Usted buscó: pravastatinom (Búlgaro - Inglés)

pravafenix v primerjavi s pravastatinom
pravafenix versus pravastatin

za bolnike, zdravljene z zdravilom pravafenix 40 mg/160 mg ali pravastatinom 40 mg enkrat dnevno
for patients treated with pravafenix 40 mg/160 mg or pravastatin 40 mg once daily

Če je zdravljenje s fusidno kislino nujno, je treba prekiniti zdravljenje s pravastatinom za celotno obdobje zdravljenja s fusidno kislino.
if treatment with fusidic acid is necessary, pravastatin treatment should be discontinued throughout the duration of the fusidic acid treatment.

tako kot pri drugih zdravilih za zniževanje lipidov so pri nekaterih bolnikih, ki so se zdravili s pravastatinom ali fenofibratom, poročali o zmernem zvišanju ravni transaminaz.
as with other lipid lowering medicinal products, moderate increases in transaminase levels have been reported in some patients treated with pravastatin or fenofibrate.

bolniki ne smejo prehajati s sočasne uporabe zdravil s fenofibratom in pravastatinom na zdravilo pravafenix (glejte poglavje 5.2).
patients should not be switched from a free co-administration of fenofibrate and pravastatin preparation to pravafenix (see section 5.2.).

pri ženskah v rodni dobi se priporoča posebna previdnost, s čimer naj se zagotovi, da pravilno razumejo možno tveganje, povezano z zdravljenjem s pravastatinom med nosečnostjo.
special caution is recommended in women of childbearing potential to ensure proper understanding of the potential risk associated with pravastatin therapy during pregnancy.

narejene so bile štiri multicentrične študije z zdravilom pravafenix 40 mg/160 mg ali s pravastatinom 40 mg ali s simvastatinom 20 mg: 3 študije so vključevale 12-tedensko randomizirano, dvojno slepo, aktivno nadzorovano študijo z odprto podaljšano fazo, ena pa je bila 24-tedenska odprta študija.
four multicenter studies with either pravafenix 40 mg/160 mg or pravastatin 40 mg or simvastatin 20 mg were conducted: 3 studies included a 12 week randomized, double-blind, active controlled period with an open-label extension phase and one was a 24-week open-label study.