Usted buscó: overkrydsningsstudie (Danés - Alemán)

i et éndosis overkrydsningsstudie af desloratadin blev tablet- og syrup -formuleringerne fundet at være bioækvivalente.
in einer einzeldosis-crossover-studie mit desloratadin erwiesen sich die tabletten- und sirup- darreichungsform als bioäquivalent.

4-ugers, non-inferioritet, blindet overkrydsningsstudie med aktiv kontrol (studie 1)
aktiv kontrollierte, 4-wöchige, nicht-unterlegenheits-, verblindete crossover-studie (studie 1)

der blev udført et dobbeltblindet, randomiseret overkrydsningsstudie i 2 dele på et enkelt center for at evaluere virkningen af quinidin på farmakokinetikken af naloxegol og virkningen af samtidig administration af naloxegol og quinidin på morfininduceret miosis hos raske frivillige.
eine doppelblinde, randomisierte, 2-teilige, monozentrische crossover-studie wurde durchgeführt, um die wirkung von chinidin auf die pharmakokinetik von naloxegol und die wirkung der gleichzeitigen anwendung von naloxegol und chinidin auf die morphin-induzierte miosis bei gesunden probanden zu evaluieren.

i et andet randomiseret, dobbeltblindt, kontrolleret, to-vejs overkrydsningsstudie med multiple doser med 50 raske frivillige forsøgspersoner er det vist, at nivestims farmakokinetiske profil var sammenlignelig med referencepræparatets profil efter subkutan administration.
eine weitere randomisierte, doppelblinde, mehrfach-dosis, komparatorkontrollierte, two-way crossover-studie an 50 gesunden probanden zeigte, dass das pharmakokinetische profil von nivestim nach subkutaner verabreichung mit dem pharmakokinetischen profil des referenz-arzneimittels vergleichbar war.

den bronkoprotektive effekt af fluticasonfuroat/vilanterol 92/22 mikrogram på tidligt og sent astmatisk respons på inhaleret allergen blev undersøgt hos patienter med let astma i et placebokontrolleret, fire gange overkrydsningsstudie med gentagen dosering (hza113126).
die bronchoprotektive wirkung von fluticasonfuroat/vilanterol 92/22 mikrogramm auf die frühe und verzögerte asthmatische reaktion auf ein inha latives allergen wurde in einer placebokontrollierten studie mit wiederholter verabreichung in einem 4-fach crossover-design (hza113126) be i patienten mit leichtem asthma untersucht.