease (autosomal recessive, juvenile) 2, parkin (6q26)===p-arm===* mut: methylmalonyl coenzyme a mutase (6p12.3)* vegf: vascular endothelial growth factor a (angiogenic growth factor) (6p21.1)* pkhd1: polycystic kidney and hepatic disease 1 (autosomal recessive) (6p21.2-p12)* col11a2: collagen, type xi, alpha 2(6p21.3)* cyp21a2: cytochrome p450, family 21, subfamily a, polypeptide 2 (6p21.33)* hfe: hemochromatosis (6p21.3)* hla-a, hla-b, hla-c: major histocompatibility complex (mhc), class i, a, b, and c loci.
Last Update: 2016-03-03
Usage Frequency: 1
Quality: