Usted buscó: verteporfin (Danés - Letón)

verteporfin- pdt (n=143)
verteporfīna fdt (n=143)

- aktivt stof er verteporfin.
- aktīvā viela ir verteporfīns.

hvert hætteglas indeholder 15 mg verteporfin
viens flakons satur 15 mg verteporfīna

hvert hætteglas indeholder 15 mg verteporfin.
viens flakons satur 15 mg verteporfīna (verteporfin).

1 ml indeholder 2 mg verteporfin efter rekonstitution.
pēc izšķīdināšanas, 1 ml satur 2 mg verteporfīna.

visudyne 15 mg pulver til infusionsvæske, opløsning verteporfin
visudyne 15 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai verteporfin

7, 5 ml rekonstitueret opløsning indeholder 15 mg verteporfin.
7, 5 ml pagatavotā šķīduma satur 15 mg verteporfīna.

visudyne er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof verteporfin.
visudyne ir zāles, kas satur aktīvo vielu verteporfīnu.

in vitro har verteporfin forårsaget et lavt niveau af komplementaktivering i humant
verteporfīnam sasniedzot koncentrāciju, kura vairāk kā 5 reizes pārsniedz plazmā paredzamo ārstēšanas laikā, novēroja nelielu komplementa aktivāciju cilvēka asinīs in vitro.

graviditet der foreligger ikke kliniske data om eksponering for verteporfin under graviditet.
grūtniecība klīniskie dati par verteporfīna lietošanu grūtniecības laikā nav pieejami.

364 patienter (244 verteporfin, 120 placebo) deltog i dette studie.
Šajā pētījumā tika iekļauti 364 pacienti (244 pacientus ārstēja ar verteporfīnu, 120 saņēma placebo).

der produceres kun cytotoksiske stoffer, når verteporfin aktiveres af lys i tilstedeværelse af oxygen.
citotoksiskas vielas tas rada tikai tad, ja to skābekļa klātbūtnē aktivē ar gaismu.

anchor lucentis 0, 5 mg (n=140) verteporfin pdt (n=143)
anchor lucentis 0, 5 mg (n=140) verteporfin pdt (n=143)

der var inkluderet 339 patienter i dette studie (225 på verteporfin og 114 på placebo).
Šajā pētījumā tika iekļauti 339 pacienti (225 pacientus ārstēja ar verteporfīnu, 114 saņēma placebo).

efter infusion af visudyne fordeler verteporfin sig i kroppen gennem blodkarrene, herunder karrene i øjets bagvæg.
kad pacientam injicē visudyne, verteporfīns izplatās ķermenī pa asinsvadiem, tostarp asinsvadiem acs aizmugurē.

i den tredje undersøgelse blev lucentis sammenlignet med fotodynamisk behandling med verteporfin (et andet middel mod amd).
trešajā pētījumā lucentis salīdzināja ar verteporfīna fotodinamisko terapiju (fdt, citu vmd ārstēšanas veidu).

verteporfin fotodynamisk terapi (pdt) var tilladt efter en vurdering fra investigatorerne hos patienter med overvejende klassiske læsioner.
pacientiem ar pārsvarā klasiskiem bojājumiem bija atļauts ar pētnieka ziņu izmantot fotodinamisko terapiju (fdt) ar verteporfīnu.

metabolisme estergruppen af verteporfin hydrolyseres via plasma og leveresteraser, førende til dannelse af benzoporphyrin disyrederivat (bpd- da).
vielmaiņa verteporfīna struktūrā ietilpstošo estera grupu hidrolizē plazmas un aknu esterāzes, kā rezultātā veidojas benzoporfirīna atvasinājums – diskābe bpd- da.

amning da verteporfin og dens divalente syre metabolitter udskilles i brystmælk hos mennesker i små mænger, bør lægemidlet ikke anvendes til ammende mødre, eller amning bør afbrydes i 48 timer efter behandlingen.
tādēļ mātēm, kas zīda bērnu, to ievadīt nav atļauts, vai arī zīdīšana uz 48 stundām pēc preparāta ievades ir jāpārtrauc.

simuleret injektion eller aktiv verteporfin- pdt blev givet sammen med den indledende lucentisinjektion og hver 3. måned derefter, hvis fluoresceinangiografi viste persistens eller recidiv af vaskulær lækage.
placebo vai aktīvo verteporfīna fdt izmantoja kopā ar sākotnējo lucentis injekciju un pēc tam ik pēc 3 mēnešiem, ja fluorescīna angiogrāfijā bija redzama vaskulārās noplūdes saglabāšanās vai atkārtota rašanās.