Usted buscó: knochenmarkversagen (Alemán - Checo)

knochenmarkversagen, panzytopenie
hypokalémie

nach der markteinführung wurden anhaltende zytopenien (thrombozytopenie, anämie, neutropenie und leukopenie) sowie knochenmarkversagen beobachtet.
po uvedení přípravku na trh byly hlášeny prolongované cytopenie (trombocytopenie, anémie, neutropenie a leukopenie) a porucha kostní dřeně.

die folgenden reaktionen wurden mit einer häufigkeit unter 5 % in dem behandlungsarm mit der kombinationstherapie berichtet, sind hier aber aufgrund ihrer klinischen relevanz aufgenommen: neutropenische infektion (< 1 %), neutropenische sepsis (< 1 %), panzytopenie (1,8 %), knochenmarkversagen (1,5 %), granulozytopenie (1,5 %), dehydration, insomnie, periphere sensorische neuropathie, synkope, linksventrikuläre dysfunktion (< 1 %), lungenembolie (1,2 %), lungenödem (< 1 %), husten, hepatotoxizität (< 1 %), erhöhte gammaglutamyltransferase, erhöhtes konjugiertes bilirubin, muskel- und gelenkschmerzen, myalgie, erhöhtes kreatinin im blut, Ödem/peripheres Ödem, reaktionen an der katheterstelle.
následující účinky byly hlášeny s frekvencí do 5 % v ramenu s kombinovanou léčbou, ale jsou zde rovněž uvedeny s ohledem na jejich klinický význam: neutropenická infekce (< 1 %), neutropenická sepse (< 1 %), pancytopenie (1,8 %), selhání kostní dřeně (1,5 %), granulocytopenie (1,5 %), dehydratace, nespavost, periferní senzorická neuropatie, synkopa, dysfunkce levé komory (< 1 %), plicní embolie (1,2 %), edém plic (< 1 %), kašel, hepatotoxicita (< 1 %), zvýšená hladina gama- glutamyltransferázy, zvýšená hladina konjugovaného bilirubinu, muskuloskeletální bolesti, myalgie, zvýšený kreatinin v krvi, edém/periferní edém, reakce v místě zavedení katétru.