Usted buscó: gerinnungs (Alemán - Eslovaco)

blutgerinnungsstörungen, abnorme gerinnungs- panzytopenie, neutropenie
koagulopatia, abnormálne výsledky koagulácie a krvácania, pancytopénia, neutropénia

blutgerinnungsstörungen, abnorme gerinnungs- und panzytopenie, neutropenie
koagulopatia, abnormálne výsledky koagulácie a krvácania, pancytopénia, neutropénia

blutgerinnungsstörungen, abnorme gerinnungs- und blutungswerte, panzytopenie, neutropenie
koagulopatia, abnormálne výsledky koagulácie a krvácania, pancytopénia, neutropénia

die untersuchung von plasmaproben wurde unter verwendung sowohl des einstufen-gerinnungs-tests als auch des chromogenen tests durchgeführt.
analýza vzoriek plazmy sa vykonala pomocou jednostupňového koagulačného testu a chromogénnej metódy.

die parameter der einzeldosen-pharmakokinetik von novoeight für den gerinnungs-test sind in tabelle 4 und für den chromogenen test in tabelle 5 aufgeführt.
farmakokinetické parametre jednorazovej dávky lieku novoeight sú uvedené v tabuľke 4 pre koagulačný test a v tabuľke 5 pre chromogénnu metódu.

die pharmakokinetik von novoseven wurde unter verwendung des faktor vii-gerinnungs-assays bei 12 pädiatrischen und 5 erwachsenen patienten ohne akute blutung untersucht.
použitie metód stanovenia fviia, farmakokinetické vlastnosti lieku novoseven boli zisťované u 12 detských (vo veku 2 - 12 rokov) a 5 dospelých pacientov v štádiu kým nekrvácali.

blutgerin- nungs- störungen, panzyto- penie, neutropenie, abnorme gerinnungs- und blutungs- werte
koagulo- patie, pancytopénia, neutropénia, abnormálne výsledky testov koagulácie a krvácania

tabelle 4 einzeldosen-pharmakokinetik von turoctocog alfa bei patienten mit schwerer hämophilie a (fviii ≤1%), gerinnungs-test
tabuľka 4 farmakokinetika pre jednorazovú dávku turoktokogu alfa u pacientov so závažnou hemofíliou a (fviii ≤1%), koagulačná metóda

diese wurde mit einem herstellungsstandard bestimmt, der mittels des one-stage-gerinnungs-assays gegen den internationalen who-standard kalibriert wurde.
iný liek s obsahom moroktokogu alfa, schválený na použitie mimo európy, má inú účinnosť, stanovenú podľa výrobného štandardu účinnosti kalibrovaného pre medzinárodný štandard who použitím jednostupňového testu zrážania.

bei patienten mit erhöhtem risiko einer disseminierten intravasalen gerinnung entsprechend abschnitt 4.4 ist eine aufmerksame Überwachung empfohlen.
pacienti so zvýšeným rizikom diseminovanej intravaskulárnej koagulopatie, ako je uvedené v časti 4. 4 musia byť pozorne sledovaní.